New Chalcone Derivatives with Schiff Base-Thiophene: Synthesis, Biological Activity, and Molecular Docking Studies


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

New thiophene chalcones 3, 6 and thiophene Schiff base-chalcone derivatives 4a–4d, 7a–7d are synthesized. Structures of the compounds are confirmed by 1H and 13C NMR, and IR spectra. According to antimicrobial and antileishmanial tests, the compounds 4c–7c demonstrate efficient antileishmanial and antimicrobial activities. Molecular docking studies based on Maestro Molecular Modeling indicate 4c and 7c to be the most potent compounds that are characterized by the least docking score,–10.674 and–10.989 kcal/mol, respectively.

Об авторах

Y. Ünver

Department of Chemistry, Faculty of Science

Автор, ответственный за переписку.
Email: unver.yasemincan@hotmail.com
Турция, Trabzon, 61080

M. Tuluk

Department of Chemistry, Faculty of Science

Email: unver.yasemincan@hotmail.com
Турция, Trabzon, 61080

N. Kahriman

Department of Chemistry, Faculty of Science

Email: unver.yasemincan@hotmail.com
Турция, Trabzon, 61080

M. Emirik

Department of Chemistry, Faculty of Art and Sciences

Email: unver.yasemincan@hotmail.com
Турция, Rize, 53100

E. Bektaş

Giresun University, Espiye Vocational School

Email: unver.yasemincan@hotmail.com
Турция, Espiye, Giresun, 28600

Ş. Direkel

Department of Medical Microbiology, Faculty of Medicine

Email: unver.yasemincan@hotmail.com
Турция, Giresun, 28100

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2019

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).