Eleuthesides and their analogs: XII. Alternative intramolecular ketalization with the formation of eunicellane tricyclic structure


Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

Removal of the acetonide protection in the synthesis of 7,8-epimer of eleutheside is accompanied by intramolecular cyclization with the formation of 15-oxatricyclo[9.3.1.03,8]pentadeca-5,9,12-triene tricyclic system.

Авторлар туралы

B. Sharipov

Ufa Institute of Chemistry

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: sinvmet@anrb.ru
Ресей, pr. Oktyabrya 71, Ufa, 450054 Bashkortostan

A. Pershin

Ufa Institute of Chemistry

Email: sinvmet@anrb.ru
Ресей, pr. Oktyabrya 71, Ufa, 450054 Bashkortostan

Sh. Salikhov

Ufa Institute of Chemistry

Email: sinvmet@anrb.ru
Ресей, pr. Oktyabrya 71, Ufa, 450054 Bashkortostan

F. Valeev

Ufa Institute of Chemistry

Email: sinvmet@anrb.ru
Ресей, pr. Oktyabrya 71, Ufa, 450054 Bashkortostan

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2016