Full Articles

Выпуск Название Файл
Том 68, № 12 (2019) Iridoids from Phlomis ostrowskiana Regel plant PDF
(Eng)
Usmanov D., Ramazanov N., Yusupova U., Kurilov D., Kachala V., Krukovskaya N., Kolotyrkina N., Zavarzin I.
Том 68, № 12 (2019) Three-component green synthesis of 6-ethoxycarbonyl-5-methyl-7-(thien-2-yl)-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine, a promising antituberculosis drug PDF
(Eng)
Titova Y., Fedorova O., Rusinov G., Charushin V.
Том 68, № 12 (2019) Synthesis of 11H-indolo[3,2-c]quinolines by SnCl4-catalyzed cyclization of indole-3-carbaldehyde oximes PDF
(Eng)
Aksenov N., Gasanova A., Prokonov F., Aksenov D., Abakarov G., Aksenov A.
Том 68, № 12 (2019) Transformations of A-seco-18αH-oleanane hydroxynitriles PDF
(Eng)
Konysheva A., Krainova G., Eroshenko D., Dmitriev M., Grishko V.
Том 68, № 12 (2019) Synthesis and antimicrobial activity of arabinogalactan-stabilized selenium nanoparticles from sodium bis(2-phenylethyl)diselenophosphinate PDF
(Eng)
Lesnichaya M., Malysheva S., Belogorlova N., Graskova I., Gazizova A., Perfilyeva A., Nozhkina O., Sukhov B.
Том 68, № 12 (2019) Modification of biologically active amides and amines with fluorine-containing heterocycles PDF
(Eng)
Sokolov V., Aksinenko A., Goreva T., Epishina T., Bachurin S.
Том 68, № 12 (2019) Enantioselective adsorption of dipeptides on chiral stationary phases with grafted macrocyclic antibiotics using glycylaspartic acid as an example PDF
(Eng)
Asnin L., Vasyanin A., Stepanova M.
Том 68, № 12 (2019) Synthesis, properties, and antibacterial activity of a new nitric oxide donor — a nitrosyl iron complex with 5-phenyl-1H-1,2,4-triazole-3-thiol PDF
(Eng)
Sanina N., Mumyatova V., Terent´ev A., Morgunov R., Ovanesyan N., Kulikov A.
Том 68, № 12 (2019) Polymer particles containing Fe-based metalloporphyrin as a highly efficient stimulator of reactive oxygen species formation in vitro and in vivo PDF
(Eng)
Faustova M., Nikolskaya E., Mollaev M., Sokol M., Zabolotsky A., Zhunina O., Fomicheva M., Schvets V., Lobanov A., Yabbarov N.
Том 68, № 12 (2019) Gold-catalyzed cyclization in the synthesis of antimitotic 2,3-dihydrobenzo[b]oxepine derivatives of colchicine PDF
(Eng)
Bukhvalova S., Maleev A., Gracheva Y., Voitovich Y., Ignatov S., Svirshchevskaya E., Fedorov A.
Том 68, № 12 (2019) TDDFT-modeling of theoretical UV spectra of binuclear sulfur-containing iron nitrosyl clusters and products of their decomposition PDF
(Eng)
Emel’yanova N., Pokidova O., Sanina N., Aldoshin S.
Том 68, № 12 (2019) Novel 5-N,N-disubstituted-5-amino-3-(2-oxopropyl)-1,2,4-thiadiazoles: synthesis and study of neuroprotective and antiproliferative properties PDF
(Eng)
Proshin A., Trofimova T., Zefirova O., Petrova L., Skvortsov D., Bachurin S.
Том 68, № 12 (2019) Synthesis and antioxidant properties of (dodecylsulfanyl)methyl quercetin derivatives PDF
(Eng)
Bagavieva T., Yagunov S., Kholshin S., Emelyanova I., Prosenko O., Prosenko A.
Том 68, № 12 (2019) Nanohydroxyapatite and its textures as potential carriers of promising short-lived lead isotopes PDF
(Eng)
Severin A., Orlova M., Shalamova E., Egorov A., Sirotin M.
Том 68, № 12 (2019) Potential of fluorescence polarization immunoassay for the detection of Aspergillus fumigatus galactomannan PDF
(Eng)
Krylov V., Petruk M., Karimova M., Mukhametova L., Matveev A., Tikunova N., Eremin S., Nifantiev N.
Том 68, № 12 (2019) Apoptotic effect of the anphen sodium antioxidant in combination with H2O2 on Lewis carcinoma cells PDF
(Eng)
Mil’ E., Erokhin V., Binyukov V., Albantova A., Volod’kin A., Goloshchapov A.
Том 68, № 12 (2019) Synthesis of 3β-methyl ether of dehydroepiandrosterone by biotransformation of 3β-methyl ether of cholesterol with cells of mycobacteria Mycobacterium sp. PDF
(Eng)
Andryushina V., Stytsenko T., Karpova N., Yaderets V., Zavarzin I., Kurilov D.
Том 68, № 12 (2019) Key structures for the synthesis of steroid antitumor agents. Synthesis of 16-dehydro-17-carbaldehydes of 13β- and 13α-estratriene series PDF
(Eng)
Tserfas M., Kuznetsov Y., Levina I., Zavarzin I.
Том 68, № 12 (2019) Transport and toxicity of 5-fluorouracil, doxorubicin, and cyclophosphamide in in vitro placental barrier model based on BeWo b30 cells PDF
(Eng)
Knyazev E., Nikulin S., Khristichenko A., Gerasimenko T., Kindeeva O., Petrov V., Belyakova G., Maltseva D.
Том 68, № 12 (2019) Novel derivatives of 3,5-di-tert-butylpyrocatechol with pharmacophore substituents PDF
(Eng)
Ukhin L., Kuz´mina L., Alexeenko D., Belousova L., Morkovnik A., Shepelenko E., Podshibyakin V., Borodkin G., Dmitrieva O.
Том 68, № 12 (2019) Chemical constituents of the extracts of the knotwood of Pinus roxburghii Sarg. and their antioxidant activity PDF
(Eng)
Tsvetkov D., Kumar R., Devrani R., Dmitrenok A., Tsvetkov Y., Chizhov A., Yashin A., Yashin Y., Varshney V., Nifantiev N.
Том 68, № 12 (2019) Xymedone conjugate with para-aminobenzoic acid. Estimation of hepatoprotective properties PDF
(Eng)
Parfenov A., Vyshtakalyuk A., Gumarova L., Khasanshina L., Belyaev G., Nazarov N., Kondrashina D., Galyametdinova I., Zobov V., Semenov V.
Том 68, № 12 (2019) Synthesis of glutaryl-containing derivatives of GRGD and KRGD peptides PDF
(Eng)
Demin A., Vakhrushev A., Tumashov A., Krasnov V.
Том 68, № 12 (2019) Amperometric method for the determination of relative antioxidant activity of isobornylphenol PDF
(Eng)
Belyaev V., Shchukina O., Yashin A., Yashin Y., Fedorova I., Chukicheva I., Kutchin A.
Том 68, № 12 (2019) New ASGPR-targeted ligands based on glycoconjugated natural triterpenoids PDF
(Eng)
Yamansarov E., Skvortsov D., Lopukhov A., Kovalev S., Evteev S., Petrov R., Klyachko N., Zyk N., Beloglazkina E., Ivanenkov Y., Majouga A.
1 - 25 из 858 результатов 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».