Article

Выпуск Название Файл
Том 86, № 12 (2016) Tetracoordinate phosphorus cage compounds with endocyclic P–C bonds: Synthesis and reactivity PDF
(Eng)
Mironov V., Ivkova G., Burnaeva L.
Том 86, № 12 (2016) Formation of cage phosphonate via hydrolysis of 2-(5-methyl-2-phenyl-2H-1,2,3-diazaphosphol-4-yl)-1,5-dioxo-4-trifluoromethyl-4-ethoxycarbonylbenzo[f]-1,3,2-dioxaphosphepine PDF
(Eng)
Mironov V., Ivkova G., Burnaeva L., Mironova E., Krivolapov D.
Том 86, № 12 (2016) Quantum chemical calculation of spectroscopic and photoelectronic characteristics of [n]staffanes PDF
(Eng)
Semenov S., Bedrina M., Egorov N.
Том 86, № 12 (2016) Oligonucleotide cross-linking with copper ions. Spectral and quantum chemical study PDF
(Eng)
Bachurin S., Faleeva T., Kletskii M., Burov O., Askalepova O., Kornienko I.
Том 86, № 12 (2016) Kinetics of complex formation of 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin and 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin with iron valinate, guaninate, and adeninate PDF
(Eng)
Zaitseva S., Zdanovich S., Koifman O.
Том 86, № 12 (2016) Coordination compounds of tin(IV) with products of gidazepam and arylaldehydes condensation PDF
(Eng)
Seifullina I., Yalovskiy G., Rakipov I., Pavlovsky V.
Том 86, № 12 (2016) Formation of variable-composition iron(III) hydrosilicates with the сhrysotile structure PDF
(Eng)
Krasilin A., Panchuk V., Semenov V., Gusarov V.
Том 86, № 12 (2016) A comparative study of TiO2, Al2O3, and Fe3O4 nanoparticles as reusable heterogeneous catalysts in the synthesis of tetrahydrobenzo[a]xanthene-11-ones PDF
(Eng)
Davoodnia A., Yadegarian S., Nakhaei A., Tavakoli-Hoseini N.
Том 86, № 12 (2016) Synthesis, characterization, biological activity, and DFT-reactivity assessment of Mn(II), Co(II), and Cu(II) complexes of a new N2O tridentate Schiff base PDF
(Eng)
Engin M., Demir S., Direkel Ş., Eymur S., Çay S., Güder A.
Том 86, № 12 (2016) Synthesis of some new 5-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1H-tetrazoles and evaluation of their antimicrobial activity PDF
(Eng)
Naresh E., Bhaskar K., Linga goud G.
Том 86, № 12 (2016) Conventional and microwave-assisted synthesis of quinolone carboxylic acid derivatives PDF
(Eng)
Mirzaie Y., Lari J., Vahedi H., Hakimi M.
Том 86, № 12 (2016) Nano isopolyoxomolybdate catalyzed Biginelli reaction for one-pot synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones and 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-thiones under solvent-free conditions PDF
(Eng)
Nakhaei A., Davoodnia A., Yadegarian S.
Том 86, № 12 (2016) A simplified synthesis of 2-acetyl-1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene and its selective demethylation product PDF
(Eng)
Dong J., Zhang Q., Meng Q., Huang G., Zhou W., Li S.
Том 86, № 12 (2016) Easy and green synthesis of 6-(arylvinyl)-4-hydroxy-3-(phenylsulfanyl)-2H-pyran-2-ones in aqueous potassium hydroxide PDF
(Eng)
Benferrah N., Hammadi M., Berthiol F.
Том 86, № 12 (2016) Highly efficient synthesis of quinoxaline derivatives catalized by iridium complex PDF
(Eng)
Lv D., Xie Z., Gu B., Wu H., Wan H.
Том 86, № 12 (2016) Biological evaluation of 4-aryl-1,4-dihydropyridines as VEGFR-2 kinase inhibitors PDF
(Eng)
Sun W., Ma Z., Yan H.
Том 86, № 12 (2016) Synthesis, characterization, and antimicrobial activity of novel substituted 2H-chromenyl acrylates PDF
(Eng)
Subhashini N., Ravi M., Cherupally D., China Raju B., Reddy E., Bee H.
Том 86, № 12 (2016) Synthesis of some new fused 1,2,4-triazines and their antimicrobial activity PDF
(Eng)
Ali R., Al Harthi R., Saad H., Amin M.
Том 86, № 12 (2016) Organo Sn(IV) and Pd(II) complexes with various oxygen and sulphur donor ligands: Synthesis, spectroscopy and biological activity PDF
(Eng)
Fatima J., Hussain S., Ali S., Shahzadi S., Ramzan S., Shahid M.
Том 86, № 12 (2016) Silica tungstic acid and sulphated silica tungstic acid as highly efficient solid acid catalysts for the synthesis of pyrrole derivatives PDF
(Eng)
Moradgholi F., Lari J., Baratian Y.
Том 86, № 12 (2016) Synthesis and biological activity of new 2,6-diphenyl-4-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridines PDF
(Eng)
Subhashini N., Reddy C., Kumar P., Lingaiah B.
Том 86, № 12 (2016) Lewis acid-promoted direct synthesis of N-unsubstituted hydrazones via the reaction of hydrazine with acetophenone and isatin derivatives PDF
(Eng)
El-Azab A., Ghabbour H., El-Husseiny W., Maarouf A., Mohamed M., Abdel-Aziz A.
Том 86, № 12 (2016) Synthesis, characterization, and antimicrobial activity of new benzofuran derivatives PDF
(Eng)
Kenchappa R., Bodke Y., Telkar S., Sindhe M., Giridhar M.
Том 86, № 12 (2016) A new strategy for synthesis of 9-benzoyl-4-methylpyrano[2,3-f]chromene-2,8-dione using L-proline as a novel and efficient catalyst PDF
(Eng)
Goud E., Rao Y., Hemasri Y., Thirupathi G.
Том 86, № 12 (2016) Microwave assisted aqueous phase synthesis of benzothiazoles and benzimidazoles in the presence of Ag2O PDF
(Eng)
Sakram B., Rambabu S., Ashok K., Sonyanaik B., Ravi D.
1151 - 1175 из 1514 результатов << < 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».