Список статей

Выпуск Название Файл
Том 87, № 10 (2017) Three-component synthesis of 5-aryl-3-amino-1H-pyrazole-4-carbonitriles and 3-amino-1,2-diazaspiro[4.5]dec-3-ene-4-carbonitriles
Ivonin M., Bychok O., Safarova N., Sorokin V.
Том 89, № 13 (2019) Toxicity of Metal Cations for Daphnia
Frumin G., Malysheva N.
Том 86, № 13 (2016) Toxicity testing of chemicals without use of animals
Ostroumov S.
Том 89, № 9 (2019) Transesterification of Exocyclic Ester Group of Methyl Pheophorbide a
Tulaeva L., Gileva N., Belykh D.
Том 86, № 4 (2016) Transition metal chelates: Synthesis, physicochemical, thermal, and biological studies
Suryawanshi N., Pethe G., Yaul A., Aswar A.
Том 88, № 7 (2018) Transition State Structure and Mechanism of the Reaction of Hydroxybenzenes with N-Centered Radical in Non-Ionizing Media
Belaya N., Belyi A., Zarechnaya O., Shcherbakov I., Doroshkevich V.
Том 89, № 7 (2019) Transmetalation of Pentafluorophenylmercury Derivatives with Organylmagnesium Bromides
Bardin V.
Том 89, № 11 (2019) Tri-n-butylphosphine-Catalyzed Phosphonoethylation Reactions of Hydrophosphoryl Compounds
Il’in A., Antonova A., Khusainova N., Galkin V.
Том 87, № 6 (2017) Triazole metal based complexes as antibacterial/antifungal agents
Sumrra S., Suleman A., Chohan Z., Zafar M., Raza M., Iqbal T.
Том 88, № 9 (2018) Trimethylchlorosilane-Catalyzed Intramolecular Cyclization of 2-(2-Benzylideneaminoethyloxy)-1-phenylbenzo[e]-1,3,2-azaoxaphosphorin-4-one
Dimukhametov M., Ivkova G., Khayarov K., Musin R., Mironov V.
Том 87, № 2 (2017) Tristimulus colorimetric and spectrophotometric study of the state of 4-hydroxystyryl dyes in aqueous solutions
Chebotarev A., Snigur D., Zhukova Y., Bevziuk K., Studenyak Y., Bazel Y.
Том 87, № 13 (2017) Trophic Status of Peipus Lake
Frumin G., Haldna M., Tammeorg O.
Том 87, № 3 (2017) Two-step synthesis of ferrocenyl esters of vanillic acid
Denisov M., Gorbunov A., Nebogatikov V., Pavlogradskaya L., Glushkov V.
Том 87, № 11 (2017) Ultrasound-accelerated synthesis of quinoline-based luminescent imines exhibiting large Stokes shift
Choudhury A., Paul S., Choudhury S.
Том 86, № 7 (2016) Ultrasound-assisted synthesis of pyrazolo[1,2-b]phthalazines and dihydrospiro[indoline-3,1'-pyrazolo[1,2-b]phthalazines] using TBAF as an efficient phase-transfer catalyst
Kefayati H., Delafrooz A., Homayoon S.
Том 87, № 12 (2017) Unexpected Carbon–Selenium Bond Formation in the Reaction of Secondary Phosphine Selenides with Benzoylphenylacetylene
Volkov P., Telezhkin A., Khrapova K., Ivanova N., Albanov A., Apartsin K., Gusarova N., Trofimov B.
Том 89, № 7 (2019) Unexpected Dual Acylation of Naphtho[2,1-b]furan at the Aryl and Hetaryl Ring: Experimental and Theoretical Study
Rybalkin V., Zmeyeva S., Tkachev V., Kletskii M., Burov O., Popova L., Dubonosov A., Bren V., Aldoshin S., Minkin V.
Том 88, № 1 (2018) Unexpected Reaction of Ethyl 4-(Chloromethyl)pyrazolo- [5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylates with Thiourea and Its Mechanism
Ledenyova I., Falaleev A., Shikhaliev K., Ryzhkova E., Zubkov F.
Том 89, № 3 (2019) Unexpected Reaction of Secondary Phosphine Chalcogenides with Acridine
Volkov P., Telezhkin A., Ivanova N., Khrapova K., Gusarova N., Trofimov B.
Том 89, № 9 (2019) Unexpected Result of Thiophosphorylation of 6-Aminopyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile Derivative
Dotsenko V., Dushenko V., Aksenov N., Aksenova I., Netreba E.
Том 87, № 12 (2017) Unusual Reaction of 6,8-Dichloro-3,3-dimethyl-7-nitro-3H-2,1,4-benzoxadiazine 4-Oxide with 4-Aminomorpholine
Chugunova E., Akylbekov N., Gaziev M., Samsonov V., Dobrynin A., Burilov A.
Том 88, № 10 (2018) Unusual Reaction of Sodium 1,6-Dioxo-2,4-alkadiene-3,4-diolates under Acid Hydrolysis Conditions
Mukovoz P., Slepukhin P., Ganebnykh I., El’tsov O., Danilova E.
Том 86, № 6 (2016) Use of capillary electrophoresis for analytical control of phthalate and acetate ions in the circulated water in the synthesis of lead(II) nickel(II) phthalate
Afiatullov E., Chapko T., Speshilova A., Babushkina A., Ryzhova T.
Том 86, № 6 (2016) Use of liquid chromatography for the determination of mass concentration of glycerintrinitrate in industrial wastewaters
Afiatullov E., Chapko T., Speshilova A., Babushkina A., Kalikina G., Ryzhova T.
Том 88, № 9 (2018) Use of Mechanochemical Activation and Ultrasonic Treatment for the Synthesis of LTA Zeolite
Gordina N., Prokof’ev V., Kochetkov S.
1901 - 1925 из 1947 результатов << < 72 73 74 75 76 77 78 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».