Aminomethylation of Thiourea with Formaldehyde and Cyclic Amines

Yu. A. Martinovich; S. M. Ramsh; F. Hamoud; V. S. Fundamenskii; V. V. Gurzhii; V. I. Zakharov; E. S. Khrabrova

doi:10.1134/S107042801806009X

Aminomethylation of Thiourea with Formaldehyde and Cyclic Amines

Авторы: Martinovich Y.A.¹, Ramsh S.M.¹, Hamoud F.¹, Fundamenskii V.S.¹, Gurzhii V.V.², Zakharov V.I.³, Khrabrova E.S.¹
Учреждения:
1. St. Petersburg State Institute of Technology
2. St. Petersburg State University
3. Research Institute of Hygiene, Occupational Pathology, and Human Ecology
Выпуск: Том 54, № 6 (2018)
Страницы: 878-885
Раздел: Article
URL: https://journal-vniispk.ru/1070-4280/article/view/218077
DOI: https://doi.org/10.1134/S107042801806009X
ID: 218077

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Three-component condensation of thiourea with equimolar amounts of formaldehyde and morpholine afforded N-(morpholin-4-ylmethyl) derivative, whereas analogous reaction with 2 equiv of formaldehyde and amine gave symmetrical N,N′-bis(morpholin-4-ylmethyl)thiourea. In the condensation of thiourea with piperidine and formaldehyde, only symmetrical N,N′-bis(piperidin-1-ylmethyl)thiourea was isolated, regardless of the reactant ratio.