3,3,6-Trimethyl-2-chlorocyclohexeno[1,2-d]-1,2-oxaphosphol-4-ene-2-oxide as a convenient precursor for the synthesis of dimephosphone analogs


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

A convenient approach to the synthesis of 3,3,6-trimethyl-2-chlorocyclohexeno[1,2-d]-1,2-oxaphosphol-3-ene-2-oxide was developed based on the reaction of the naturally occurring terpenoketone pulegone with methyl dichlorophosphite. Treatment of oxaphospholene-2-oxide with water or ethanol yielded γ-phosphoryl ketones, dimephosphone analogs. The studied hydrolysis and alcoholysis processes differ in stereoselectivity.

Об авторах

A. Nemtarev

Arbuzov Institute of Organic and Physical Chemistry, Kazan Scientific Center; Kazan Federal University

Автор, ответственный за переписку.
Email: a.nemtarev@mail.ru
Россия, ul. Akademika Arbuzova 8, Kazan, Tatarstan, 420088; Kazan, Tatarstan

M. Shemakhina

Arbuzov Institute of Organic and Physical Chemistry, Kazan Scientific Center; Kazan Federal University

Email: a.nemtarev@mail.ru
Россия, ul. Akademika Arbuzova 8, Kazan, Tatarstan, 420088; Kazan, Tatarstan

V. Mironov

Arbuzov Institute of Organic and Physical Chemistry, Kazan Scientific Center; Kazan Federal University

Email: a.nemtarev@mail.ru
Россия, ul. Akademika Arbuzova 8, Kazan, Tatarstan, 420088; Kazan, Tatarstan

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2017

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).