Oxidation with CrO3·2Py of levoglucosenone and 1,3-dienes Diels-Alder adducts
- Авторы: Biktagirov I.M.1, Faizullina L.K.1, Salikhov S.M.1, Galin F.Z.1, Safarov M.G.1, Valeev F.A.1
-
Учреждения:
- Ufa Institute of Chemistry
- Выпуск: Том 52, № 5 (2016)
- Страницы: 711-720
- Раздел: Article
- URL: https://journal-vniispk.ru/1070-4280/article/view/214345
- DOI: https://doi.org/10.1134/S107042801605016X
- ID: 214345
Цитировать
Аннотация
Diels-Alder adducts of levoglucosenone with 1,3-butadiene, piperylene, and isoprene, and also some of their derivatives undergo allylic oxidation with CrО3·2Py only in the case when the effect of a keto group or of another electron-acceptor group in the γ-position with respect to the double bond is removed.
Об авторах
I. Biktagirov
Ufa Institute of Chemistry
Email: sinvmet@anrb.ru
Россия, pr. Oktyabrya 71, Ufa, 450054
L. Faizullina
Ufa Institute of Chemistry
Автор, ответственный за переписку.
Email: sinvmet@anrb.ru
Россия, pr. Oktyabrya 71, Ufa, 450054
Sh. Salikhov
Ufa Institute of Chemistry
Email: sinvmet@anrb.ru
Россия, pr. Oktyabrya 71, Ufa, 450054
F. Galin
Ufa Institute of Chemistry
Email: sinvmet@anrb.ru
Россия, pr. Oktyabrya 71, Ufa, 450054
M. Safarov
Ufa Institute of Chemistry
Email: sinvmet@anrb.ru
Россия, pr. Oktyabrya 71, Ufa, 450054
F. Valeev
Ufa Institute of Chemistry
Email: sinvmet@anrb.ru
Россия, pr. Oktyabrya 71, Ufa, 450054
Дополнительные файлы
