Stevens rearrangement of unsaturated ammonium salts. Synthesis of substituted furans


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Ammonium salts bearing but-2-ynyl and phenacyl or 2-(naphth-2-yl)-2-oxoethyl moieties at the nitrogen atom underwent Stevens rearrangement to form substituted furan-3-amines. Quaternization of the latter afforded appropriate iodomethylates.

Об авторах

M. Manukyan

Institute of Organic Chemistry, Scientific-Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Автор, ответственный за переписку.
Email: manukyanmeri@gmail.com
Армения, pr. Azatutyana 26, Yerevan, 0014

T. Sahakyan

Institute of Organic Chemistry, Scientific-Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Email: manukyanmeri@gmail.com
Армения, pr. Azatutyana 26, Yerevan, 0014

A. Gyulnazaryan

Institute of Organic Chemistry, Scientific-Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Email: manukyanmeri@gmail.com
Армения, pr. Azatutyana 26, Yerevan, 0014

A. Babakhanyan

Abovyan Armenian State Pedagogical University

Email: manukyanmeri@gmail.com
Армения, Yerevan

N. Minasyan

Molecular Structure Research Center, Scientific-Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Email: manukyanmeri@gmail.com
Армения, Yerevan

K. Barseghyan

Institute of Organic Chemistry, Scientific-Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Email: manukyanmeri@gmail.com
Армения, pr. Azatutyana 26, Yerevan, 0014

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2016

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).