Роль маркеров межклеточного взаимодействия в развитии атопического дерматита

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Введение. Нарушение кожного барьера можно рассматривать как начальный этап в развитии атопического дерматита (АтД), приводящий к дальнейшему воспалению кожи. Известно, что трансмембранные белки клаудин-1, клаудин-7, окклюдин и E-кадгерин являются основными компонентами эпидермальных плотных контактов (TJ). Целью исследования явилось изучение патогенеза АтД в клеточной культуре и оценка влияния гидролизата плаценты на АтД. Материал и методы. Исследования были проведены на клеточной культуре нормальных фибробластов и клеточной культуре АтД. Для оценки межклеточных коммуникаций было проведено иммуноцитохимическое исследование. Результаты. При введении препарата гидролизата плаценты уровень экспрессии окклюдина, клаудина-1, клаудина-7 и Е-кадгерина при АтД в IV группе существенно отличались, чем в группе II. Данные результаты свидетельствует о том, что исследуемые маркеры играют важную роль в патогенезе АтД. Проведенная работа позволяет более детально понять патологические процессы, происходящие при этом заболевании и назначать препараты, содержащие гидролизат плаценты для восстановления нормальной эпителиальной дифференцировки.

Об авторах

Екатерина Леонидовна Искра

ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: doc@mail.ru
аспирант кафедры патологической анатомии с курсом судебной медицины Российская Федерация, 194100, Санкт-Петербург, ул. Литовская, д. 2

Александр Сергеевич Искра

ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России

Email: neonatol@list.ru
аспирант кафедры реабилитологии ФП и ДПО Российская Федерация, 194100, Санкт-Петербург, ул. Литовская, д. 2

Виктория Олеговна Полякова

ФГБУ«Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России

Email: vopol@yandex.ru
заместитель директора по научной работе; Доктор биологических наук, профессор Российская Федерация, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр-кт, д. 2-4

Руслан Абдуллаевич Насыров

ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России

Email: rrmd99@mail.ru
проректор по научной работе, заведующий кафедры патологической анатомии с курсом судебной медицины; Доктор медицинских наук, профессор. Российская Федерация, 194100, Санкт-Петербург, ул. Литовская, д. 2

Список литературы

  1. Sroka-Tomaszewska J., Trzeciak M. Molecular Mechanisms of Atopic Dermatitis Pathogenesis.Int J. Mol. Sci. 2021; 4130. https://doi.org/10.3390/ijms22084130.
  2. Senra M.S., Wollenberg A. Psychodermatological aspects of atopic dermatitis. The British J. of dermatology. 2014; (1): 38-43. https://doi.org/10.1111/bjd.13084.
  3. Kim J., Kim B.E., Leung D.Y.M. Pathophysiology of atopic dermatitis: Clinical implications. Allergy Asthma Proc. 2019; (2): 84-92. https://doi.org/10.2500/aap.2019.40.4202.
  4. David Boothe W., Tarbox J.A., Tarbox M.B. Atopic Dermatitis: Pathophysiology. Adv Exp Med Biol. 2017; 1027: 21-37. https://doi.org/10.1007/978-3-319-64804-0_3.
  5. Torres T, Ferreira E.O., Gonjalo M., Mendes-Bastos P., Selores M., Filipe P. Update on Atopic Dermatitis. Acta Med Port. 2019; (9): 606-13. https://doi.org/10.20344/amp.11963.
  6. Искра А.С., Искра Е.Л., Суслова Г.А., Заславский Д.В. Применение магнитотерапии в лечении и медицинской реабилитации атопического дерматита у детей и подростков. Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 2022; 99 (3): 66-74. https://doi.org/10.17116/kurort20229903166.
  7. Yu Q.H., Yang Q. Diversity of tight junctions (TJs) between gastrointestinal epithelial cells and their function in maintaining the mucosal barrier. Cell Biol Int. 2009; 33 (1): 78-82. https://doi.org/10.10Wj.cellbi.2008.09.007.
  8. Tokumasu R., Tamura A., Tsukita S. Time-and dose-dependent claudin contribution to biological functions: Lessons from claudin-1 in skin. Tissue Barriers. 2017; 5 (3): e1336194. https://doi.org/10.1080/21688370.2017.1336194.
  9. Otani T, Furuse M. Tight Junction Structure and Function Revisited Trends Cell Biol. 2020; 30 (10): 805-17. https://doi.org/10.1016/j.tcb.2020.08.004.
  10. Guttman-Yassky E., Waldman A., Ahluwalia J., Ong P.Y., Eichenfield L.F. Atopic dermatitis: pathogenesis. Semin Cutan Med Surg. 2017; 36: 100-3. https://10.12788/j.sder.2017.036.
  11. Искра Е.Л., Искра А.С., Полякова В.О., Насыров Р.А. Атопический дерматит: современный взгляд на межклеточные взаимодействия. Молекулярная медицина. 2021; 19 (4): 15-8. https://doi.org/10.29296/24999490-2021-04-03.
  12. Milatz S., Breiderhoff T. One gene, two paracellular ion channels-claudin-10 in the kidney Pflugers Arch. 2017; 469: 115-21. https://doi.org/10.1007/s00424-016-1921-7.
  13. Volksdorf T., Heilmann J., Eming S.A., Schawjinski K., Zorn-Kruppa M., Ueck C., Vidal-Y-Sy S., Windhorst S., J cker M., Moll I., Brandner J.M. Tight Junction Proteins Claudin-1 and Occludin Are Important for Cutaneous Wound Healing. Am. J. Pathol. 2017; 187: 1301-12. https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2017.02.006.
  14. Tsukita S., Tanaka H., Tamura A. The Claudins: From Tight Junctions to Biological Systems. Trends Biochem Sci. 2019; 44 (2): 141-52. https://doi.org/10.10Wj.tibs.2018.09.008.
  15. Ouban A. Claudin-1 role in colon cancer: An update and a review. Histol Histopathol. 2018; 33: 1013-9. https://doi.org/10.14670/HH-11-98.
  16. Bhat A.A., Syed N., Therachiyil L. et al. Claudin-1, A Double-Edged Sword in Cancer, International J. of molecular sciences. 2020; 21 (2): 569. https://doi.org/10.3390/ijms21020569.
  17. Bergmann S., von Buenau B., Vidal-Y-Sy S. et al. Claudin-1 decrease impacts epidermal barrier function in atopic dermatitis lesions dose-dependently. Sci Rep. 2020; 10 (1): 2024. https://doi.org/10.1038/s41598-020-58718-9.
  18. Титова О.Н., Куликов В.Д. Динамика показателей заболеваемости и смертности от бронхиальной астмы взрослого населения Северо-Западного федерального округа. Медицинский альянс. 2021; 9 (3): 31-9. https://doi.org/10.36422/23076348-2021-9-3-31-39.
  19. Takasawa K., Takasawa A., Akimoto T et al. Regulatory roles of claudin-1 in cell adhesion and microvilli formation. Biochem Biophys Res Commun. 2021;565: 36-42. https://doi.org/10.10Wj.bbrc.2021.05.070.
  20. Gonzalez-Mariscal L., Namorado Mdel C., Martin D., Sierra G., Reyes J.L. The tight junction proteins claudin-7 and -8 display a different subcellular localization at Henle's loops and collecting ducts of rabbit kidney Nephrol Dial Transplant. 2006; 21 (9): 2391-8. https://doi.org/10.1093/ndt/gfl255
  21. Clarke T.B., Francella N., Huegel A., Weiser J.N. Invasive bacterial pathogens exploit TLR-mediated downregulation of tight junction components to facilitate translocation across the epithelium. Cell Host Microbe. 2011; 9 (5): 404-14. https://doi.org/10.1016/j.chom.2011.04.012.
  22. Furuse M., Hirase T., Itoh M. et al. Occludin: a novel integral membrane protein localizing at tight junctions. J. Cell. Biol. 1993; 123: 1777-88. https://doi.org/10.1083/jcb.123.6.1777.
  23. Kim S., Kim G.H. Roles of claudin-2, ZO-1 and occludin in leaky HK-2 cells. PLoS One. 2017; 12 (12): e0189221. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0189221.
  24. Saito A.C., Higashi T., Fukazawa Y. et al. Occludin and tricellulin facilitate formation of anastomosing tight-junction strand network to improve barrier function. Mol Biol Cell. 2021; 32 (8): 722-38. https://doi.org/10.1091/mbc.E20-07-0464.
  25. Richter J.F., Hildner M., Schmauder R., Turner J.R., Schumann M., Reiche J. Occludin knockdown is not sufficient to induce transepithelial macromolecule passage. Tissue Barriers. 2019; 7: 1612661. https://doi.org/10.1080/21688370.2019.1608759.
  26. Brigidi G.S., Bamji S.X. Cadherin-catenin adhesion complexes at the synapse. Curr Opin Neurobiol. 2011; 21 (2): 208-14. https://doi.org/10.10Wj.conb.2010.12.004.
  27. Venhuizen J.H., Jacobs F.J.C., Span P.N., Zegers M.M. P120 and E-cadherin: Doubleedged swords in tumor metastasis. Semin Cancer Biol. 2020; 60: 107-20. https://doi.org/10.1016/j.semcancer.2019.07.020.
  28. Kaszak I., Witkowska-Pitaszewicz O., Niewiadomska Z., Dworecka-Kaszak B., Ngosa Toka F., Jurka P. Role of Cadherins in Cancer-A Review.Int. J. Mol. Sci. 2020;21 (20): 7624. https://doi.org/10.3390/ijms21207624.
  29. Wong S.H.M., Fang C.M., Chuah L.H., Leong C.O., Ngai S.C. E-cadherin: Its dysregulation in carcinogenesis and clinical implications. Critical reviews in oncology/ hematology. 2018; 121: 11-22. https://doi.org/10.1016/j.critrevonc.2017.11.010.
  30. Nelson A.M., Cong Z., Gettle S.L. et al. E-cadherin and p120ctn protein expression are lost in hidradenitis suppurativa lesions. Experimental dermatology. 2019; 28 (7): 867-71. https://doi.org/10.1111/exd.13973.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Уровень экспрессии окклюдина в клеточных культурах Примечание. * – достоверное отличие от I группы (р<0,05).

Скачать (12KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Уровень экспрессии клаудина-1 в клеточных культурах Примечание. * – достоверное отличие от I группы (р<0,05).

Скачать (13KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Уровень экспрессии клаудина-7 в клеточных культурах

Скачать (12KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Уровень экспрессии Е-кадгерина в клеточных культурах

Скачать (12KB)
Метаданные

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).