Ангиогенез при псориазе как терапевтическая мишень (обзор литературы)

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Одной из характерных особенностей псориаза является повышенная васкуляризация в псориатической бляшке. Известно, что данный процесс происходит в результате патологического ангиогенеза, который ведёт к увеличению кровеносных сосудов в очаге поражения, усилению пролиферации эндотелиальных клеток, вазодилятации и повышенной проницаемости сосудистой стенки, облегчая проникновение иммунных клеток и усиливая воспаление. В процессе ангиогенеза при псориазе задействованы многие сигнальные молекулы. Наиболее важным индикатором выраженности патологического ангиогенеза является эндотелиальный фактор роста сосудов (VEGF). Рассматривается вопрос об использовании анализа сыворотки крови на концентрацию эндотелиального фактора роста сосудов (VEGF) и диагностических методик визуализации сосудистой сети в псориатических бляшках для определения тяжести течения заболевания и разработки дополнительных методов лечения, направленных на снижение васкуляризации. В настоящий момент механизмы ангиогенеза при псориазе активно изучаются, особенно интересны возможности терапевтического влияния на данное звено патогенеза.

Авторами представлен анализ актуальной литературы по данной теме, предложены возможные доступные стратегии лечения с опорой на полученные данные. Показано, что необходимы дальнейшие исследования в этом направлении для оптимизации терапии псориаза, основной целью которой будут сокращение сроков лечения и продление времени ремиссии.

Об авторах

Николай Георгиевич Кочергин

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: nkocha@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-7136-4053
SPIN-код: 1403-3031

д-р мед. наук, профессор

Россия, Москва

Анна Александровна Брежнева

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Автор, ответственный за переписку.
Email: anna-brezhneva@mail.ru
ORCID iD: 0009-0002-2489-1269
Россия, Москва

Ольга Сергеевна Яцкова

Центральная поликлиника

Email: olesha230808@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9644-4778
SPIN-код: 9548-9076

канд. мед. наук

Россия, Москва

Александр Александрович Фадеев

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: fadeevalek@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0000-6619-5056

канд. мед. наук

Россия, Москва

Список литературы

  1. Олисова О.Ю., Кочергин Н.Г., Парамонов А.А., и др. Клинико-генетические ассоциации репертуара Т-клеточных рецепторов при псориазе // Патогенез. 2023. Т. 21, № 2. С. 47–54. EDN: KKGXKB doi: 10.25557/2310-0435.2023.02.47-54
  2. Armstrong A.W., Read C. Pathophysiology, clinical presentation, and treatment of psoriasis: A review // JAMA. 2020. Vol. 323, N 19. P. 1945–1960. doi: 10.1001/jama.2020.4006
  3. Kaushik S.B., Lebwohl M.G. Psoriasis: Which therapy for which patient. Psoriasis comorbidities and preferred systemic agents // J Am Acad Dermatol. 2019. Vol. 80, N 1. P. 27–40. doi: 10.1016/j.jaad.2018.06.057
  4. Rendon A., Schäkel K. Psoriasis pathogenesis and treatment // Int J Mol Sci. 2019. Vol. 20, N 6. P. 1475. doi: 10.3390/ijms20061475
  5. Голдсмит Л.А., Кац С.И., Джилкрест Б.А., и др. Дерматология Фицпатрика в клинической практике / пер. с англ.; под общ. ред. Н.Н. Потекаева, А.Н. Львова. Изд. 2-е, исп., перер., доп. Москва: Издательство Панфилова, 2015. Т. 1. 1168 с.
  6. Ghoreschi K., Balato A., Enerbäck C., et al. Therapeutics targeting the IL-23 and IL-17 pathway in psoriasis // Lancet. 2021. Vol. 397, N 10275. P. 754–766. doi: 10.1016/S0140-6736(21)00184-7
  7. Luengas-Martinez A., Paus R., Young H.S. Antivascular endothelial growth factor-A therapy: A novel personalized treatment approach for psoriasis // Br J Dermatol. 2022. Vol. 186, N 5. P. 782–791. doi: 10.1111/bjd.20940
  8. Lee H.J., Hong Y.J., Kim M. Angiogenesis in chronic inflammatory skin disorders // Int J Mol Sci. 2021. Vol. 22, N 21. P. 12035. doi: 10.3390/ijms222112035
  9. Coimbra S., Oliveira H., Reis F., et al. Interleukin (IL)-22, IL-17, IL-23, IL-8, vascular endothelial growth factor and tumour necrosis factor-α levels in patients with psoriasis before, during and after psoralen-ultraviolet A and narrowband ultraviolet B therapy // Br J Dermatol. 2010. Vol. 163, N 6. P. 1282–1290. doi: 10.1111/j.1365-2133.2010.09992.x
  10. Притуло О.А., Петров А.А. Комплексная оценка динамики показателей ангиогенеза у больных псориазом при лечении метотрексатом // Вестник дерматологии и венерологии. 2023. Т. 99, № 1. С. 37–47. EDN: UDFZPY doi: 10.25208/vdv1387
  11. Hou H., Li J., Wang J., et al. ITGA9 inhibits proliferation and migration of dermal microvascular endothelial cells in psoriasis // Clin Cosmet Investig Dermatol. 2022. Vol. 15:2795–2806. doi: 10.2147/CCID.S394398
  12. Zhou L., Wang J., Liang J., et al. Psoriatic mesenchymal stem cells stimulate the angiogenesis of human umbilical vein endothelial cells in vitro // Microvasc Res. 2021. Vol. 136. P. 104151. doi: 10.1016/j.mvr.2021.104151
  13. Socha M., Kicinski P., Feldo M., et al. Assessment of selected angiogenesis markers in the serum of middle-aged male patients with plaque psoriasis // Dermatol Ther. 2021. Vol. 34, N 1. P. e14727. doi: 10.1111/dth.14727
  14. Hanssen S.C., van der Vleuten C.J., van Erp P.E., et al. The effect of adalimumab on the vasculature in psoriatic skin lesions // J Dermatolog Treat. 2019. Vol. 30, N 3. P. 221–226. doi: 10.1080/09546634.2018.1506082
  15. Dudley A.C., Griffioen A.W. Pathological angiogenesis: Mechanisms and therapeutic strategies // Angiogenesis. 2023. Vol. 26, N 3. P. 313–347. doi: 10.1007/s10456-023-09876-7
  16. Han Q., Niu X., Hou R., et al. Dermal mesenchymal stem cells promoted adhesion and migration of endothelial cells by integrin in psoriasis // Cell Biol Int. 2021. Vol. 45, N 2. P. 358–367. doi: 10.1002/cbin.11492
  17. Li J., Hou H., Zhou L., et al. Increased angiogenesis and migration of dermal microvascular endothelial cells from patients with psoriasis // Exp Dermatol. 2021. Vol. 30, N 7. P. 973–981. doi: 10.1111/exd.14329
  18. Hern S., Stanton A.W., Mellor R.H., et al. In vivo quantification of the structural abnormalities in psoriatic microvessels before and after pulsed dye laser treatment // Br J Dermatol. 2005. Vol. 152, N 3. P. 505–511. doi: 10.1111/j.1365-2133.2005.06435.x
  19. Gong J., Yang H., Qi D., et al. The association of serum vascular endothelial growth factor levels and psoriasis vulgaris: A protocol for systematic review and meta-analysis // Medicine (Baltimore). 2020. Vol. 99, N 33. P. e21565. doi: 10.1097/MD.0000000000021565
  20. Mohta A., Mohta A., Ghiya B.C. Assessing the association between psoriasis and cardiovascular ischemia: An investigation of vascular endothelial growth factor, cutaneous angiogenesis, and arterial stiffness // Indian Dermatol Online J. 2023. Vol. 14, N 5. P. 653–657. doi: 10.4103/idoj.idoj_246_23
  21. Zhu W.J., Li P., Wang L., et al. Hypoxia-inducible factor-1: A potential pharmacological target to manage psoriasis // Int Immunopharmacol. 2020. Vol. 86. P. 106689. doi: 10.1016/j.intimp.2020.106689
  22. Griffioen A.W., Bischoff J. Oxygen sensing decoded: A Nobel concept in biology // Angiogenesis. 2019. Vol. 22, N 4. P. 471–472. doi: 10.1007/s10456-019-09692-y
  23. Xian D., Song J., Yang L., et al. Emerging roles of redox-mediated angiogenesis and oxidative stress in dermatoses // Oxid Med Cell Longev. 2019. Vol. 2019. P. 2304018. doi: 10.1155/2019/2304018
  24. Luengas-Martinez A., Ismail D., Paus R., et al. Inhibition of vascular endothelial growth factor-A downregulates angiogenesis in psoriasis: A pilot study // Skin Health Dis. 2023. Vol. 3, N 5. P. e245. doi: 10.1002/ski2.245
  25. Kuang Y.H., Lu Y., Liu Y.K., et al. Topical sunitinib ointment alleviates psoriasis-like inflammation by inhibiting the proliferation and apoptosis of keratinocytes // Eur J Pharmacol. 2018. Vol. 824. P. 57–63. doi: 10.1016/j.ejphar.2018.01.048
  26. Guillot X., Tordi N., Mourot L., et al. Cryotherapy in inflammatory rheumatic diseases: A systematic review // Expert Rev Clin Immunol. 2014. Vol. 10, N 2. P. 281–294. doi: 10.1586/1744666X.2014.870036
  27. Kurz B., Berneburg M., Bäumler W., Karrer S. Phototherapy: Theory and practice // J Dtsch Dermatol Ges. 2023. Vol. 21, N 8. P. 882–897. doi: 10.1111/ddg.15126
  28. Chua R.A., Arbiser J.L. The role of angiogenesis in the pathogenesis of psoriasis // Autoimmunity. 2009. Vol. 42, N 7. P. 574–579. doi: 10.1080/08916930903002461
  29. Олисова О.Ю., Каюмова Л.Н., Смирнов К.В., и др. Общая криотерапия с использованием криокапсулы icequeen при различных дерматозах // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2017. Т. 20, № 1. С. 15–20. EDN: YGTAIR doi: 10.18821/1560-9588-2017-20-1-15-20
  30. Allan R., Malone J., Alexander J., et al. Cold for centuries: A brief history of cryotherapies to improve health, injury and post-exercise recovery // Eur J Appl Physiol. 2022. Vol. 122, N 5. P. 1153–1162. doi: 10.1007/s00421-022-04915-5
  31. Hohenauer E., Costello J.T., Deliens T., et al. Partial-body cryotherapy (-135ºC) and cold-water immersion (10ºC) after muscle damage in females // Scand J Med Sci Sports. 2020. Vol. 30, N 3. P. 485–495. doi: 10.1111/sms.13593
  32. Kujawski S., Newton J.L., Morten K.J., Zalewski P. Whole-body cryostimulation application with age: A review // J Therm Biol. 2021. Vol. 96:102861. doi: 10.1016/j.jtherbio.2021.102861
  33. Zembron-Lacny A., Morawin B., Wawrzyniak-Gramacka E., et al. Multiple cryotherapy attenuates oxi-inflammatory response following skeletal muscle injury // Int J Environ Res Public Health. 2020. Vol. 17, N 21. P. 7855. doi: 10.3390/ijerph17217855
  34. Tabisz H., Modlinska A., Kujawski S., et al. Whole-body cryotherapy as a treatment for chronic medical conditions? // Br Med Bull. 2023. Vol. 146, N 1. P. 43–72. doi: 10.1093/bmb/ldad007
  35. Ho S.S., Illgen R.L., Meyer R.W., et al. Comparison of various icing times in decreasing bone metabolism and blood flow in the knee // Am J Sports Med. 1995. Vol. 23, N 1. P. 74–76. doi: 10.1177/036354659502300112
  36. Knobloch K., Grasemann R., Spies M., Vogt P.M. Midportion achilles tendon microcirculation after intermittent combined cryotherapy and compression compared with cryotherapy alone: A randomized trial // Am J Sports Med. 2008. Vol. 36, N 11. P. 2128–2138. doi: 10.1177/0363546508319313

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2024

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».