Рurinergic regulation of stones elimination from the upper part of the ureter during lithokinetic therapy

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

The reasons for the low efficiency of the α1A-blockers using in the scheme of lithokinetic therapy (LCT) remain unclear. The aim of the study was to evaluate the activity of the purinergic P2X1 receptor in the blockade of the α1A-adrenergic receptor during LCT in patients with calculi localization in the upper third of the ureter. Material and methods. The study was prospective and included 61 patients with calculi in the upper third of the ureter. For 7 days, patients underwent standard LBT, including an α1A-blocker, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), and antibiotics. According to the imaging control of calculus traffic, the cohort of patients was divided into two groups: with effective (group 1) and ineffective (group 2) elimination of calculus. The activity of the P2X1 receptor was studied in vitro on a suspension of platelets. Platelet aggregation was assessed by the turbidimetric method using a ChronoLog analyzer (USA). Results. During hospitalization of patients, the P2X1-receptor hyperreactivity was revealed. When the standard LCT was prescribed after 7 days in the 1st group, the elimination of calculi from the upper third of the ureter was observed; the effect was reproduced in case of P2X1 receptor hyporeactivity. Fast and slow elimination of calculi. was determined by the kinetics of inhibition of ATP-induced intracellular signaling. In group 2, this phenomenon was not reproduced, while the P2X1 receptor hyperreactivity persisted for 7 days. According to the results of modeling the risk of ineffective elimination of calculi 72 h after the onset of LCT, the critical threshold of P2X1 receptor activity (P2X-R crit) was >58%. Conclusion. The effectiveness of LCT, associated, among other things, with the appointment of blockers of α1A-adrenergic receptors, is dependent of the activity P2X1 receptor, which modulates the contraction of the muscular layer of the ureter.

作者简介

Edward Barinov

State educational organization of higher professional education «M. Gorky Donetsk National Medical University»

编辑信件的主要联系方式.
Email: barinov.ef@gmail.com
Head of the department the Histology, Cytology and Embryology State educational organization of higher professional education Avenue Ilyicha 16, Donetsk, 83003, Ukraine

Yury Malinin

State educational organization of higher professional education «M. Gorky Donetsk National Medical University»

Email: jora2@list.ru
Head at the Department of Urology State educational organization of higher professional education; Candidate of Medical Sciences Avenue Ilyicha 16, Donetsk, 83003, Ukraine

Khachen Grigoryan

State educational organization of higher professional education «M. Gorky Donetsk National Medical University»

Email: khachengrigoryan@gmail.com
assistant at the Department of Urology State educational organization of higher professional education; Candidate of Medical Sciences. Avenue Ilyicha 16, Donetsk, 83003, Ukraine

参考

  1. Campschroer T., Zhu X., Vernooij R.W., Lock M.T. Alpha-blockers as medical expulsive therapy for ureteral stones.Cochrane Database Syst Rev 2018; 4 (4): CD008509, https://doi.org/10.1002/14651858.CD008509.pub3
  2. Ahmed A.F., Shalaby E., El-Feky M., Kotb A., Elsotohi E., El-Kholy M.Jr., Ragab A., Salem E. Role of Tamsulosin Therapy after Extracorporeal Shockwave Lithotripsy for Renal Stones: Randomized Controlled Trial. Urol Int. 2016; 97 (3): 266-72. https://doi.org/10.1159/000445840.
  3. Guan N.N., Gustafsson L.E., Svennersten K. Inhibitory Effects of Urothelium-related Factors.Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2017; 121 (4): 220-4. https://doi.org/10.1111/bcpt.12785
  4. North R.A. P2X receptors.Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2016; 371 (1700): 20150427. https://doi.org/10.1098/rstb.2015.0427
  5. Gonzalez-Montelongo M.D.C., Fountain S.J. Neuropeptide Y facilitates P2X1 receptor-dependent vasoconstriction via Y1 receptor activation in small mesenteric arteries during sympathetic neurogenic responses. Vascul Pharmacol. 2021; 136: 106810. https://doi.org/10.10Wj.vph.2020.106810.
  6. Qian Y, Qian C., Xie K., Fan Q., Yan Y, Lu R., Wang L., Zhang M., Wang Q., Mou S., Dai H., Ni Z., Pang H., Gu L. P2X7 receptor signaling promotes inflammation in renal parenchymal cells suffering from ischemia-reperfusion injury. Cell Death Dis. 2021; 12 (1): 132. https://doi.org/10.1038/s41419-020-03384-y.
  7. Smith P.A. K+ Channels in Primary Afferents and Their Role in Nerve Injury-Induced Pain. Front Cell Neurosci. 2020; 14: 566418. https://doi.org/10.3389/fncel.2020.566418.
  8. Skolarikos A., Grivas N., Kallidonis P. Members of RISTA Study Group. The Efficacy of Medical Expulsive Therapy (MET) in Improving Stone-free Rate and Stone Expulsion Time, After Extracorporeal Shock Wave Lithotripsy (SWL) for Upper Urinary Stones: A Systematic Review and Meta-analysis. Urology. 2015; 86 (6): 1057-64. https://doi.org/10.1016/j.urology.2015.09.004.
  9. Koski R.R., Zufall W.H. Efficacy and Safety of Alpha-Blockers for Kidney Stones in Adults. J. Pharm. Technol. 2018; 34 (2): 54-61. htt-ps://doi.org/10.1177/8755122517750398.
  10. Balladur M., Chiu Yu.-H., Lohman A.W., Parpaite T., Butcher J.T., Mutchler S.M., DeLalio L.J., Artamonov M.V., Sandilos J.K., Best A.K., Somlyo A.V., Thompson R.J., Le T.H., Ravichandran K.S., Bayliss D.A., Isakson B.E. A molecular signature in the pannexin1 intracellular loop confers channel activation by the 1 adrenoreceptor in smooth muscle cells. Sci Signal. 2015; 8 (364): ra17. https://doi.org/10.1126/scisignal.2005824.
  11. Zhou Zh., Sun C., Tilley S.L., Mustafa S.J. Mechanisms underlying uridine adenosine tetraphosphate-induced vascular contraction in mouse aorta: Role of thromboxane and purinergic receptors. Vascul Pharmacol. 2015; 73: 78-85. https://doi.org/10.1016/j.vph.2015.04.009
  12. Huang Z., Liu P., Zhu L., Li N., Hu H. P2X1-initiated p38 signalling enhances thromboxane A2-induced platelet secretion and aggregation. Thromb Haemost. 2014; 112 (1): 142-50. https://doi.org/10.1160/TH13-09-0726.
  13. Akter S.R., Sharma R.K., Sharma S., Rastogi S., Fiebich B.L., Akundi R.S. Exogenous ATP modulates PGE2 release in macrophages through sustained phosphorylation of CDK9 and p38 MAPK. J. Leukoc Biol. 2021; 110 (4): 663-77. https://doi.org/10.1002/JLB.3A1219-697RR.
  14. Povstyan O.V., Harhun M.I., Gordienko D.V. Ca2+ entry following P2X receptor activation induces IP3 receptor-mediated Ca2+ release in myocytes from small renal arteries. Br. J. Pharmacol. 2011; 162 (7): 1618-38. https://doi.org/10.111Vj.1476-5381.2010.01169.x.
  15. Ghigo A., Laffargue M., Li M., Hirsch E. PI3K and Calcium Signaling in Cardiovascular Disease. Circ Res. 2017; 121 (3): 282-92. https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.117.310183.
  16. Nadzirin I.B., Fortuny-Gomez A., Ngum N., Richards D., Ali S., Searcey M., Fountain S.J. Taspine is a natural product that suppresses P2X4 receptor activity via phosphoinositide 3-kinase inhibition. Br. J. Pharmacol. 2021; 178 (24): 4859-72. https://doi.org/10.1111/bph.15663.
  17. Mikolajewicz N., Smith D., Komarova S.V., Khadra A. High-affinity P2Y2 and low-af-finity P2X7 receptor interaction modulates ATP-mediated calcium signaling in murine osteoblasts. PLoS Comput Biol. 2021; 17 (6): e1008872. https://doi.org/10.1371/journal.pcbi.1008872.
  18. Birder L.A., Ruan H.Z., Chopra B., Xiang Z., Barrick S., Buffington C.A., Roppolo J.R., Ford A.P.D.W., de Groat W.C., Burnstock G. Alterations in P2X and P2Y purinergic receptor expression in urinary bladder from normal cats and cats with interstitial cystitis. Am. J. Physiol Renal Physiol. 2004; 287 (5): 1084-91. https://doi.org/10.1152/ajprenal.00118.2004.
  19. Wang H., Sun X., Dong W. et al. Association of GPIa and COX-2 gene polymorphism with aspirin resistance. J. Clin. Lab Anal. 2018; 32 (4): e22331. https://doi.org/10.1002/jcla.22331.
  20. Molica F., Morel S., Meens M.J., Denis J.F., Bradfield P.F., Penuela S., Zufferey A., Monyer H., Imhof B.A., Chanson M., Laird D.W., Fontana P., Kwak B.R. Functional role of a polymorphism in the Pannexin1 gene in collagen-induced platelet aggregation. Thromb Haemost. 2015; 114 (2): 325-36. https://doi.org/10.1160/TH14-11-0981.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载
2. Curves of operating characteristics (ROC) for determining the risk of ineffective elimination of calculi from the upper third of the ureter by the activity of the P2X1 receptor (%) after 72 hours of lithokinetic therapy)

下载 (38KB)
索引源数据

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».