Варианты моделирования диет-индуцированного и комбинированного метаболического синдрома

Обоснование. В связи с тем, что не всегда удаётся воспроизвести все известные проявления нарушений углеводного и липидного обмена, например, у грызунов, необходимо верифицировать отдельные патогенетические звенья у животных при моделировании метаболического синдрома (МС) с целью выбора наиболее оптимальных для изучения влияния на них природных биотропных факторов.

Цель исследования — анализ метаболических нарушений при моделировании МС алиментарного генеза в сравнении с комбинированным воздействием алиментарного фактора и химических средств для выбора наиболее адекватной модели в исследовании природных и слабых преформированных физических факторов.

Материал и методы. У 49 половозрелых беспородных белых крыс-самцов моделировали МС с использованием гиперкалорийной диеты (ГД) различной продолжительности и лекарственных средств. Первая серия: 1-я контрольная группа (КГ1) и 1-я опытная группа (ОГ1) получали ГД в течение 180 дней и выводились из эксперимента через 30 дней после отмены ГД. Вторая серия: 2-я контрольная (КГ2) и 3 опытных группы получали ГД в течение 60 дней, где 2-я группа (ОГ2) на фоне приёма ГД начиная с 21-го дня получала Мерказолил (по 10 мг/кг веса животных) внутрижелудочно в течение 14 дней; 3-я (ОГ3) — по схеме ОГ2 и, кроме того, после Мерказолила им внутримышечно вводили Нетокс 200 по 25 мг/кг 1 раз в сутки в течение 5 дней. Животных ОГ2 и ОГ3 выводили из эксперимента на 60-й день, непосредственно после завершения ГД. Животные 4-й опытной группы (ОГ4) получали ГД и препараты по схеме ОГ3 и выводились из эксперимента через 30 дней после отмены ГД. Оценивали в периферической крови содержание гормонов и биохимических показателей обмена белков, жиров и углеводов с использованием множественных межгрупповых сравнений и внутригрупповые взаимосвязи методом ранговой корреляции Спирмена.

Результаты. После длительной ГД (180 дней) выявлено большое количество биохимических признаков зависимости регуляции метаболизма от уровня лептина, при этом биохимических признаков нарушения белкового обмена было определено меньше, чем при сочетанном использовании ГД (60 дней) и лекарственных средств.

Заключение. Использовать длительную ГД в качестве моделирования МС как приближённую к естественным условиям его формирования является более целесообразно и перспективно для исследования влияния природных и слабых преформированных физических факторов.