Omega-3 PUFA as a basic element of therapy for patients with hypertriglyceridemia

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

Atherosclerosis-associated cardiovascular diseases (CVD) remain the leading cause of death worldwide. The risk of cardiovascular complications (CVC) remains even if the target level of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) is achieved. The key factor of residual cardiovascular risk is high triglyceride (TG) levels, the target level of which should not exceed 1.7 mmol/l. To date, omega-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) are recommended as the main therapy in the treatment of hypertriglyceridemia (HTG). The most studied omega-3 PUFAs are eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA), the use of which can significantly improve the prognosis in patients with a wide range of cardiovascular pathologies.

Sobre autores

S. Litvinova

Russian Medical Academy of Continuous Professional Education

Email: ostroumova.olga@mail.ru
ORCID ID: 0000-0003-1316-7654
Rússia, Moscow

А. Кочетков

Russian Medical Academy of Continuous Professional Education

Email: ostroumova.olga@mail.ru
ORCID ID: 0000-0001-5801-3742
Código SPIN: 9212-6010
Rússia, Moscow

I. Sinitsyna

Russian Medical Academy of Continuous Professional Education

Email: ostroumova.olga@mail.ru
ORCID ID: 0000-0002-9177-6642
Rússia, Moscow

O. Ostroumova

Russian Medical Academy of Continuous Professional Education; I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

Autor responsável pela correspondência
Email: ostroumova.olga@mail.ru
ORCID ID: 0000-0002-0795-8225
Código SPIN: 3910-6585

Dr. Sci. (Med.), Professor, Head of the Department of Therapy and Polymorbid Pathology n.a. Academician M. S. Vovsi, Russian Medical Academy of Continuous Professional Education; Professor of the Department of Clinical Pharmacology and Propaedeutics of Internal Diseases, I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

Rússia, Moscow; Moscow

Bibliografia

  1. WHO newsletter. Cardiovascular diseases. [дата обращения 10.12.2024 г.] https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cardiovascular-diseases-(cvds).
  2. Arabidze G.G., Mamedov M.N., Konstantinov V.O., et al. Management of patients with hypertriglyceridemia. Focus on diabetes mellitus. Int J Heart Vasc Dis. 2024;12(42.1):6–44. doi: 10.24412/2311-1623-2024- 42S1-6-44.
  3. Pedersen T.R., Tobert J.A. Simvastatin: a review. Exp Opin Pharmacother. 2004;5(12):2583–96 doi: 10.1517/14656566.5.12.2583.[PMID: 15571475].
  4. Scheen A.J. L’е´tude clinique du mois. L’е´tude LIPID: «long-term intervention withpravastatin in ischaemic disease» [Clinical study of the month. The LIPID study: «long-term intervention with pravastatin in ischaemic disease»]. Rev Med Liege. 1999;54(1):2–3. French.
  5. Novack V., MacFadyen J., Malhotra A., et al. The effect of rosuvastatin on incident pneumonia: results from the JUPITER trial. CMAJ. 2012;184(7):E367–72. doi: 10.1503/cmaj.111017.
  6. Dugani S., Akinkuolie A., Glynn R.J., et al. Lipoprotein subclasses, size, and statin-associated incident diabetes: an analysis from the JUPITER trial. Circulation. 2014;130 (2):67–72.doi: 10.1161/circ.130.suppl_2.16055.
  7. . Keech A., Colquhoun D., Best J., et al. Secondary prevention of cardiovascular events with long-term pravastatin in patients with diabetes or impaired fasting glucose: results from the LIPID trial. Diab Care. 2003;26(10):2713–21. doi: 10.2337/diacare.26.10.2713.
  8. Ip C.K., Jin D.M., Gao J.J, et al. Effects of add-on lipid-modifying therapy on top of background statin treatment on major cardiovascular events: A meta-analysis of randomized controlled trials. Int J Cardiol. 2015;191:138–48. doi: 10.1016/j.ijcard.2015.04.228.
  9. Ho L.T., Lin F.J., Tseng W.K., et al. On-treatment lipid profiles to predict the cardiovascular outcomes in ASCVD patients comorbid with chronic kidney disease – The multi-center T-SPARCLE registry study. J Formos Med Assoc. 2018;117(9):814–24. doi: 10.1016/j.jfma.2018.05.020.
  10. Folse H.J., Goswami D., Rengarajan B., et al. Clinical- and cost-effectiveness of LDL particle-guided statin therapy: a simulation study. Atherosclerosis. 2014;236(1):154–61. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2014.06.027.
  11. Арутюнов Г.П., Бойцов С.А., Воевода М.И. и др. Коррекция гипертриглицеридемии с целью снижения остаточного риска при заболеваниях, вызванных атеросклерозом. Заключение Совета экспертов. Рос. кардиол. журн. 2019;(9):44–51. [Arutyunov G.P., Boytsov S.A., Voevoda M.I., et al. Correction of hypertriglyceridemia in order to reduce the residual risk in atherosclerosis-related diseases. Expert Council Opinion. Rus J Cardiol. 2019;(9):44–51 (In Russ.)]. doi: 10.15829/1560-4071-2019-9-44-51.
  12. Iakoubova O.A., Tong C.H., Rowland C.M., et al. Association of the Trp719Arg polymorphism in kinesin-like protein 6 with myocardial infarction and coronary heart disease in 2 prospective trials: the CARE and WOSCOPS trials. J Am Coll Cardiol. 2008;51(4):435–43. doi: 10.1016/j.jacc.2007.05.057.
  13. Lee S., Cannon C.P. Combination Lipid-Lowering Therapies for the Prevention of Recurrent Cardiovascular Events. Curr Cardiol Rep. 2018;20(7):55. doi: 10.1007/s11886-018-0997-4.
  14. Baigent C., Keech A., Kearney P.M., et al. Efficacy and safety of cholesterol-lowering treatment: prospective meta-analysis of data from 90,056 participants in 14 randomised trials of statins. Lancet. 2005;366(9493):1267–78. doi: 10.1016/S0140-6736(05)67394-1.
  15. Castelli W.P. Epidemiology of triglycerides: a view from Framingham. Am J Cardiol. 1992;70(19):3H–9. doi: 10.1016/0002-9149(92)91083-g.
  16. Мешков А.Н., Ершова А.И., Деев А.И. и др. Распределение показателей липидного спектра у мужчин и женщин трудоспособного возраста в Российской Федерации: результаты исследования ЭССЕ-РФ за 2012–2014 гг. Кардиовапскулярная терапия и профилактика. 2017;16(4): 62–7. [Meshkov A.N., Ershova A.I., Deev A.D., et al. Distribution of lipid profile values in economically active men and women in russian federation: results of the ESSE-RF study for the years 2012–2014. Cardiovascular Ther Prevent. 2017;16(4):62–7. (In Russ.)]. doi: 10.15829/1728-8800-2017-4-62-67.
  17. Ruiz-Garcia A., Arranz-Martinez E., Lopez-Uriarte B., et al. Prevalence of hypertriglyceridemia in adults and related cardiometabolic factors. SIMETAP-HTG study. Clin Investig Arterioscler. 2020;32(6):242–55. English, Spanish. doi: 10.1016/j.arteri.2020.04.001.
  18. Ghandehari H., Kamal-Bahl S., Wong N.D. Prevalence and extent of dyslipidemia and recommended lipid levels in US adults with and without cardiovascular comorbidities: the National Health and Nutrition Examination Survey 2003–2004. Am Heart J. 2008;156(1):112–9. doi: 10.1016/j.ahj.2008.03.005.
  19. Gitt A.K., Drexel H., Feely J., et al. Persistent lipid abnormalities in statin-treated patients and predictors of LDL-cholesterol goal achievement in clinical practice in Europe and Canada. Eur J Prev Cardiol. 2012;19(2):221–30. doi: 10.1177/1741826711400545.
  20. Ежов М.В., Кухарчук В.В., Сергиенко И.В. и др. Нарушения липидного обмена. Клинические рекомендации 2023. Рос. кардиол. журн. 2023;28(5):5471. [Ezhov M.V., Kukharchuk V.V., Sergienko I.V., et al. Clinical Guidelines 2023. Rus J Cardiol. 2023;28(5):5471 (In Russ.)]. doi: 10.15829/1560-4071-2023-5471.
  21. Mach F., Baigent C., Catapano A.L., et al. 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk. Eur Heart J. 2020;41(1):111–88. doi: 10.1093/eurheartj/ehz455.
  22. Virani S.S., Morris P.B., Agarwala A., et al. 2021 ACC Expert Consensus Decision Pathway on the Management of ASCVD Risk Reduction in Patients With Persistent Hypertriglyceridemia: A Report of the American College of Cardiology Solution Set Oversight Committee. J Am Coll Cardiol. 2021;78(9):960–93. doi: 10.1016/j.jacc.2021.06.011.
  23. Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults. Executive Summary of The Third Report of The National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, And Treatment of High Blood Cholesterol In Adults (Adult Treatment Panel III). JAMA. 2001;285(19):2486–97. doi: 10.1001/jama.285.19.2486.
  24. Бойцов С.А., Погосова Н.В., Аншелес А.А. и др. Кардиоваскулярная профилактика 2022. Российские национальные рекомендации. Рос. кардиол. журн. 2023;28(5):5452. [Boytsov S.A., Pogosova N.V., Ansheles A.A., et al. Cardiovascular prevention 2022. Russian national guidelines. Rus J Cardiol. 2023;28(5):5452 (In Russ.)]. doi: 10.15829/1560-4071-2023-5452.
  25. Patel R.S., Pasea L., Soran H., et al. Elevatedplasmatriglycerideconcentration and risk of adverse clinical outcomes in 1.5 million people: a CALIBER linked electronic health record study. Cardiovasc Diabetol. 2022;21(1) Article ID 102. doi: 10.1186/s12933022015255.
  26. Pedersen S.B., Langsted A., Nordestgaard B.G. Nonfasting Mild-to-Moderate Hypertriglyceridemia and Risk of Acute Pancreatitis. JAMA. Intern Med. 2016;176(12):1834–42. doi: 10.1001/jamainternmed.2016.6875.
  27. Барбараш О.Л., Карпов Ю.А., Панов А.В. и др. Стабильная ишемическая болезнь сердца. Клинические рекомендации 2024. Рос. кардиол. журн. 2024;29(9):6110. [Barbarash O.L., Karpov Yu.A., Panov A.V., et al. 2024 Clinical practice guidelines for Stable coronary artery disease. Rus J Cardiol. 2024;29(9):6110 (In Russ.)]. doi: 10.15829/1560-4071-2024-6110.
  28. Gaba P., Bhatt D.L., Steg P.G., et al. Prevention of Cardiovascular Events and Mortality With Icosapent Ethyl in Patients With Prior Myocardial Infarction. J Am Coll Cardiol. 2022;79(17):1660–71. doi: 10.1016/j.jacc.2022.02.035.
  29. Gao Z., Zhang D., Yan X., et al. Effects of ω-3 Polyunsaturated Fatty Acids on Coronary Atherosclerosis and Inflammation: A Systematic Review and Meta-Analysis. Front Cardiovasc Med. 2022;9:904250. doi: 10.3389/fcvm.2022.904250.
  30. Bhatt D.L., Steg P.G., Miller M., et al. Cardiovascular Risk Reduction with Icosapent Ethyl for Hypertriglyceridemia. N Engl J Med. 2019;380(1):11–22. doi: 10.1056/NEJMoa1812792.
  31. Bernasconi A.A., Wiest M.M., Lavie C.J., et al. Effect of Omega-3 Dosage on Cardiovascular Outcomes: An Updated Meta-Analysis and Meta-Regression of Interventional Trials. Mayo Clin Proc. 2021;96(2):304–13. doi: 10.1016/j.mayocp.2020.08.034.
  32. Sezai A., Unosawa S., Taoka M., et al. Long-Term Comparison of Ethyl Icosapentate vs. Omega-3-Acid Ethyl in Patients With Cardiovascular Disease and Hypertriglyceridemia (DEFAT Trial). Circ J. 2019;83(6):1368–76. doi: 10.1253/circj.CJ-18-0764.
  33. Торшин И.Ю., Громова О.А., Зайчик Б.Ц., Ружицкий А.О. Комплексное исследование состава экстрактов жира рыб и количественные критерии для различения стандартизированных экстрактов Омега-3 полиненасыщенных жирных кислот. Кардиология. 2020;60(5):47–56. [Torshin I.Yu., Gromova O.A., Zaychik B.Ts., Ruzhitsky A.O. Comprehensive study of the composition of fish fat extracts and quantitative criteria for distinguishing standardized omega-3 polyunsaturated fatty acids extracts. Сardiol. 2020;60(5):47–56 (In Russ.)]. doi: 10.18087/cardio.2020.5.n1053.
  34. Регистр лекарственных средств России. Препарат Омакор. [дата обращения 10.12.2024]. Doi: https://www.rlsnet.ru/drugs/omakor-24756.
  35. Scott R., O’Brien R., Fulcher G., et al. Effects of fenofibrate treatment on cardiovascular disease risk in 9,795 individuals with type 2 diabetes and various components of the metabolic syndrome: the Fenofibrate Intervention and Event Lowering in Diabetes (FIELD) study. Diab Care. 2009;32(3):493–8. doi: 10.2337/dc08-1543.
  36. Elam M., Lovato L.C., Ginsberg H. Role of fibrates in cardiovascular disease prevention, the ACCORD-Lipid perspective. Curr Opin Lipidol. 2011;22(1):55–61. doi: 10.1097/MOL.0b013e328341a5a8.
  37. Wanner C., Tonelli M.; Kidney Disease: Improving Global Outcomes Lipid Guideline Development Work Group Members. KDIGO Clinical Practice Guideline for Lipid Management in CKD: summary of recommendation statements and clinical approach to the patient. Kidney Int. 2014;85(6):1303–9. doi: 10.1038/ki.2014.31.

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».