Герцептин: механизм действия


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Герцептин (Herceptin, trastuzumab, трастузумаб) – первый таргетный препарат, разработанный для лечения опухолей эпителиального происхождения (раков) и внедренный в онкологическую практику более десяти лет назад. Таким образом, Герцептин является прототипом концепции таргетной терапии: история его создания и клинического применения прекрасно отражает весь комплекс возможностей, перспектив и ограничений, сопряженных с противоопухолевыми препаратами новой эры.

Об авторах

Е Н Имянитов

НИИ онкологии им. Н.Н.Петрова, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Ali I.U., Campbell G, Lidereau R, Callahan R. Amplification of c-erbB-2 and aggressive human breast tumors? Science 1988; 240 (4860): 1795–6.
  2. Allegra C.J., Jessup J.M., Somerfield M.R. et al. American Society of Clinical Oncology provisional clinical opinion: testing for KRAS gene mutations in patients with metastatic colorectal carcinoma to predict response to antiepidermal growth factor receptor monoclonal antibody therapy. J Clin Oncol 2009; 27 (12): 2091–6.
  3. Baselga J, Carbonell X, Castaneda-Soto N.J. et al. Phase II study of efficacy, safety, and pharmacokinetics of trastuzumab monotherapy administered on a 3-weekly schedule. J Clin Oncol 2005; 23 (10): 2162–71.
  4. Beerli R.R., Wels W, Hynes N.E. Intracellular expression of single chain antibodies reverts ErbB-2 transformation. Biol Chem 1994; 269 (39): 23931–6.
  5. Clynes R.A., Towers T.L., Presta L.G., Ravetch J.V. Inhibitory Fc receptors modulate in vivo cytoxicity against tumor targets. Nat Med 2000; 6 (4): 443–6.
  6. Cobleigh M.A., Vogel C.L., Tripathy D et al. Multinational study of the efficacy and safety of humanized anti-HER2 monoclonal antibody in women who have HER2-overexpressing metastatic breast cancer that has progressed after chemotherapy for metastatic disease. J Clin Oncol 1999; 17 (9): 2639–48.
  7. Coussens L, Yang-Feng T.L., Liao Y.C. et al. Tyrosine kinase receptor with extensive homology to EGF receptor shares chromosomal location with neu oncogene. Science 1985; 230 (4730): 1132–9.
  8. Force T, Krause D.S., Van Etten R.A. Molecular mechanisms of cardiotoxicity of tyrosine kinase inhibition. Nat Rev Cancer 2007; 7 (5): 332–44.
  9. Fountzilas G, Razis E, Tsavdaridis D et al. Continuation of trastuzumab beyond disease progression is feasible and safe in patients with metastatic breast cancer: a retrospective analysis of 80 cases by the hellenic cooperative oncology group. Clin Breast Cancer 2003; 4 (2): 120–5.
  10. Gelmon K.A., Mackey J, Verma S et al. Use of trastuzumab beyond disease progression: observations from a retrospective review of case histories. Clin Breast Cancer 2004; 5 (1): 52–62.
  11. Gennari R, Menard S, Fagnoni F et al. Pilot study of the mechanism of action of preoperative trastuzumab in patients with primary operable breast tumors overexpressing HER2. Clin Cancer Res 2004; 10 (17): 5650–5.
  12. Gravalos C, Jimeno A. HER2 in gastric cancer: a new prognostic factor and a novel therapeutic target. Ann Oncol 2008; 19 (9): 1523–9.
  13. Guarneri V, Frassoldati A, Bruzzi P et al. Multicentric, randomized phase III trial of two different adjuvant chemotherapy regimens plus three versus twelve months of trastuzumab in patients with HER2-positive breast cancer (Short-HER Trial; NCT00629278). Clin Breast Cancer 2008; 8 (5): 453–6.
  14. Hudis C.A. Trastuzumab – mechanism of action and use in clinical practice. N Engl J Med 2007; 357 (1): 39–51.
  15. Imyanitov E.N., Chernitsa O.I., Serova O.M., Knyazev P.G. Rare occurrence of amplification of HER-2 (erbB-2/neu) oncogene in ovarian cancer patients. Eur J Cancer 1992; 28A (6–7): 1300.
  16. Imyanitov E.N., Chernitsa O.I., Serova O.M. et al. Amplification of HER - 2(erbB-2/neu) oncogene as the most significant prognostic factor in a group of Russian breast cancer patients. Neoplasma 1993; 40 (1): 35–9.
  17. Joensuu H, Kellokumpu-Lehtinen P.L., Bono P et al. FinHer Study Investigators. Adjuvant docetaxel or vinorelbine with or without trastuzumab for breast cancer. N Engl J Med 2006; 354 (8): 809–20.
  18. Kawaguchi Y, Kono K, Mimura K et al. Cetuximab induce antibodydependent cellular cytotoxicity against EGFR-expressing esophageal squamous cell carcinoma. Int J Cancer 2007; 120 (4): 781–7.
  19. Krug L.M., Miller V.A., Patel J et al. Randomized phase II study of weekly docetaxel plus trastuzumab versus weekly paclitaxel plus trastuzumab in patients with previously untreated advanced nonsmall cell lung carcinoma. Cancer 2005; 104 (10): 2149–55.
  20. Lewis G.D., Figari I, Fendly B et al. Differential responses of human tumor cell lines to anti-p185HER2 monoclonal antibodies. Cancer Immunol Immunother 1993; 37 (4): 255–63.
  21. Nahta R, Esteva F.J. HER2 therapy: molecular mechanisms of trastuzumab resistance. Breast Cancer Res 2006; 8 (6): 215.
  22. Nielsen D.L., Andersson M, Kamby C. HER2-targeted therapy in breast cancer. Monoclonal antibodies and tyrosine kinase inhibitors. Cancer Treat Rev 2009; 35 (2): 121–36.
  23. Repka T, Chiorean E.G., Gay J et al. Trastuzumab and interleukin-2 in HER2 - positive metastatic breast cancer: a pilot study. Clin Cancer Res 2003; 9 (7): 2440–6.
  24. Romond E.H., Perez E.A., Bryant J et al. Trastuzumab plus adjuvant chemotherapy for operable HER2-positive breast cancer. N Engl J Med 2005; 353 (16): 1673–84.
  25. Sauter G, Lee J, Bartlett J.M. et al. Guidelines for human epidermal growth factor receptor 2 testing: biologic and methodologic considerations. J Clin Oncol 2009; 27 (8): 1323–33. Scandinavian Breast Group Trial 9401,
  26. Tanner M, Isola J, Wiklund T et al. Topoisomerase IIalpha gene amplification predicts favorable treatment response to tailored and dose - escalated anthracycline - based adjuvant chemotherapy in HER-2/neu - amplified breast cancer: Scandinavian Breast Group Trial 9401. J Clin Oncol 2006; 24 (16): 2428–36.
  27. Schechter A.L., Stern D.F., Vaidyanathan L et al. The neu oncogene: an erb-B-related gene encoding a 185,000-Mr tumour antigen. Nature 1984; 312 (5994): 513–6.
  28. Semba K, Kamata N, Toyoshima K, Yamamoto T. A v-erbB-related protooncogene, c-erbB-2, is distinct from the c-erbB-1/epidermal growth factor - receptor gene and is amplified in a human salivary gland adenocarcinoma. Proc Natl Acad Sci USA 1985; 82 (19): 6497–501.
  29. Slamon D.J., Clark G.M., Wong S.G. et al. Human breast cancer: correlation of relapse and survival with amplification of the HER-2/neu oncogene. Science 1987; 235 (4785): 177–82.
  30. Slamon D.J., Clark G.M. Amplification of c-erbB-2 and aggressive human breast tumors? Science 1988; 240 (4860): 1796–8.
  31. Slamon D.J., Godolphin W, Jones L.A. et al. Studies of the HER-2/neu protooncogene in human breast and ovarian cancer. Science 1989; 244 (4905): 707–12.
  32. Slamon D.J., Leyland-Jones B, Shak S et al. Use of chemotherapy plus a monoclonal antibody against HER2 for metastatic breast cancer that overexpresses HER2. N Engl J Med 2001; 344 (11): 783–92.
  33. Tripathy D, Slamon D.J., Cobleigh M et al. Safety of treatment of metastatic breast cancer with trastuzumab beyond disease progression. J Clin Oncol 2004; 22 (6): 1063–70.
  34. Umemura S, Osamura R.Y., Akiyama F et al. What causes discrepancies in HER2 testing for breast cancer? A Japanese ring study in conjunction with the global standard. Am J Clin Pathol 2008; 130 (6): 883–91.
  35. Valabrega G, Montemurro F, Aglietta M. Trastuzumab: mechanism of action, resistance and future perspectives in HER2-overexpressing breast cancer. Ann Oncol 2007; 18 (6): 977–84.
  36. Van Cutsem E, Kang Y, Chung H et al. Efficacy results from the ToGA trial: A phase III study of trastuzumab added to standard chemotherapy (CT) in first - line human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive advanced gastric cancer (GC). J Clin Oncol 27: 18s, 2009 (suppl: ASCO Meeting Abstracts, Jun 2009), abstr LBA4509.
  37. von Minckwitz G, du Bois A, Schmidt M et al. Trastuzumab beyond progression in human epidermal growth factor receptor 2-positive advanced breast cancer: a german breast group 26/breast international group 03–05 study. J Clin Oncol 2009; 27 (12): 1999–2006.
  38. Weinstein I.B., Joe A. Oncogene addiction. Cancer Res 2008; 68 (9): 3077–80.
  39. Wolmark N, Yothers G, O'Connell M.J. et al. A phase III trial comparing mFOLFOX6 to mFOLFOX6 plus bevacizumab in stage II or III carcinoma of the colon: Results of NSABP Protocol C-08 J Clin Oncol 27: 18s, 2009 (suppl: ASCO Meeting Abstracts, Jun 2009; abstr LBA4.
  40. Zhou D, Battifora H, Yokota J et al. Association of multiple copies of the c-erbB-2 oncogene with spread of breast cancer. Cancer Res 1987; 47 (22): 6123–5.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2009

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».