Differentiation of keto groups in the Michael adducts of levoglucosenone with cyclohexanone


Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

The keto group in the carbohydrate residue of diastereoisomeric Michael adducts of levoglucosenone and cyclohexanone is more reactive than that in the cyclohexanone fragment. The adducts have been converted to the corresponding ethylene, trimethylene, and dimethyl ketals, tosylhydrazones, oxiranes, and Wittig methylenation products with complete or high regioselectivity.

Авторлар туралы

Yu. Galimova

Ufa Institute of Chemistry

Email: sinvmet@anrb.ru
Ресей, pr. Oktyabrya 71, Ufa, Bashkortostan, 450054

A. Tagirov

Ufa Institute of Chemistry

Email: sinvmet@anrb.ru
Ресей, pr. Oktyabrya 71, Ufa, Bashkortostan, 450054

L. Faizullina

Ufa Institute of Chemistry

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: sinvmet@anrb.ru
Ресей, pr. Oktyabrya 71, Ufa, Bashkortostan, 450054

Sh. Salikhov

Ufa Institute of Chemistry

Email: sinvmet@anrb.ru
Ресей, pr. Oktyabrya 71, Ufa, Bashkortostan, 450054

F. Valeev

Ufa Institute of Chemistry

Email: sinvmet@anrb.ru
Ресей, pr. Oktyabrya 71, Ufa, Bashkortostan, 450054

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2017