Смешаннолигандные координационные соединения меди с производными пирокатехина и 2-гетарилбензимидазолами

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Синтезировано четыре новых смешаннолигандных медьсодержащих координационных соединения с органическими лигандами, один из которых (O,O-лиганд) представляет собой бис-трет-бутилзамещенный пирокатехин, а второй (N,N-лиганд) – 2-пиридилбензимидазол или 2-имидазолилбензотиазол. Структура полученных комплексов установлена на основании данных элементного анализа, электронной спектроскопии и электрохимического исследования методами циклической вольтамперометрии и вольтамперометрии с вращающимся дисковым электродом. Показано, что полученные комплексы с 2-пиридилбензимидазольным лигандом содержат в составе Cu2+, а комплексы с 2-имидазолилбензотиазолом – Cu+.

Об авторах

Елена Сергеевна Барская

Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Автор, ответственный за переписку.
Email: elenakovaleva2010@gamil.com
Россия, 119991, Россия, Москва, Ленинские горы, 1-3

Анна Анисимовна Моисеева

Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Email: moiseeva.1955@mail.ru
Россия, 119991, Россия, Москва, Ленинские горы, 1-3

Елена Кимовна Белоглазкина

Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Email: beloglazki@mail.ru
Россия, 119991, Россия, Москва, Ленинские горы, 1-3

Список литературы

  1. G. Speier, Z. Tyeklár, P. Tóth, E. Speier, S. Tisza, A. Rockenbauer, A. M. Whalen, N. Alkire, C. G. Pierpont Inorg. Chem., 2001, 40, 5653. doi: 10.1021/ic010373g.
  2. O.-S. Jung, C. G. Pierpont Inorg. Chem., 1994, 33, 2227. doi: 10.1021/ic00088a027.
  3. D.N. Hendrickson, C.G. Pierpont Spin Crossover in Transition Metal Compounds II, 2004, 234, 63. doi: 10.1007/b95413.
  4. A. Caneschi, A. Cornia, A. Dei Inorg. Chem., 1998, 37, 3419. doi: 10.1021/ic971083w.
  5. H. Ohtsu, K. Tanaka Angew. Chem. Int. Ed., 2004, 43, 6301. doi: 10.1002/anie.200460023.
  6. N. Shaikh, S. Goswami, A. Panja, X.-Y. Wang, S. Gao, R.J. Butcher, P. Banerjee Inorg. Chem., 2004, 43, 5908. doi: 10.1021/ic049579i.
  7. C. Drouz, M. Vlasiou, A.D. Keramidas Dalton Trans., 2013, 42, 11831. doi: 10.1039/C3DT50619C.
  8. K.P. Butin, E.K. Beloglazkin, N.V Zyk Russ. Chem. Rev., 2005, 74, 531. doi: 10.1070/RC2005v074n06ABEH000977.
  9. C.G. Pierpont, A.S. Attia Collect. Czech. Chem. Commun., 2001, 66, 33. doi: 10.1135/cccc20010033.
  10. G. Speier, S. Tisza, Z. Tyeklar, C.W. Lange, C.G. Pierpont Inorg. Chem., 1994, 33, 2041. doi: 10.1021/ic00087a047.
  11. F. Zhao, W. Wang, W. Lu, L. Xu, Sh.Yang, X.-M. Ca, M. Zhou, M. Lei, M. Ma, H.-J. Xu, F. Cao Eur. J. Med. Chem., 2018, 146, 451. doi: 10.1016/j.ejmech.2018.01.041.
  12. D. Dooley, M. McGuirl, D. Brown, P.N. Turowski, W.S. Mclntire, P.F. Knowles Nature, 1991, 349, 262. doi: 10.1038/349262a0.
  13. E.S. Barskaya, E.K. Beloglazkina, A.G. Mazhuga, I.V. Yudin, N.V. Zyk Russ. Chem. Bull., 2015, 64, 1975. doi: 10.1007/s11172-015-1103-3.
  14. E.S. Barskaya, V.V. Shorokhov, A.V. Rzheutsky, A.D. Khudyakov, I.V. Yudin, V.A. Tafeenko, N.V. Zyk, E.K. Beloglazkina Russ. Chem. Bull., 2019, 68, 638. doi: 10.1007/s11172-019-2468-5.
  15. T.M. Khomenko, O.V. Salomatina, S.Yu. Kurbakova, I.V. Il’ina, K.P. Volcho, N.I. Komarova, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov, A.G. Tolstikov Russ. J. Org. Chem., 2006, 42, 1653. doi: 10.1134/S1070428006110091.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Барская Е.С., Моисеева А.А., Белоглазкина Е.К., 2024

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).