Synthesis and Anticancer Activity of Thiophene-2-carboxamide Derivatives and In Silico Docking Studies


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

A novel series of thiophene-2-carboxamide derivatives are designed and synthesized, and their structures are confirmed by 1H and 13C NMR, and mass spectra. The synthesized compounds are evaluated for their in vitro cytotoxic activity by MTT assay. Among the tested compounds, the derivative with 4-Cl-phenyl ring exhibits potent inhibitory activity against MCF-7, K562, HepG2, and MDA-MB-231. The molecular docking study performed for the synthesized compounds against PTP1B exhibits essential key interactions.

Об авторах

K. Gulipalli

Department of Chemistry

Email: nareshvarma.klu@gmail.com
Индия, Green Fields, Vaddeswaram, Guntur, 522502

P. Ravula

Department of Pharmaceutical Chemistry, Gurunanak Institutions Technical Campus

Email: nareshvarma.klu@gmail.com
Индия, Hyderabad, 501506

S. Bodige

Department of Chemistry

Email: nareshvarma.klu@gmail.com
Индия, Green Fields, Vaddeswaram, Guntur, 522502

S. Endoori

Department of Chemistry

Email: nareshvarma.klu@gmail.com
Индия, Green Fields, Vaddeswaram, Guntur, 522502

P. Cherukumalli

Department of Chemistry

Email: nareshvarma.klu@gmail.com
Индия, Green Fields, Vaddeswaram, Guntur, 522502

J. Narendra Sharath Chandra

Department of Pharmaceutical Chemistry

Email: nareshvarma.klu@gmail.com
Индия, Majalgaon, Maharashtra, 431129

N. Seelam

Department of Chemistry

Автор, ответственный за переписку.
Email: nareshvarma.klu@gmail.com
Индия, Green Fields, Vaddeswaram, Guntur, 522502

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2019

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).