Поиск

Выпуск
Название
Авторы
New nucleoside analogs derived from adenosine and methylenebisphosphonic acids
Vagapova L., Gazizov A., Burilov A., Bogdanov A., Pudovik M.
Synthesis and properties of 4-phosphorylated derivatives of 5-hydroxyalkylamino-1,3-oxazoles
Abdurakhmanova E., Lukashuk E., Golovchenko A., Brovarets V.
The Cu-catalyzed C–P coupling of phosphonate esters with arylboronic acids
Wan H., Zhao Y., Wang Q., Zhang Y., Li Y.
Alkaline Hydrolysis of 3-(2-Arylhydrazinylidene)-2,4-dioxoalkanoates
Levenets T., Koz’minykh V., Sizentsov A.
Zinc(II) Complexes with Tetrafluoroterephthalic and Octafluorobiphenyl-4,4′-dicarboxylic Acid Anions and 1,10-Phenanthroline
Larionov S., Rakhmanova M., Glinskaya L., Naumov D., Vinogradov A., Karpov V., Platonov V., Fadeeva V.
Synthesis and Structure of Tetraphenylphosphonium Carboxylates
Sharutin V., Sharutina O., Rybakova A., Gubanova Y.
Synthesis and Properties of Tetra-4-{[(1,1'-biphenyl)-4-yl]oxy}phthalocyanines and Their Sulfonic Acid Derivatives
Tikhomirova T., Peledina A., Maizlish V., Vashurin A., Shaposhnikov G.
Bifunctionally Substituted Cobalt(II) Phthalocyanines with Benzoic Acid Fragments
Morozova A., Znoiko S., Vashurin A., Zav’yalov A., Maizlish V., Shaposhnikov G.
Stereoselective reactions of trivalent phosphorus compounds
Kolodiazhnyi O.
Synthesis of silyl esters of phosphorylated derivatives of sarcosine
Davletshin R., Davletshina N., Koshkin S., Garifzyanov A., Cherkasov R.
New method of preparation of carboxy-protected amino acid conjugates of glycyrrhizinic acid
Baltina L., Fairushina A., Baltina L.
Synthesis of ethyl 4,5-bis(diethoxyphosphorylmethyl)-3-furoate
Pevzner L.
Double Arbuzov Reaction. Synthesis of Bis(ω-cyanoalkyl)phosphinic Acids
Ragulin V.
Reactions of Lithium Acylates α-Carbanions with 1,2-Diiodoethane
Zorin A., Chanysheva A., Lenkova A., Zorin V.
Thermodynamic and Kinetic Parameters of Cerium(IV) Complexes with Some Dicarboxylic Acids
Voskresenskaya O., Skorik N., Yuzhakova Y.
Synthesis of New Functionalized 1,4-Dihydroquinolines and Pyrimido[4,5-b]quinolines
Khoramdelan F., Davoodnia A., Bozorgmehr M., Ebrahimi M.
N-substituted dibutoxyphosphorylacetimidates in phosphorylation reactions
Shishkin V., Popov Y., Anishchenko O., Shevchenko M., Ledenev S., Moroz A., Kosheleva I.
Synthesis of naphthalenecarboxylic and naphthalenedicarboxylic acids from naphthalene, carbon tetrachloride, and alcohols in the presence of iron catalysts
Baiguzina A., Erokhina I., Khusnutdinov R.
Synthesis of 1,3,4,6-tetraoxo compounds
Mukovoz P., Koz’minykh V., Gorbunova A., Slepukhin P., El’tsov O., Ganebnykh I., Kuzmin A.
N-alkyl-2-halo- and 2,2-dihaloaldimines in the Pudovik reaction
Gazizov M., Khairullin R., Perina A., Minnikhanova A., Aksenov N., Gnezdilov O., Il’yasov A., Khayarov K.
Synthesis and Structure of 4-Het(aryl)-3,5,5-trimethoxycarbonyl-2-pyrrolidones
Gorodnicheva N., Ostroglyadov E., Vasil’yeva O., Makarenko S.
Efficient Synthesis of New Pyrimido[5′,4′:5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(1H,3H)-triones via the Tandem Intramolecular Pinner–Dimroth Rearrangement, and Their Antibacterial Activity
Asadian M., Davoodnia A., Beyramabadi S.
Synthesis of the Derivatives of 4-(5-Aryl-3-methylfuran-3-yl)-1,2,3-thiadiazole and Functionalization of 5-Aryl-2- methylfuran via Reactions of Thiadiazole Ring
Remizov Y., Pevzner L., Petrov M.
Formation of Copper-Containing Particles on the Quartz Surface as a Result of the Photolysis of Copper(II) Complexes with Amino Acids
Isaeva E., Gorbunova V.
Synthesis of new diarylmethanes on the basis of resorcinol derivatives and amino acetals containing an aminoethylidenebisphosphonate fragment
Vagapova L., Makhrus E., Burilov A., Pudovik M.
51 - 75 из 77 результатов << < 1 2 3 4 > >> 
Подсказки:
  • Ключевые слова чувствительны к регистру
  • Английские предлоги и союзы игнорируются
  • По умолчанию поиск проводится по всем ключевым словам (агенс AND экспериенцер)
  • Используйте OR для поиска того или иного термина, напр. образование OR обучение
  • Используйте скобки для создания сложных фраз, напр. архив ((журналов OR конференций) NOT диссертаций)
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки, напр. "научные исследования"
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или оператора NOT; напр. конкурс -красоты или же конкурс NOT красоты
  • Используйте * в качестве версификатора, напр. научн* охватит слова "научный", "научные" и т.д.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».