Разработка новых методов электрохимического генерирования и активации высокоэффективных катализаторов олигомеризации этилена на основе 3d-металлов VIII группы и α-дифенилфосфиноглицинов
- Авторы: Софьичева О.С.1, Яхваров Д.Г.1
-
Учреждения:
- Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова, Казанский научный центр РАН
- Выпуск: Том 122, № 2 (2024): ТЕМАТИЧЕСКИЙ БЛОК: ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ ОСНОВЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ЭЛЕКТРОХИМИИ, СОЗДАНИЕ НОВЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ И МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ МЕДИЦИНЫ
- Страницы: 65-79
- Раздел: Тематический блок
- URL: https://journal-vniispk.ru/1605-8070/article/view/303449
- DOI: https://doi.org/10.22204/2410-4639-2024-122-02-65-79
- ID: 303449
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Настоящее исследование направлено на разработку высокоэффективных и экологически безопасных методов получения новых катализаторов процессов олигомеризации и полимеризации этилена на основе 3d-металлов VIII группы (кобальта и никеля) и N-производных α-дифенилфосфиноглицинов при использовании методов органического и электрохимического синтеза. По реакции трехкомпонентной конденсации дифенилфосфина, первичного амина и моногидрата глиоксиловой кислоты синтезированы и охарактеризованы различными физико-химическими методами новые α-дифенилфосфиноглицины, исследованы их электрохимические свойства и реакционная способность в присутствии нейтральных и двухзарядных комплексов 3d-металлов VIII группы (кобальта и никеля). Методом квантово-химических расчетов обосновано влияние заместителя при аминогруппе в N-производных α-дифенилфосфиноглицинах на молекулярно-массовое распределение α-олефиновых продуктов процесса каталитической олигомеризации этилена и выявлено, что разница в активности систем L/Ni, где L – N-(арил) α-дифенилфосфиноглицин, обусловлена стерическими эффектами, влияющими на относительную термодинамическую стабильность различных конформаций катализатора, а также на термодинамические и кинетические параметры различных конкурирующих каталитических превращений. Полученные результаты могут послужить основой для будущего рационального проектирования новых каталитически активных систем с заданными свойствами.
Об авторах
Ольга Сергеевна Софьичева
Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова,Казанский научный центр РАН
Автор, ответственный за переписку.
Email: olga.soficheva@iopc.ru
Россия, 420088, Россия, Казань, ул. Академика Арбузова, 8
Дмитрий Григорьевич Яхваров
Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова,Казанский научный центр РАН
Email: yakhvar@yahoo.com
профессор РАН
Россия, 420088, Россия, Казань, ул. Академика Арбузова, 8Список литературы
- Ю.Г. Будникова Успехи химии, 2002, 71(2), 126. doi: 10.1070/RC2002v071n02ABEH000697.
- G.P. Chiusoli, P.M. Maitlis Metal-Catalysis in Industrial Organic Processes, UK, Cambridge, R. Soc. Chem., 2006. 290 pp. doi: 10.1039/9781847555328.
- J-Y. Nedelec, J. Perichon, M. Troupel Top. Curr. Chem., 1997, 185, 141. doi: 10.1007/3-540-61454-0_72.
- Z.N. Gafurov, I.F. Sakhapov, A.A. Kagilev, A.O. Kantyukov, K.R. Khayarov, O.G. Sinyashin, D.G. Yakhvarov Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem., 2020, 195(9), 726. doi: 10.1080/10426507.2020.1756289.
- G.E. Bekmukhamedov, A.V. Sukhov, A.M. Kuchkaev, D.G. Yakhvarov Catalysts, 2020, 10(5), 498. doi: 10.3390/catal10050498.
- H. Olivier-Bourbigou, P.A. Breuil, L. Magna, T. Michel Chem. Rev., 2020, 120(15), 7919. doi: 10.1021/acs.chemrev.0c00076.
- L. Luconi, G. Tuci, Z. Gafurov, G. Mercuri, A. Kagilev, C. Pettinari, V. Morozov, D. Yakhvarov, A. Rossin, G. Giambastiani Inorg. Chim. Acta, 2021, 517, 120182. doi: 10.1016/j.ica.2020.120182.
- X. Huang, X. Xiao, W. Zhang, X. Fan, L. Zhang, C. Cheng, S. Li, H. Ge, Q. Wang, L. Chen Phys. Chem. Chem. Phys., 2017, 19, 4019. doi: 10.1039/C6CP07852D.
- A. Kleibert, J. Passig, K.H. Meiwes-Broer, M. Getzlaff, J. Bansmann J. Appl. Phys., 2007, 101, 114318. doi: 10.1063/1.2745330.
- M.C. Wobbe, M.A. Zwijnenburg Phys. Chem. Chem. Phys., 2015, 17, 28892. doi: 10.1039/C5CP04851F.
- S. Kumar, S. Jain, N. Verma Appl. Nanosci., 2012, 2, 127. doi: 10.1007/s13204-011-0046-8.
- E.M.M. Ibrahim, A.M. Abu-Dief, A. Elshafaie, A.M. Ahmed Mater. Chem. Phys., 2017, 192, 41. doi: 10.1016/j.matchemphys.2017.01.054
- A. Gual, C. Godard, S. Castillon, C. Claver Dalton Trans., 2010, 39, 11499. doi: 10.1039/C0DT00584C.
- J.D. Scholten, B.C. Leal, J. Dupont ACS Catal, 2011, 2, 184. doi: 10.1021/cs200525e.
- S. Willing, H. Lehmann, M. Volkmann, C. Klinke Nano-Struct. Nano-Objects, 2018, 14, 19. doi: 10.1126/sciadv.1603191.
- A.A. Zagidullin, I.F. Sakhapov, V.A. Miluykov, D.G. Yakhvarov Molecules, 2021, 26(17), 5283. doi: 10.3390/molecules26175283.
- Д.Г. Яхваров, Е.А. Трофимова, И.Х. Ризванов, О.С. Фомина, О.Г. Синяшин Электрохимия, 2011, 47(10), 1180. doi: 10.1134/S1023193511100247.
- O.S. Soficheva, G.E. Bekmukhamedov, A.B. Dobrynin, J.W. Heinicke, O.G. Sinyashin, D.G. Yakhvarov Mendeleev Commun., 2019, 29, 575. doi: 10.1016/j.mencom.2019.09.033.
- A.A. Kagileva, A.A. Kagilev, A.O. Kantyukov, Z.N. Gafurov, I.F. Sakhapov, G.E. Bekmukhamedov, K.R. Khayarov, E.M. Zueva, O.S. Soficheva, D.G. Yakhvarov New J. Chem., 2022, 46, 17303. doi: 10.1039/D2NJ02578G.
- О.С. Софьичева, Ю.А. Кислицын, А.А. Нестерова, А.Б. Добрынин, Д.Г. Яхваров Электрохимия, 2020, 56(5), 456. doi: 10.31857/S0424857020050102.
- О.С. Фомина, Ю.А. Кислицын, В.М. Бабаев, И.Х. Ризванов, О.Г. Синяшин, И. Хайнике, Д.Г. Яхваров Электрохимия, 2015, 51(11), 1206. doi: 10.1134/S102319351511004X.
- N. Peulecke, D.G. Yakhvarov, J.W. Heinicke Eur. J. Inorg. Chem., 2019, 1507. doi: 10.1002/ejic.201801130.
- O.S. Soficheva, A.A. Nesterova, A.B. Dobrynin, E.M. Zueva, J.W. Heinicke, O.G. Sinyashin, D.G. Yakhvarov Mendeleev Commun., 2020, 30, 516. doi: 10.1016/j.mencom.2020.07.038.
- O.S. Fomina, J.W. Heinicke, O.G. Sinyashin, D.G. Yakhvarov Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem., 2016, 191, 1478. doi: 10.1080/10426507.2016.1212046.
- J.W. Heinicke, J. Lach, K.R. Basvani, M. Ghalib, O.S. Fomina, D.G. Yakhvarov Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem., 2019, 194(4-6), 279. doi: 10.1080/10426507.2018.1521408.
- O.S. Soficheva, G.E. Bekmukhamedov, D.G. Yakhvarov Kinetics and Catalysis, 2024, 65(1), 8. doi: 10.1134/S0023158424010075.
- H.E. Toma, C.J. Cunha, C. Cipriano Inorg. Chim. Acta., 1988, 154(1), 63. doi: 10.1016/S0020-1693(00)85165-8.
- S. Lauw, J. Lee, M. Tessensohn, W. Leong, R. Webster J. Electroanal. Chem., 2017, 794, 103. doi: 10.1016/j.jelechem.2017.04.012.
- О.С. Фомина, О.Г. Синяшин, И. Хайнике, Д.Г. Яхваров Бутлеровские сообщения, 2012, 32(10), 63. (https://butlerov.com/files/reports/2012/vol32/10/63/63-67.pdf).
- И.Ф. Сахапов, А.А. Кагилев, А.О. Кантюков, И.К. Михайлов, О.С. Софьичева, Д.Р. Исламов, З.Н. Гафуров, Д.Г. Яхваров Журнал неорганической химии, 2023, 68(9), 1287. doi: 10.31857/S0044457X23601098.
Дополнительные файлы
