Случай врожденного дистрофического буллезного эпидермолиза


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Представлено клиническое наблюдение генерализованной формы врожденного дистрофического буллезного эпидермолиза у больной М., 26 лет. Заболевание постоянно прогрессировало и протекало с классической картиной, выражавшейся всеми проявлениями и симптомами, характерными для этой формы болезни. Несмотря на все проводившиеся мероприятия, адекватное лечение и постоянное наблюдение у врачей, в процесс вовлекались все новые и новые органы: почки, глаза, кроветворная система, развилась кахексия, контрактуры. Качество жизни значительно ухудшалось, проводимые операции к улучшению субъективного состояния не привели, появились затруднения в передвижениях. Представленный случай демонстрирует тяжесть заболевания, серьезность проявлений и осложнений болезни, приводящих к инвалидности.

Об авторах

В. В Думченко

ГБОУ ВПО «Астраханский государственный медицинский университет» Минздрава России; ГБУЗ «Астраханский областной кожно-венерологический диспансер»

Кафедра дерматовенерологии 414000, г. Астрахань, Россия

Т. А Ткаченко

ГБУЗ «Астраханский областной кожно-венерологический диспансер»

414056, г. Астрахань, Россия

Э. Г Бахмутова

ГБУЗ «Астраханский областной кожно-венерологический диспансер»

414056, г. Астрахань, Россия

И. В Степанова

ГБУЗ «Астраханский областной кожно-венерологический диспансер»

414056, г. Астрахань, Россия

Л. П Лозовая

ГБУЗ «Астраханский областной кожно-венерологический диспансер»

414056, г. Астрахань, Россия

Лидия Николаевна Ветошкина

ГБОУ ВПО «Астраханский государственный медицинский университет» Минздрава России; ГБУЗ «Астраханский областной кожно-венерологический диспансер»

Email: lidaveto@mail.ru
кандидат мед. наук, ассистент кафедры дерматовенерологии ГБОУ ВПО «Астраханский государственный медицинский университет» Минздрава России; врач ГБУЗ «Астраханский областной кожно-венерологический диспансер» 414000, г. Астрахань, Россия

Список литературы

  1. Has C., Kiritsi D. Molecular therapies for epidermolysis bullosa. G. Ital. Dermatol. Venereol. 2013; 148(1): 65-72.
  2. Fine J.D., Eady R.A., Bauer E.A., Bauer J. W., Hintner H., Mellerio J.E., et al. The classification of inherited epidermolysis bullosa (EB): Report of the 3rd International Consensus Meeting on Diagnosis and Classification of EB. J. Am. Acad. Dermatol. 2008; 58(6): 931-50. doi: 10.1016/j.jaad.2008.02.004.
  3. Fine J.D. Inherited epidermolysis bullosa. Orphanet J. Rare Dis. 2010; (5): 12. doi: 10.1186/1750-1172-5-12.
  4. Fine J.D. Inherited epidermolysis bullosa: past, present and future. Ann. N.Y. Acad. Sci. 2010; 1194: 213-22. doi: 10.1111/j.1749-6632.2010.05463.x.
  5. Епишев Р.В., Чикин В.В., Волнухин В.А., Каппушева И.А., Трухачев М.М. Рециссивный дистрофический буллезный эпидермолиз: клиническое наблюдение. Вестник дерматологии и венерологии. 2013; 6: 94-9.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Эко-Вектор", 2017


 


Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).