Article

Выпуск Название Файл
Том 55, № 9 (2019) Transesterification of Diethyl Carbonate with Methanol Catalyzed by Sodium Methoxide PDF
(Eng)
Samuilov A., Korshunov M., Samuilov Y.
Том 55, № 9 (2019) One-Pot Synthesis of 2,3,4,4a,10,10a-Hexahydro-1H-phenoxazines PDF
(Eng)
Shapenova D., Magdalinova N., Klyuev M.
Том 55, № 9 (2019) Synthesis and Some Chemical Transformations of Unsaturated Ketones of the Dihydropyran Series PDF
(Eng)
Shatirova M., Gusiyev N., Aliyev A., Nagiyeva S.
Том 55, № 9 (2019) Three-Component Condensation of Cyclic Enamino Ketones with Phenylglyoxal Hydrate and Ethyl Acetoacetate PDF
(Eng)
Andin A., Krasnogorova A.
Том 55, № 9 (2019) Chemical Properties of 6-Methyluracil-5-carbaldehyde Oxime PDF
(Eng)
Chernikova I., Khursan S., Spirikhin L., Yunusov M.
Том 55, № 9 (2019) Synthesis of New Cyclopentenofullerenes Containing a Norbornene Fragment PDF
(Eng)
Sakhautdinov I., Mukhametyanova A.
Том 55, № 9 (2019) Synthesis and Properties of Aminomethoxy Derivatives of 1-Phenoxy-3-(propylsulfanyl)propane PDF
(Eng)
Jafarov I., Mammadbayli E., Kochetkov K., Astanova A., Maharramova L.
Том 55, № 9 (2019) Synthesis of New Furo[2,3-b]pyridine and Furo[3,2-d]pyrimidine Derivatives PDF
(Eng)
Sirakanyan S., Hakobyan E., Hovakimyan A.
Том 55, № 9 (2019) Efficient Synthesis and Some Transformations of 1-Hydrazinyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolines Involving Rearrangement of the Pyridine Ring PDF
(Eng)
Paronikyan E., Dashyan S., Mamyan S., Tamazyan R., Ayvazyan A.
Том 55, № 9 (2019) Substituted 2-(2-Arylethenyl)quinazolines. Synthesis and Structure PDF
(Eng)
Harutyunyan A., Gukasyan G., Panosyan H., Tamazyan R., Ayvazyan A., Danagulyan G.
Том 55, № 9 (2019) Synthesis of γ-(Arylamino)butyric Acid Derivatives via Ring-Opening Addition of Arylamines to Cyclopropane-1,1-Dicarboxylates PDF
(Eng)
Li S., Huang L., Lv Y., Feng H.
Том 55, № 9 (2019) Potassium Fluoride-Modified Clay as a Reusable Heterogeneous Catalyst for One-Pot Synthesis of 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-ones PDF
(Eng)
Bentahar S., Taleb M., Sabour A., Dbik A., El Khomri M., El Messaoudi N., Lacherai A., Mamouni R.
Том 55, № 9 (2019) Synthesis of Triazole Click Ligands for Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of Aryl Chlorides PDF
(Eng)
Jabeen S., Khera R., Iqbal J., Asgher M.
Том 55, № 9 (2019) Comparative Study Between Thermal Heating and Microwave-Assisted Synthesis for New Series of Phenothiazine Derivatives PDF
(Eng)
Bumander A., Althagafi I., Shaaban M., Farghaly T.
Том 55, № 9 (2019) Synthesis of Novel N,N′,N″-Tris[aryl(hetaryl)-methylideneamino]guanidine Derivatives as Efficient and Selective Colorimetric Sensors for Fluoride Ion PDF
(Eng)
Ji J., Chen X., Zhang P., Jia A., Zhang Q.
Том 55, № 9 (2019) Easy Strategy for the Synthesis of New 5,6-Dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,3,5]triazine Derivatives PDF
(Eng)
Hajri A., Marzouki L.
Том 55, № 9 (2019) Novel and Efficient Synthesis of Deuterium-Labeled Olopatadine-d6 PDF
(Eng)
Endoori S., Gulipalli K., Bodige S., Seelam N.
Том 55, № 9 (2019) Synthesis of 9-Arylhexahydroacridine-1,8-diones Using Phosphate Fertilizers as Heterogeneous Catalysts PDF
(Eng)
Chehab S., Merroun Y., Ghailane T., Ghailane R., Boukhris S., Akhazzane M., Kerbal A., Souizi A.
Том 55, № 9 (2019) Mild and Efficient Tf2O-Mediated Synthesis of 3-Amino-1-benzofurans PDF
(Eng)
Anil P., Chatterjee A., Vijaya Laxmi S.
Том 55, № 9 (2019) New Key Building Block for Ixabepilone from R-(-)-Carvone PDF
(Eng)
Valeev R., Sunagatullina G., Miftakhov M.
Том 55, № 8 (2019) Synthesis of 3-(Piperidin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo-[2,1-c][1,2,4]triazole and Theoretical Study of the Hydrazone-Hydrazine Tautomerism of the Intermediate Hydrazonation Product PDF
(Eng)
Zhang Q., Wan C., Ma Y., Qin N., Ke C., Pan Q., Zhang X.
Том 55, № 8 (2019) Facile Sol-Gel Synthesis of Co3O4 Nanoparticles — An Efficient and Recyclable Catalyst for the Synthesis of 1,2-Disubstituted Benzimidazoles Under Solvent-Free Conditions PDF
(Eng)
Tahanpesar E., Tavakkoli H., Hadikhani S.
Том 55, № 8 (2019) An Easy, Efficient and Improved Synthesis of Sertaconazole Nitrate PDF
(Eng)
Venkateswarlu Rayudu S., Kumar P.
Том 55, № 8 (2019) Allylation of (R)-2,3-O-Cyclohexylideneglyceraldehyde with Methyl 3-(Bromomethyl)but-3-enoate. Methyl 3-{(2S)-2-[(2R)-1,4-Dioxaspiro[4.5]dec-2-yl]-2-hydroxyethyl}but-3-enoate as a Convenient Universal Building Block for the Synthesis of Key Fragments of Bioactive Compounds PDF
(Eng)
Mineeva I.
Том 55, № 8 (2019) Carbonylation of Polyfluorobenzocyclobutenones in a SbF5 Medium PDF
(Eng)
Zonov Y., Karpov V., Mezhenkova T.
76 - 100 из 861 результатов << < 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».