Отправить статью по E-mail Hydroxyketones in the thiadiazine cycle formation
- Авторы: Pulatov E.K.1, Isobaev M.J.1, Mavlonov B.G.1
-
Учреждения:
- V. I. Nikitin Institute of Chemistry, Academy of Sciences of the Republic of Tajikistan
- Выпуск: Том 65, № 10 (2016)
- Страницы: 2475-2478
- Раздел: Full Articles
- URL: https://journal-vniispk.ru/1066-5285/article/view/239187
- DOI: https://doi.org/10.1007/s11172-016-1609-3
- ID: 239187
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Аннотация
Cyclocondensation of 1-hydroxyketones with thiosemicarbazide resulted in thiadiazines. Nitrate ester of 1-hydroxyketone reacted under similar conditions to give the corresponding thiosemicarbazone. In the case of bromoacetyl-substituted nitrate ester of 1-hydroxyketone, condensation proceeded via intramolecular reaction between the thiol and bromomethyl groups.
Ключевые слова
Об авторах
E. Pulatov
V. I. Nikitin Institute of Chemistry, Academy of Sciences of the Republic of Tajikistan
Автор, ответственный за переписку.
Email: coordin@yandex.ru
Таджикистан, 299/2 ul. Aini, Dushanbe, 734063
M. Isobaev
V. I. Nikitin Institute of Chemistry, Academy of Sciences of the Republic of Tajikistan
Email: coordin@yandex.ru
Таджикистан, 299/2 ul. Aini, Dushanbe, 734063
B. Mavlonov
V. I. Nikitin Institute of Chemistry, Academy of Sciences of the Republic of Tajikistan
Email: coordin@yandex.ru
Таджикистан, 299/2 ul. Aini, Dushanbe, 734063
Дополнительные файлы
