Поиск

Выпуск
Название
Авторы
Reaction of Tetramethyl Ethynyldiphosphonate with Diethyl 2-Amidomalonates
Egorov D., Petrosyan A., Piterskaya Y., Svintsitskaya N., Dogadina A.
Synthesis of trifluoromethyl derivatives of alkyl 2-nitromethylphosphonopropionates and -phosphonobutyrates
Doronina E., Pevzner L., Polukeev V., Petrov M.
Synthesis and structure of tri(p-tolyl)antimony diaroxides
Sharutin V., Sharutina O., Efremov A.
Inductive Hydroxyhalogenation of Bicyclo[2.2.1]heptenes and Synthesis of Amino Alcohols from the Reaction Products
Sadygov O., Alimardanov K., Ismailova S.
Nucleophilic addition of aromatic amide oximes to [2-B10H9NCC2H5] anion
Zhizhin K., Kuznetsov N., Bolotin D., Demakova M., Daines E., Avdontseva M., Zhdanov A.
Reaction of diethylpropa-1,2-dienylphosphonate with 2-aminobenzothiazole
Khusainova N., Tazetdinova D.
Pd2+-Catalyzed Addition of 1-Substituted Tetrazole-5-thiols to Terminal Acetylenes in Acid Medium
Myznikov L., Melnikova Y., Baichurin R., Artamonova T., Zevatskii Y.
Manganese(II) acetate-catalyzed hydrophosphorylation of unsaturated adamantane derivatives
Reznikov A., Klimochkin Y.
Synthesis of new bicyclic compounds containing fused sulfolane and pyrazolidine rings
Efremova I., Serebryannikova A., Lapshina L., Gurzhiy V., Berestovitskaya V.
Application of the Cleavable Isocyanide in Efficient Approach to Pyroglutamic Acid Analogues with Potential Biological Activity
Jassem A., Al-Ajely H., Almashal F., Chen B.
Bisisocyanide complexes of Zn(II) halides: Synthesis, structure, and application in the catalysis of isocyanides reaction with secondary amines
Lavnevich L., Avdontseva M., Kinzhalov M., Bokach N.
Addition of cyclic amines to α,β-unsaturated acids via the aza-Michael reaction
Khachatryan H., Bagdasaryan G., Hayotsyan S., Attaryan O., Danagulyan G.
Graphene oxide promoted synthesis of p-phenylenediamine antioxidants
Li Y., Zhang Q., Xiao F., Zhou Y.
Unexpected Reaction of Secondary Phosphine Chalcogenides with Acridine
Volkov P., Telezhkin A., Ivanova N., Khrapova K., Gusarova N., Trofimov B.
Features of reactions of (E)-[(2-aroyl)ethenyl]triphenylphosphonium bromides with binucleophiles
Khachikyan R., Ovakimyan Z., Panosyan G., Tamazyan R., Ayvazyan A.
3-(Furyl)-3-(diethoxyphosphoryl)acrylates: Synthesis and reaction with nitromethane
Pevzner L.
Reactions of 2-methyleneadamantane and 2-benzylideneadamantane with acetyl nitrate
Krasnikov P., Osyanin V., Osipov D., Klimochkin Y.
Synthesis of New Sulfolanopyrazolidines
Efremova I., Serebryannikova A., Belyakov A., Lapshina L.
Addition of butanethiol to alkyl 3-furyl-3-(diethoxyphosphoryl)acrylates
Pevzner L.
Features of reactions of (E)-1-(β-aroylvinyl)pyridinium bromides with binucleophiles
Khachikyan R., Ovakimyan Z., Panosyan G., Tamazyan R., Ayvazyan A.
Alkyl 3-Bromo-3-nitroacrylates in Reactions with Aliphatic Alcohols
Makarenko S., Pelipko V., Pavchenko M., Baichurin R.
Reactions of phosphorylated 2,6-di-tert-butyl-4-methylidenecyclohexa-2,5-dien-1-ones with aliphatic, aromatic, and heteroaromatic thiols
Gazizov M., Pistsova A., Ismagilov R., Shamsutdinova L., Karimova R., Burangulova R.
Synthesis of novel 1-benzyl/aryl-4-{[(1-aryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]methyl}-1H-1,2,3-triazole derivatives and evaluation of their antimicrobial activity
Reddy B., Reddy V., Goud G., Rao Y., Premkumar , Supriya K.
Reactions of (E)-(3-Aryl-3-oxoprop-1-en-1-yl)triphenylphosphonium Bromides with Arylhydrazines
Khachikyan R., Ovakimyan Z., Karamyan E., Panosyan G.
On the possibility of homolytic addition of N-bromohexamethyldisilazane to the triple carbon–carbon bond
Rakhlin V., Tsyrendorzhieva I., Albanov A.
1 - 25 из 26 результатов 1 2 > >> 
Подсказки:
  • Ключевые слова чувствительны к регистру
  • Английские предлоги и союзы игнорируются
  • По умолчанию поиск проводится по всем ключевым словам (агенс AND экспериенцер)
  • Используйте OR для поиска того или иного термина, напр. образование OR обучение
  • Используйте скобки для создания сложных фраз, напр. архив ((журналов OR конференций) NOT диссертаций)
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки, напр. "научные исследования"
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или оператора NOT; напр. конкурс -красоты или же конкурс NOT красоты
  • Используйте * в качестве версификатора, напр. научн* охватит слова "научный", "научные" и т.д.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».