Brentuximab vedotin in the treatment of relapsed and refractory forms of Hodgkin lymphoma


Cite item

Full Text

Abstract

About 80% of patients can be cured using modern treatment of Hodgkin lymphoma, regardless of disease stage. However, the first chemotherapy line is not effective in 10-30% of patients, and these patients need to continue treatment. The investigation of targeted drugs associated with the specific activity in Berezovsky-Reed- Sternberg cells, opens up new prospects for the treatment of Hodgkin lymphoma. This article deals with the review of studies concerning the application of new drug brentuximab vedotin in the treatment of relapsed and refractory forms of Hodgkin lymphoma.

About the authors

E A Demina

N.N.Blokhin Russian Cancer Reseach Center of the Ministry of Health of the Russian Federation

Email: drdemina@yandex.ru
д-р мед. наук, вед. науч. сотр. отд-ния химиотерапии гемобластозов НИИ КО ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина 115478, Russian Federation, Moscow, Kashirskoe sh., d. 23

References

  1. De Vita V.T. The consequences of the chemotherapy of Hodgkin’s disease: the 10th David A. Karnofsky memorial lecture. Cancer 1981; 47: 1-13.
  2. Engert A, Younes A, editors. Hematologic malignancies: Hodgkin lymphoma. Second edition. A Comprehensive Update on Diagnostics and Clinics. Berlin Heidelberg: Springer, 2015.
  3. Horning S, Fanale M, de Vos S et al. Defining a population of Hodgkin lymphoma patients for novel therapeutics: An international effort. Ann Oncol 2008; 19: 118(abstr).
  4. Falini B, Pileri S, Pizzolo G et al. CD30 (Ki-1) molecule: A new cytokine receptor of the tumor necrosis factor receptor superfamily as a tool for diagnosis and immunotherapy. Blood 1995; 85: 1-14.
  5. Matsumoto K, Terakawa M, Miura K et al. Extremely rapid and intense induction of apoptosis in human eosinophils by anti-CD30 antibody treatment in vitro. J Immunol 2004; 172: 2186-93.
  6. Ansell S.M, Horwitz S.M, Engert A et al. Phase I/II study of an anti-CD30 monoclonal antibody (MDX-060) in Hodgkin's lymphoma and anaplastic large - cell lymphoma. J Clin Oncol 2007; 25: 2764-9.
  7. Forero-Torres A, Leonard J.P, Younes A et al. A Phase II study of SGN-30 (anti-CD30 mAb) in Hodgkin lymphoma or systemic anaplastic large cell lymphoma. Br J Haematol 2009; 146: 171-9.
  8. Dosio F, Brusa P, Cattel L. Immunotoxins and Anticancer Drug Conjugate Assemblies: The Role of the Linkage between Components. Toxins 2011; 3: 848-83.
  9. Francisco J.A, Cerveny C.G, Meyer D.L et al. cAC10-vcMMAE, an anti-CD30-monomethyl auristatin E conjugate with potent and selective antitumor activity Blood 2003 102:1458-1465; published ahead of print April 24, 2003 10.1182/blood-2003-01-0039.
  10. Kung M.S, Sutherland, Sanderson R.J, Gordon K.A et al. Lysosomal Trafficking and Cysteine Protease Metabolism Confer Target - specific Cytotoxicity by Peptide - linked Anti - CD30-Auristatin Conjugates*. J Biol Chem 2006; 281 (15): 10540-7. April 14, doi: 10.1074/jbc.M 510026200
  11. Katz J, Janik J.A, Yones A. Brentuximab vedotin (SGN-35). 2011 Clin Cancer Res 17: 6428-36.
  12. Younes A, Gopal A.K, Smith S.E et al. Results of a Pivotal Phase II Study of Brentuximab Vedotin for Patients With Relapsed or Refractory Hodgkin’s Lymphoma. J Clin Oncol 2012; 30: 2183-9.
  13. Arai S, Fanale M, De Vos S et al. Defining a Hodgkin lymphoma population for novel therapeutics after relapse from autologous hematopoietic cell transplant. Leuk Lymphoma 2013; 54: 2531-33.
  14. Gopal A.K, Chen R, Smith S.E et al. Durable remissions in a pivotal phase 2 study of brentuximab vedotin in relapsed or refractory Hodgkin lymphoma. Blood 2015; 125 (8): 1236-43.
  15. Perrot A, Monjanel H, Bouabdallah R et al. Brentuximab vedotin as single agent in refractory or relapsed CD30-positive Hodgkin lymphoma: the French name patient program experience in 241 patients. Haematologica 2014; 99 (s1), 498, abstr S1293.
  16. Perrot A, Monjanel H, Bouabdallah R et al. Lymphoma Study Association (LYSA). Impact of post - brentuximab vedotin consolidation on relapsed/refractory CD30+ Hodgkin lymphomas: a large retrospective study on 240 patients enrolled in the French Named-Patient Program. Haematologica 2016; 101 (4): 466-73. doi: 10.3324/haematol.2015.134213. Epub 2016 Jan 14.
  17. Majhail N.S, Weisdorf D.J, Defor T.E et al. Long - term results of autologous stem cell transplantation for primary refractory or relapsed Hodgkin’s lymphoma. Biol Blood Marrow Transplant 2006; 12: 1065-72.
  18. Moskowitz C.H, Paszkiewicz-Kozik E, Nadamanee A et al. Analisis of primary - refractory Hodgkin lymphoma pts in a randomized, placebo - controlled sdudy of brentuximab vedotin consolidation after autologous stem cell transplant. Hematol Oncol 2015; 33: 165.
  19. Moskowitz C.H, Nademanee A, Masszi T et al. Brentuximab vedotin as consolidation therapy after autologous stem - cell transplantation in patients with Hodgkin's lymphoma at risk of relapse or progression (AETHERA): a randomised, double - blind, placebo - controlled, phase 3 trial. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(15)60165-9. Lancet, Vol. 385, No. 9980, p1853-1862 Published online: March 18, 2015.
  20. Sweetenham J.W, Walewski J, Nadamanee A et al. Updated Efficacy and Safety Data from the AETHERA Trial of Consolidation with Brentuximab Vedotin after Autologous Stem Cell Transplant (ASCT) in Hodgkin Lymphoma Patients at High Risk of Relapse. Biol Blood Marrow Transplant 2016; 22: S19e-S481abstr 24.
  21. Bonthapally V, Ma E, Viviani S et al. Healthcare utilization in the AETHERA trail: phase 3 study of brentuximab vedotin in patients at increased risk of residual Hodgkin lymphoma post ASCT. Hematol Oncol 2015; 33: 193, abstr 177.
  22. Kuruvilla J, Connors J.M, Sawas A et al. A phase 1 study of brentuximab vedotin (BV) and bendamustine (B) in relapsed or refractory Hodgkin lymphoma (HL) and anaplastic large T-cell lymphoma (ALCL). Hematol Oncol 2015; 33: 148, abstr 090.
  23. Theurich S, Malcher J, Wennhold K et al. Brentuximab Vedotin Combined With Donor Lymphocyte Infusions for Early Relapse of Hodgkin Lymphoma After Allogeneic Stem-Cell Transplantation Induces Tumor-Specific Immunity and Sustained Clinical Remission. JCO Feb 10, 2013: e59-e63; published online on December 26, 2012; 10.1200/JCO.2012.43.6832.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2016 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».