Conventional and microwave-assisted synthesis of quinolone carboxylic acid derivatives


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Various antibacterial fluoroquinolone compounds are synthesized by the direct amination of 7-halo-6-fluoroquinolone-3-carboxylic acids with a variety of piperazine derivatives and (4aR,7aR)-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine using microwave under different reaction conditions. Solvent free high yield microwave synthesis of antibacterial fluoroquinolone compounds is convenient, rapid and environmentally friendly method.

Об авторах

Y. Mirzaie

Department of Chemistry

Автор, ответственный за переписку.
Email: msc.mirzaee@gmail.com
Иран, Tehran

J. Lari

Department of Chemistry

Email: msc.mirzaee@gmail.com
Иран, Tehran

H. Vahedi

Department of Chemistry

Email: msc.mirzaee@gmail.com
Иран, Tehran

M. Hakimi

Department of Chemistry

Email: msc.mirzaee@gmail.com
Иран, Tehran

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2016

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).