ДИАГНОСТИКА ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТОКСИДЕРМИИ МЕТОДОМ СТИМУЛИРОВАННОЙ СУЛЬФАТОМ БАРИЯ ЛЮМИНОЛЗАВИСИМОЙ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ ЛЕЙКОЦИТОВ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель исследования - определить влияние ибупрофена, парацетамола, нимесулида, амоксициллина, цефтриаксона на стимулированную сульфатом бария люминолзависимую хемилюминесценцию лейкоцитов (СЛХЛ) цельной крови у больных лекарственной токсидермией, возникшей после приёма данных лекарственных препаратов, и контрольной группы для подбора препаратов с целью заместительной терапии. Материал и методы. В исследование были включены 67 больных лекарственной токсидермией (44 женщины и 23 мужчины) в возрасте от 18 до 75 лет (медиана возраста 53 года), из них у 22,4% заболевание развилось после приёма ибупрофена, у 20,9% - парацетамола, у 19,4% - нимесулида, у 20,9% - амоксициллина, у 16,4% - цефтриаксона. Контрольная группа состояла из 67 человек (42 женщины и 25 мужчин), ранее принимавших вышеперечисленные лекарственные препараты без проявления лекарственной токсидермии. Измерение СЛХЛ проводили на хемилюминометре Lum-100. Расчёты делали с помощью компьютерной программы PowerGraph. Результаты. При воздействии ибупрофена, парацетамола, нимесулида, амоксициллина, цефтриаксона на кровь больных с непереносимостью данных лекарственных препаратов и участников контрольной группы отмечено дозозависимое изменение СЛХЛ. Относительная интенсивность и светосумма СЛХЛ крови у больных статистически значимо ниже, чем у контрольной группы во всех исследованных концентрациях препарата (p < 0,01). При максимальной концентрации лекарственных препаратов относительная интенсивность и светосумма СЛХЛ крови у больных была ниже в пробах с лекарственными препаратами, вызвавшими токсидермию, чем с препаратами для заместительной терапии (p < 0,01). При минимальной концентрации лекарственных препаратов значимые различия показателей отсутствуют (p > 0,05). Выводы. При воздействии ибупрофена, парацетамола, нимесулида, амоксициллина, цефтриаксона на кровь больных с непереносимостью данных лекарственных препаратов и контрольной группы наблюдается концентрационнозависимое изменение СЛХЛ. Светосумма СЛХЛ и относительная интенсивность крови у больных ниже, чем в контрольной группе при всех исследованных концентрациях препарата (p < 0,01) . При максимальной концентрации лекарственных препаратов относительная интенсивность и светосуммы СЛХЛ крови ниже в пробах с лекарственными препаратами, вызвавшими реакцию, чем в группе с препаратами для заместительной терапии (p < 0,01). При минимальной концентрации лекарственных препаратов значительные различия этих показателей отсутствуют (p > 0,05). Выявленные значимые различия показателей СЛХЛ позволяют рекомендовать хемилюминесцентный метод для выявления непереносимости ибупрофена, парацетамола, нимесулида, амоксициллина, цефтриаксона, а также для персонифицированного подбора лекарственных препаратов для заместительной терапии.

Об авторах

Н. П Теплюк

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский университет)

119991, г. Москва, Россия

Н. Л Шимановский

ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

119435, г. Москва, Россия

А. В Семейкин

ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

119435, г. Москва, Россия

Зилола Салимовна Кадырова

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский университет)

Email: rose1604@yandex.ru
аспирант кафедры кожных и венерических болезней ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский университет). 119991, г. Москва, Россия 119991, г. Москва, Россия

Список литературы

  1. Олисова О.Ю., ред. Кожные и венерические болезни: Учебник. М.: Практическая медицина; 2015: 149-51.
  2. Файзуллина Е.В., Давыдов Ю.В. Лекарственная токсикодермия: лечение и профилактика. Практическая медицина. 2013; (1): 9-12.
  3. Чаусова С.В., Бондарева Г.П., Усанова Е.А. Влияние диклофенака натрия на оксидантные функции полиморфно-ядерных лейкоцитов периферической крови здоровых доноров и больных с повышенной чувствительностью к диклофенаку. Медицинский вестник Башкортостана. 2014; 9(1): 73-6.
  4. Чаусова С.В., Гуревич К.Г., Усанова Е.А., Арутюнова У.Э., Балякин Ю.В., Малышев И.Ю. Влияние нестероидных противовоспалительных препаратов на хемилюминесценцию полиморфно-ядерных лейкоцитов у пациентов с непереносимостью данных препаратов. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2014; 77(5): 28-31.
  5. Czech W., Barbisch M., Tenscher K., Schopf E., Schroder J.M., Norgauer J. Chemotactic 5-oxo-eicosatetraenoic acidsinduce oxygen radical production, Ca2+-mobilization, and actin reorganization in human eosinophils via a pertussis toxin-sensitive G-protein. J. Invest. Dermatol. 1997; 108(1): 108-12.
  6. Чаусова С.В. Особенности оксидантной активности фагоцитов периферической крови больных с непереносимостью нестероидных противовоспалительных препаратов и обоснование патогенетической терапии непереносимости нестероидных противовоспалительных препаратов: Автореф. дис. … д-ра мед. наук: Москва; 2016: 3-6.
  7. Теплюк Н.П., Кадырова З.С. Разнообразие клинических проявлений лекарственной токсидермии у больных, находившихся на лечении в клинике кожных и венерических болезней им. В.А. Рахманова ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава Росии. Современные проблемы науки и образования. 2019; 3. Доступно на: http://science-education.ru/ru/article/view?id=28900 (28.02.2020).
  8. Бизунок Н.А. Влияние противовоспалительных средств на фагоцитарную генерацию оксидантов. Белорусский медицинский журнал. 2002; 2: 56-8.
  9. Dona I., Blanca-Lopez N., Torres M.J., Garcia-Campos J., Garcia Nunez I., Gomez F., et al. Drug hypersensitivity reactions: response patterns, drug involved, and temporal variations in a large series of patients. J. Investig. Allergol. Clin. Immunol. 2012; 22(5): 363-71.
  10. Dai H.F., Wang X.W., Zhao K. Role of nonsteroidal anti-inflammatory drugs in the prevention of post-ERCP pancreatitis: a meta-analysis. Hepatobiliary Pacreat. Dis. Int. 2009; 8(1): 11-6.
  11. Lee Q.U. Hypersensitivity to antipyretics: pathogenesis, diagnosis, and management. Hong Kong Med. J. 2017; 23(4): 395-403.
  12. Takayama F., Egashira T., Yamanaka Y. Effect of diclofenak, a nonsteroidal anti-inflammatory drug, on lipid peroxidation caused by ischemia-reperfusion in rat liver. Jap. J. Pharmacol. 1994; 64(1): 71-8.
  13. Bhattacharya S. The facts about penicillin allergy: a review. J. Adv. Pharm. Technol. Res. 2010; 1(1): 11-7.
  14. Cornego-Garcia J.A., Jurado-Escobar R., Dona I., Blanca M. The genetics of drug hypersensitivity reactions. J. Invest. Allergol. Clin. Immunol. 2016; 26(4): 222-32.
  15. Pham D.L., Kim J.H., Trinh T.H., Park H.S. What we know about nonsteroidal anti-inflammatory drug hypersensitivity. Korean J. Intern. Med. 2016; 31(3): 417-32.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Эко-Вектор", 2019


 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».