Исследование защитного действия гесперидина и его сочетанного применения с аминокислотами на проницаемость сосудов головного мозга на фоне облучения

Введение. Эпидемиологические и клинические исследования свидетельствуют о важном значении потребления растительных флавоноидов для профилактики прежде всего сердечно-сосудистых заболеваний. Известно, что диета, обогащенная флавоноидами, значительно повышает резистентность эритроцитов к оксидативному стрессу. Несмотря на интерес к флавоноидам как потенциальным средствам профилактики многих заболеваний человека, реальный вклад этих соединений в поддержание здоровья и механизмы, посредством которых они действуют, все еще неясны. Флавонон гесперидин, являясь антиоксидантом, способен нормализовать проницаемость и укреплять стенки капилляров, защищая их от повреждающего действия свободных радикалов и перекисных продуктов. В связи с этим представляло интерес непосредственно оценить влияние как самого гесперидина, так и его искусственных смесей с аминокислотами на проницаемость стенки капилляров головного мозга.

Цель исследования – изучение влияния флавоноида гесперидина и его сочетаний с аминокислотами (глицином и лизином) на проницаемость сосудов головного мозга на фоне облучения.

Материал и методы. Объектами исследования служили флавоноид гесперидин и индивидуальные аминокислоты: лизин (HiMediaLaboratories, Индия), глицин (Sigma-Aldrich, MerckKGaA, Германия). Действие гесперидина и исследуемых смесей гесперидина с аминокислотами (смесь I – гесперидин-лизин (1:1) и смесь II – гесперидин-лизин-глицин (1:1:1)) изучали в период разгара острой лучевой болезни на транскапиллярный обмен мозга белых нелинейных половозрелых белых крыс. Исследуемые соединения вводили в виде водной суспензии необлученным животным и на фоне облучения. Облучение проводили методом кратковременного общелучевого воздействия на стандартном g-терапевтическом аппарате «Агат-С» (доза 2 Гр, мощность 0,0171 Гр/с, РИП 75 мм, площадь 20×20, Со⁶⁰). Проницаемость капилляров (транскапиллярный обмен) определяли путем сравнения показателей гема-токрита и содержания белка в артериальной и венозной крови.

Результаты. Экспериментальные исследования показали, что у необлученных крыс выход жидкости из крови в ткань составлял примерно 4,30 ± 0,03 мл на каждые 100 мл крови, а проницаемость капилляров мозга для белка в среднем составляла –2,5 ± 0,27% потерянного белка тканями на каждые 100 мл крови. На 14-е сутки после лучевого воздействия (период разгара острой лучевой болезни) у животных контрольной группы выход жидкости из капиллярного русла составил 5,9±0,21 мл/%, что было достоверно выше, чем у необлученных животных на 37% (р<0,05). Потеря белка тканями у этих животных также достоверно увеличивалась более чем в 5 раз по сравнению с показателями необлученных крыс. У крыс, получавших до облучения гесперидин и смесь II, после облучения наблюдалось достоверное снижение по сравнению с контролем проницаемости капилляров мозга для белка на 72 и 69% соответственно (p<0,05), то есть примерно в равной степени. При этом показатель, характеризующий выход жидкости из крови в ткань, у этих крыс по сравнению с контрольными животными достоверно не изменился. У крыс, которым вводили смесь I, наблюдалось в тех же условиях более выраженное достоверное снижение проницаемости капилляров мозга для белка на 80% по сравнению с контролем, а также достоверное уменьшение выхода жидкости из крови в ткань на 17%.

Выводы. Гесперидин и его смеси с аминокислотами обладают способностью укреплять стенки капилляров на фоне облучения, приводящего к повышению их проницаемости. Добавление к гесперидину аминокислоты лизина повышает эффективность его защитного действия, но не совместно с глицином. В связи с этим комбинация гесперидина с лизином может быть рекомендована для проведения дальнейших исследований их применения с целью профилактики сосудистой патологии, вызванной облучением.