Differentiation of keto groups in the Michael adducts of levoglucosenone with cyclohexanone


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Resumo

The keto group in the carbohydrate residue of diastereoisomeric Michael adducts of levoglucosenone and cyclohexanone is more reactive than that in the cyclohexanone fragment. The adducts have been converted to the corresponding ethylene, trimethylene, and dimethyl ketals, tosylhydrazones, oxiranes, and Wittig methylenation products with complete or high regioselectivity.

Sobre autores

Yu. Galimova

Ufa Institute of Chemistry

Email: sinvmet@anrb.ru
Rússia, pr. Oktyabrya 71, Ufa, Bashkortostan, 450054

A. Tagirov

Ufa Institute of Chemistry

Email: sinvmet@anrb.ru
Rússia, pr. Oktyabrya 71, Ufa, Bashkortostan, 450054

L. Faizullina

Ufa Institute of Chemistry

Autor responsável pela correspondência
Email: sinvmet@anrb.ru
Rússia, pr. Oktyabrya 71, Ufa, Bashkortostan, 450054

Sh. Salikhov

Ufa Institute of Chemistry

Email: sinvmet@anrb.ru
Rússia, pr. Oktyabrya 71, Ufa, Bashkortostan, 450054

F. Valeev

Ufa Institute of Chemistry

Email: sinvmet@anrb.ru
Rússia, pr. Oktyabrya 71, Ufa, Bashkortostan, 450054

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