Феохромоцитома у пожилого пациента (случай из практики)
- Авторы: Хамнуева Л.Ю.1, Андреева Л.С.1, Грязнова М.А.1, Данилова Е.А.2, Басаева А.Г.1
-
Учреждения:
- Иркутский государственный медицинский университет
- Иркутская ордена «Знак Почета» областная клиническая больница
- Выпуск: Том 32, № 2 (2025)
- Страницы: 144-150
- Раздел: Клинический разбор
- URL: https://journal-vniispk.ru/2073-4034/article/view/294234
- DOI: https://doi.org/10.18565/pharmateca.2025.2.144-150
- ID: 294234
Цитировать
Аннотация
Обоснование: Своевременная диагностика феохромоцитомы (ФХЦ) сложна из-за редкой встречаемости данной патологии (1:200 000 населения) и вариабельности клинических симптомов. Одним из проявлений ФХЦ является артериальная гипертензия (АГ), которая может носить как пароксизмальный характер, так и проявляться устойчивой АГ, резистентной к антигипертензивной терапии.
Описание клинического случая: В статье рассматривается клинический случай пациента пожилого возраста, который, несмотря на типичные для ФХЦ жалобы и резистентную к терапии АГ, длительное время наблюдался с диагнозом гипертоническая болезнь (ГБ). Это привело к неконтролируемому течению АГ и развитию острого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК). Впервые диагноз ФХЦ был заподозрен при лечении COVID-19 после проведения мультиспиральной компьютерной томографии органов грудной клетки (МСКТ ОГК) и обнаружении образования левого надпочечника. Оперативное удаление ФХЦ привело в послеоперационном периоде к нормализации артериального давления (АД) без приема каких-либо гипотензивных препаратов.
Заключение: Представленное клиническое наблюдение показывает важность максимально ранней диагностики ФХЦ у пациентов с резистентной к терапии АГ во избежание развития серьезных осложнений, в т.ч. ОНМК. В статье обобщены актуальные рекомендации по диагностике ФХЦ, предлагающие в качестве диагностических тестов первой линии исследование уровня метилированных катехоламинов (КА) в крови или в моче (метанефрин, норметанефрин) как специфических маркеров данного заболевания.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Л. Ю. Хамнуева
Иркутский государственный медицинский университет
Email: gryaznova_81@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0001-6296-898X
SPIN-код: 4933-3080
кафедра эндокринологии и клинической фармакологии
Россия, ИркутскЛ. С. Андреева
Иркутский государственный медицинский университет
Email: gryaznova_81@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0003-4687-0004
SPIN-код: 2221-7452
кафедра эндокринологии и клинической фармакологии
Россия, ИркутскМария Александровна Грязнова
Иркутский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: gryaznova_81@inbox.ru
ORCID iD: 0009-0007-6631-6138
SPIN-код: 9760-9435
к.м.н., ассистент, кафедра эндокринологии и клинической фармакологии
Россия, ИркутскЕ. А. Данилова
Иркутская ордена «Знак Почета» областная клиническая больница
Email: gryaznova_81@inbox.ru
Россия, Иркутск
А. Г. Басаева
Иркутский государственный медицинский университет
Email: gryaznova_81@inbox.ru
кафедра эндокринологии и клинической фармакологии
Россия, ИркутскСписок литературы
- Lenders J.W., Duh Q.Y., Eisenhofer G. et al. Endocrine Society. Pheochromocytoma and paraganglioma: an endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2014 Jun;99(6):1915–42. doi: 10.1210/jc.2014-1498.
- Lenders J.W.M., Kerstens M.N., Amar L. et al. Genetics, diagnosis, management and future directions of research of phaeochromocytoma and paraganglioma: a position statement and consensus of the Working Group on Endocrine Hypertension of the European Society of Hypertension. J Hypertens. 2020 Aug;38(8):1443-1456. doi: 10.1097/HJH.0000000000002438.
- Aygun N., Uludag M. Pheochromocytoma and paraganglioma: from epidemiology to clinical fi ndings. Sisli Etfal Hastan Tip Bul. 2020;54(2):159–168. doi: 10.14744/SEMB.2020.18794.
- Santos P., Pimenta T., Taveira-Gomes A. Hereditary Pheochromocytoma. Int J SurgPathol. 2014 Aug;22(5):393–400. doi: 10.1177/1066896914537683.
- Ilias I., Pacak K. A clinical overview of pheochromocytomas/paragangliomas and carcinoid tumors. Nucl. Med. Biol. 2008;35(l):S27–S34. doi: 10.1016/j.nucmedbio.2008.04.007.
- Manger W.M., Gifford R.W. Pheochromocytoma. J Clin Hypertens (Greenwich). 2002 Jan-Feb;4(1):62–72. doi: 10.1111/j.1524-6175.2002.01452.x.
- Beltran S., Pharel M., Montgomery C.T. et al. Food insecurity and hypertension: A systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2020; Nov 17;15(11):e0241628. doi: 10.1371/journal.pone.0241628.
- Groeben H., Walz M.K., Nottebaum B.J. et al. International multicentre review of perioperative management and outcome for catecholamine-producing tumours. Br J Surg. 2020;107(2):e170–e178. doi: 10.1002/bjs.11378.
- Эндокринология: национальное руководство. Под ред. И.И. Дедова, Г.А. Мельниченко. 2-е изд., перераб. и доп. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2021. 1112 с.: ил. [Endocrinology: national guidelines. Edited by I.I. Dedov, G.A. Melnichenko. 2nd ed., revised and enlarged. Moscow: GEOTAR-Media, 2021. 1112 p.: ill. (In Russ.)].
- Pacak K. Newbiology of pheochromocytoma and paraganglioma. Endocr Pract. 2022;28(12):1253–1269. doi: 10.1016/j.eprac.2022.09.003.
- Grigoryan S., Nhan W., Zhang L. et al. Rates of Pheochromocytoma/Paraganglioma Screening in At-Risk Populations. J Clin Endocrinol Metab. 2023 May 17;108(6):e343–e349. doi: 10.1210/clinem/dgac701.
- Нейроэндокринные опухоли. Клинические рекомендации, 2020. [Neuroendocrine tumors. Clinical guidelines, 2020. (In Russ.)]. URL: https://cr.minzdrav.gov.ru/view-cr/610_1
- Guo J., Qiu Y., Zhang X. et al. Unexpected pheochromocytoma leading to cardiac arrest during the perioperative period: a case report and literature review. BMC Anesthesiol. 2024 Dec 19;24(1):463. doi: 10.1186/s12871-024-02850-w.
- Faryal J., Rajkanna J., Oyibo S.O. An Incidental Finding of a Large Pheochromocytoma in an Asymptomatic Male: A Case Report. Cureus. 2024 Dec 13;16(12):e75659. doi: 10.7759/cureus.75659.
- Ackfeld T., Beuret H., Mosar F., Cook S. Phaeochromocytoma mimicking acute ST-elevation myocardial infarction. BMJ Case Rep. 2024 Dec 15;17(12):e263311. doi: 10.1136/bcr-2024-263311.
- Calçada A., Costa V., Lêdo L., Freire P. Quick action required: revealing pheochromocytoma as the hidden trigger behind postoperative hypertensive crisis. J Hypertens. 2025 Jan 1;43(1):173–176. doi: 10.1097/HJH.0000000000003882.
- Eisenhofer G., Prejbisz A., Peitzsch M. et al. Biochemical Diagnosis of Chromaffin Cell Tumors in Patients at High and Low Risk of Disease: Plasma versus Urinary Free or Deconjugated O-Methylated Catecholamine Metabolites. Clin Chem. Nov 2018;64(11):1646–1656. doi: 10.1373/clinchem.2018.291369.
- Neumann H.P., Young W.F., Krauss T. et al. 65 Years of the DOUBLE HELIX: Genetics informs precision practice in the diagnosis and management of pheochromocytoma. Endocr Relat Cancer. 2018 Aug;25(8):T201-T219. doi: 10.1530/ERC-18-0085.
- Constantinescu G., Langton K., Conrad C. et al. Glucocorticoid Excess in Patients with Pheochromocytoma Compared with Paraganglioma and Other Forms of Hypertension. J Clin Endocrinol Metab. 2020 Sep 1;105(9):e3374–83. doi: 10.1210/clinem/dgaa423.
- Иванушко М.А., Ворохобина Н.В., Великанова Л.И., Шафигуллина З.Р. Особенности метаболизма глюкокортикоидных гормонов у пациентов с феохромоцитомой. Вестник Северо-Западного государственного медицинского университета имени И.И. Мечникова. 2017;9(3):59–64. [Ivanushko M.A., Vorokhobina N.V., Velikanova L.I., Shafigullina Z.R. Characteristics of metabolism of glucocorticoid hormones in patients with pheochromocytoma. Herald of the Northwestern State Medical University named after I.I. Mechnikov. 2017;9(3):59–64. (In Russ.)].
- Ehrhart-Bornstein M., Bornstein S.R. Cross-talk between adrenal medulla and adrenal cortex in stress. Ann N Y Acad Sci. 2008;1148(1):112–117. doi: 10.1196/annals.1410.053.
- Ehrhart-Bornstein M., Hinson J.P., Bornstein S.R. et al. Intraadrenal interactions in the regulation of adrenocortical steroidogenesis. Endocr Rev. 1998;19(2):101–143. doi: 10.1210/edrv.19.2.0326.
- Schinner S., Bornstein S.R. Cortical-chromaffin cell interactions in the adrenal gland. Endocr Pathol. 2005;16(2):91–98. doi: 10.1385/ep:16:2:091.
- Wolf K.I., Santos J.R.U., Pacak K. Why Take the Risk? We Only Live Once: The Dangers Associated with Neglecting a Pre-Operative Alpha Adrenoceptor Blockade in Pheochromocytoma Patients. Endocr Pract. Jan 2019;25(1):106–108. doi: 10.4158/EP-2018-0455.
- Мельниченко Г.А., Трошина Е.А., Бельцевич Д.Г., Кузнецов Н.С., Юкина М.Ю. Клинические рекомендации Российской ассоциации эндокринологов по диагностике и лечению феохромоцитомы/параганглиомы. Эндокринная хирургия. 2015;9(3):15-33. [Mel’nichenko G.A., Troshina E.A., Bel’tsevich D.G., Kuznetsov N.S., Yukina M.Yu. Russian Association of Endocrinologists clinical practice guidelines for diagnosis and treatment of pheochromocytoma and paraganglioma. Endocrine Surgery. 2015;9(3):15–33. (In Russ.)]. doi: 10.14341/serg2015315-33.
Дополнительные файлы
