Molecular biological analysis of clinical and pathogenetic features of the formation of postoperative complications in combat trauma

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

Introduction. Pathological scars (PS) occur after traumatic injuries, surgical interventions, burns, etc. lead to functional disorders, cosmetic defects, and also significantly affect the quality of life. The results of studies to determine the genetic determination and connection with clinical and morphological indicators of PR are contradictory and require further study.

Purpose of the study: to determine the relationship of the rs1800471 polymorphism of the TGFβ1 gene with the development of PR and to study the influence of genotypes on the characteristics of the clinical and morphological state of scars.

Material and methods. The study included 196 people (148 men and 48 women) aged 18 to 56 years after surgery. 2 groups were formed: Group I (97 people) with wound healing time less than 14 days and Group II (99 people) - more than 14 days. The condition of the scar was assessed by the doctor and the patient 3, 6, 9 and 12 months after discharge using the POSAS scale. The rs1800471 polymorphism of the TGF-β1 gene was determined by polymerase chain reaction with electrophoretic detection using the NPF Litech test system (Russia). For statistical data processing, the Statistica 10 program (StatSoft, Inc., USA) was used.

Results. Analysis of the distribution of genotypes and alleles of the rs1800471 gene of TGFB1 showed a connection between genotypes and alleles and the development of birth control (χ2=6.31; p=0.045 and χ2=5.114; p=0.025, respectively). The ancestral GG genotype and the G allele of rs1800471 of the TGFB1 gene increased the odds of developing PR by 2.34 times and 1.97 times, respectively (OR=2.34; 95% CI 1.2–4.59 and OR=1.97; 95% CI 1.1–3.59) and were risk factors for fibroproliferative scarring of the skin.

The influence of the rs1800471 polymorphism of the TGFB1 gene was established in relation to the total POSAS score when assessed by a physician (p<0.001), vascularization (p<0.001), height (p=0.004), density (p<0.001), area (p=0.015) and external assessment. type of scar (p=0.008) with an increase in median values in carriers of the G/G genotype. Also, the influence of the rs1800471 polymorphism was established in relation to the total POSAS score when assessed by the patient (p<0.001), pain (p=0.011), itching (p<0.001), color (p=0.004), density (p=0.008), thickness (p =0.026), relief (p=0.003) and assessment of the appearance of the scar (p=0.024) and an increase in indicators in the presence of the G/G genotype.

Conclusions. The rs1800471 polymorphism of the TGF-β1 gene was associated with the development of PR; a significant increase in POSAS scores was observed in carriers of the GG genotype with more pronounced fibrosis of scars.

作者简介

Dmitrii Sobolev

Federal State budgetary educational Institution of higher Education "Donetsk State Medical University named after M.Gorky"

编辑信件的主要联系方式.
Email: surgeon2010@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0006-5599-6265

Professor of the Department of Combustiology and Plastic Surgery of the Faculty of Internship and Postgraduate Education, Doctor of Medical Sciences, Professor

, 283003, Donetsk, Ilyich Ave., 16

Maria Kishenya

Federal State budgetary educational Institution of higher Education "Donetsk State Medical University named after M.Gorky"

Email: maria.kishenya@gmail.com
ORCID iD: 0009-0007-7987-4091

Candidate of Medical Sciences, Associate Professor, Senior researcher at the Central Research Laboratory, Candidate of Medical Sciences, Associate Professor

, 283003, Donetsk, Ilyich Ave., 16

Artur Visyagin

Federal State budgetary educational Institution of higher Education "Donetsk State Medical University named after M.Gorky"

Email: turya007@mail.ru
ORCID iD: 0009-0003-2234-439X

Senior laboratory assistant of the Department of Combustiology and Plastic Surgery of the Faculty of Internship and Postgraduate Education

, 283003, Donetsk, Ilyich Ave., 16

Ekaterina Anchikova

LLC "MedVitro"

Email: kato82@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0002-5923-2394

Dermatovenerologist

俄罗斯联邦, Podmoskovny blvd., 11, Krasnogorsk, Krasnogorsk district, Moscow region, 143401

参考

  1. Coentro J.Q, Pugliese E, Hanley G. Current and upcoming therapies to modulate skin scarring and fibrosis. 2019; 146: 37–59.
  2. Huang C., Ogawa R. Systemic factors that shape cutaneous pathological scarring. The FASEB J. 2020; 34 (10): 13171–84.
  3. Huang C. Managing keloid scars: From radiation therapy to actual and potential drug deliveries. Int. Wound J. 2019; 16 (3): 852–9.
  4. Dréno, B. How people with facial acne scars are perceived in society: an online survey. Dermatol.Ther. (Heidelb.) 2016; 6: 207–18.
  5. Behrangi, E. A review of scar treatment related to acne and burn J. of critical reviews. 2020; 7 (4): 714–22.
  6. Rippa A.L, Kalabusheva E.P., Vorotelyak E.A. Regeneration of Dermis: Scarring and Cells Involved. Cells. 2019; 8 (6): 607. doi: 10.3390/cells8060607.
  7. Eming S.A., Wynn T.A., Martin P. Inflammation and metabolism in tissue repair and regeneration. Science. 2017; 356 (6342): 1026–30. doi: 10.1126/science.aam7928.
  8. Limandjaja G.C., van den Broek L.J., Breetveld M., Waaijman T., Monstrey S., de Boer E. M. Characterization of In Vitro Reconstructed Human Normotrophic, Hypertrophic, and Keloid Scar Models. Tissue Eng. C: Methods. 2018; 24 (4): 242–53. doi: 10.1089/ten.tec.2017.0464.
  9. Ghazawi F.M, Zargham R. , Gilardino M.S.: Insights into the Pathophysiology of Hypertrophic Scars and Keloids: How Do They Differ? Adv Skin Wound Care. 2018; 31 (1): 582–95.
  10. Griffin M.F. Understanding the effect of fibroblast heterogeneity on skin fibrosis. Disease Models Mechanisms. 2020; 13 (6): dmm044164.
  11. Huang C., Ogawa R. Systemic factors that shape cutaneous pathological scarring. The FASEB J. 2020; 34 (10): 13171–84.
  12. Hamer M.A. Facial wrinkles in Europeans: a genome-wide association. Journal of Investigative Dermatology. 2018; 138 (8): 1877–80.
  13. Huang Y., Wang Y., Wang X. The Effects of the Transforming Growth Factor-β1 (TGF-β1) Signaling Pathway on Cell Proliferation and Cell Migration are Mediated by Ubiquitin Specific Protease 4 (USP4) in Hypertrophic Scar Tissue and Primary 283 Fibroblast Cultures/ Medical Science Monitor. 2020; 26: e920736.
  14. European convention for the protection of vertebrate animal used for experimental and other scientific purposes. Council of Europe, Strasbourg, 1986: 53.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».