Отправить статью по E-mail ПУТИ ОПТИМИЗАЦИИ МОНИТОРИНГА БЕЗОПАСНОСТИЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ И ЭТИЧЕСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ
- Авторы: Смусева О.Н1, Камышова Д.А2, Смусев А.Ю3
-
Учреждения:
- ВолгГМУ
- ГБОУ ВПО Волгоградский государственный медицинский университет Минздрава России
- ООО «Инфоком»
- Выпуск: Том 6, № 2 (2013)
- Страницы: 18-20
- Раздел: Статьи
- URL: https://journal-vniispk.ru/2070-1586/article/view/54902
- ID: 54902
Цитировать
Аннотация
Основным источником информации о нежелательных лекарственных реакциях (НЛР) чаще всего является метод спонтанных сообщений, в основе которого лежит активная регистрация НЛР практическими врачами. В исследовании была показана эффективность проведения школ-семинаров для врачей по проблемам безопасности лекарственных средств и этическим аспектам мониторинга побочных эффектов, а также пути совершенствования работы региональных центров мониторинга безопасности лекарственных средств.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
О. Н Смусева
ВолгГМУ
Email: son74@mail.ru
докторант кафедры клинической фармакологии; к.м.н.
Д. А Камышова
ГБОУ ВПО Волгоградский государственный медицинский университет Минздрава Россииврач-интерн кафедры клинической фармакологии
А. Ю Смусев
ООО «Инфоком»инженер-системотехник
Список литературы
- Федеральный закон Российской Федерации от 12.04. 2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» // Российская газета. 2010. №5157.
- Петров В.И. Учить биоэтике будущего//Биоэтика.-2012.-№2(10). -С.4-6.
- Петров В.И., Смусева О.Н., Соловкина Ю.В. Совершенствование мониторинга безопасности лекарственных средств в регионах на примере Волгоградской области//Профилактическая и клиническая медицина. 2011. Т.3, № 40. С.73-76.
- Смусева О.Н. Регистрация нежелательных лекарственных реакций в первичной медицинской документации/О.Н.Смусева , О.В.Шаталова, Ю.В.Соловкина, Н.А.Воронкова//Вестник ВолГМУ. - 2011. - №4(40). - С.37-39.
- How patient reporters identify adverse drug reactions: a qualitative study of reporting via the UK Yellow Card Scheme/Krska J. [et. al.]// Drug Saf 2011. Vol. 34, №5. P. 429 - 36.
- Novel Data-Mining Methodologies for Adverse Drug Event Discovery and Analysis/Harpaz R. [et. al.]// Clin Pharm Ther. 2012. Vol. 91, № 6. P.1010-1021.
- Biclustering of adverse drug events in the FDA’s spontaneous reporting system/ Harpaz R. [et. al.] //Clin. Pharmacol. Ther. 2011. Vol. 89. P.243-250.
- Basch E. The Missing Patient Voice in Drug-Safety Reporting// N. Engl. J. Med. 2010. Vol. 362, №10. P.865-869.
Дополнительные файлы
