1,3-dipolar cycloaddition of diazomethane to quinoid derivatives of pyrido[1,2-a]benzimidazole


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Resumo

Reactions of diazomethane with quinone mono(di)imines and methylidene quinone imines of pyrido[1,2-a]benzimidazole series occurs by the route of 1,3-dipolar cycloaddition and leads to the formation of quinoid compounds, in particular, previously unknown heterocyclic structures of indazolo[7',6':4,5]imidazo-[2,1-j]quinoline, indazolo[7',6':4,5]imidazo[2,1-e]acridine, indazolo[4',5':4,5]imidazo[2,1-j]quinoline, and indazolo[4',5':4,5]imidazo[2,1-e]acridine.

Sobre autores

O. Slabko

Far Eastern Federal University

Autor responsável pela correspondência
Email: slabko.oyu@dvfu.ru
Rússia, Universitetskii pr., bldg. L 901, Russkii isl., Vladivostok, 690922

N. Ageenko

“National center of Marine Biology”, Far East Branch

Email: slabko.oyu@dvfu.ru
Rússia, Vladivostok

V. Denisenko

Elyakov Pacific Institute of Bioorganic Chemistry, Far East Branch

Email: slabko.oyu@dvfu.ru
Rússia, Vladivostok

V. Kaminskii

Far Eastern Federal University

Email: slabko.oyu@dvfu.ru
Rússia, Universitetskii pr., bldg. L 901, Russkii isl., Vladivostok, 690922

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