Sovremennaya medikamentoznaya terapiya erektil'noy disfunktsii


Cite item

Full Text

Abstract

В 2003-2004 гг. в России было проведено открытое многоцентровое нерандомизированное исследование эффективности и безопасности варденафила, назначаемого в течение 12 нед в гибких дозах, у мужчин с ЭД различной этиологии. Исследование включало следующие этапы: 4-недельный вводный период без лечения, 12-недельный период лечения и 24-часовой период наблюдения после последнего визита с целью отслеживания серьезных нежелательных явлений. В исследовании участвовали крупные исследовательские центры: ФГУ НИИ урологии Росздрава, кафедра урологии РУДН им. П.Лумумбы, кафедра урологии МГМСУ, кафедра эндоскопической урологии РМАПО, кафедра урологии и оперативной андрологии РМАПО, научный центр Рентгенрадиологии Росздрава, кафедра урологии и оперативной нефрологии РГМУ им. Н.И.Пирогова. Выводы: 1. Применение варденафила более чем на 89% улучшает качество эрекций и соответственно способность пациентов совершать половые акты. 2. Результаты анкетирования показали не только существенное улучшение эректильной составляющей половой функции, но и возрастание частоты и интенсивности оргазмов и удовлетворенности половой жизнью в целом. 3. Варденафил хорошо переносится пациентами разных возрастов, имеющих различные сопутствующие заболевания, и безопасен даже при длительном регулярном применении в течение 12 нед. Заключение: Варденафил является препаратом первой линии терапии в лечении ЭД различной этиологии. Проведенное исследование показало его высокую эффективность и безопасность для пациентов. Среди преимуществ препарата вместе с безопасностью его для сердечно-сосудистой системы можно отметить и возможность гибкого изменения дозы вследствие разнообразия дозировок.

About the authors

A. A Kamalov

ФГУ НИИ урологии Росздрава, Москва

S. D Dorofeev

ФГУ НИИ урологии Росздрава, Москва

E. A Efremov

ФГУ НИИ урологии Росздрава, Москва

References

  1. Althof E et al. IV ESSIR Meeting. Rome 2001.
  2. Andersson K-E. Pharmacology of penile erection. Pharmacol Rev 2001; 53: 417-50.
  3. Angulo J, Cuevas P, Fernandez A et al. Characterization of Vardenafil, a new PDE5 inhibitor for erectile dysfunction, and comparison of activity with Sildenafil. Poster, presented at ESSIR, Rome 2001.
  4. Bischoff E, Niewoehner U, Haning H et al. The oral efficacy of Vardenafil for inducing penile erection in a conscious rabbit model. J Urol 2001; 165: 1316-8.
  5. Braun et al. Epidemiology of erectile dysfunction: results of the "Cologne Male Survey". Int J Impot Res 2000; 12 (6): 305-11.
  6. Brock G, Taylor T, Seger M, and the Vardenafil PROSPECT Group. Efficacy and tolerability of vardenafil in men with erectile dysfunction following radical prostatectomy. Eur Urol 2002; Suppl. 1: 152.
  7. Corbin J.D, Francis S.H. Pharmacology of Phosphodiesterase-5 inhibition and treatment of erectile dysfunction. Poster presented at AUA 2002, Orlando.
  8. Feldman H.A, Goldstein I, Hatzichristou D.G et al. Impotence and its medical and psychosocial correlates: results of the Massachusetts Male Aging Study. J Urol 1994; 151: 54-61.
  9. Goldstein I, Young J.M, Fischer J et al. Vardenafil, a new highly selective PDE5 inhibitor, improves erectile function in patients with diabetes mellitus. Poster, presented at ADA, Philadelphia, 2001.
  10. Gopal V.K, Francis S.H, Corbin J.D. Allosteric sites of phosphodiesterase-5 (PDE5). Eur J Biochem 2001; 268: 3304-12.
  11. Gressler U, Gleiter C.H. Comparison of efficacy and side - effects of the PDE-5 ingibitors sildenafil, vardenafil, and tadalafil - Review of the literature. Eur J Med Res 2002; 7: 435-46.
  12. Hatzichristou D.G, Pescatori E.S. Current treatments and emerging therapeutic approaches in male Erectile Dysfunction. BJU 2001; 88 (Suppl. 3): 11-7.
  13. Hellstrom W.J.G, Gittelman I.V1, Karlin G et al. Vardenafil for treatment of men with erectile dysfunction: Efficacy and safety in a randomised, double - blind, placebo - controlled trial. J Androt 2002; 23: 763-71.
  14. Kaiser F.E. Erectile dysfunction in the aging man. Med Clin North Am 1999; 83: 1267-78.
  15. Klotz T, Sachse R, Heidrich A et al. Vardenafil increases penile rigidity and tumescence in erectile dysfunction patients: a RigiScan and pharmacokinetic study. World J Urol 2001; 19: 32-9.
  16. Laumann E.O, Paik A, Rosen R.C. The epidemiology of erectile dysfunction: results from the National Health and Social Life Survey. Int J ImpotRes 1999; 11 (Suppl. l): S60-64.
  17. Laumann et al. Sexual dysfunction in the United States: prevalence and predictors. JAMA 1999; 281 (6): 537-44.
  18. Moreland R.B, Hsieh G, Nakane M et al. The biochemical and neurologic basis for the treatment of male erectile dysfunction. JPET 2001; 296: 225-34.
  19. Murthy K.S. Activation of phosphodiesterase 5 and inhibition of guanylate cyclase by cGMP-dependent protein kinase in smooth muscle. Biochem J 2001; 360: 199-208.
  20. Nicholls A, Xia C, Mazzu A, Sundaresan P. A randomized, double - blind, placebo - controlled, cross - over study to evaluate the potentiation of the blood pressure lowering effect of sublingual nitroglycerin in combination with PDE-5 inhibitor, BAY 38-9546, in healthy male subjects. MMRR-1589 (Bayer internal report), 17 Aug 2001.
  21. Porst et al. Evaluation of Vardenafil, a new highly selective PDE5 inhibitor, in a double - blind, placebo - controlled study in 601 patients with erectile dysfunction. IJIR 2000; 12 (suppl.): 22.
  22. Porst H, Buvat J, Lyklama A.A.B et al. Improved erectile function with Vardenafil throughout a 12-week study. ESSIR 2001.
  23. Porst H, Rosen R, Padma-Nathan H et al. Vardenafil, a new highly selective PDE5 inhibitor, improves erectile function irrespective of the baseline severity and etiology of ED or age of patient. Poster, presented at EAU, Geneva 2001.
  24. Porst H, Rosen R, Padma-Nathan H et al. The efficacy and tolerability of Vardenafil, a new oral, selective PDE 5-1, in patients with ED: the first at home clinical trial. Int J Imp Res 2001; 13: 192-9.
  25. Porst H, Steidle C, Hollister A et al. Vardenafil demonstrated similar efficacy and tolerability among older and younger patients with marginal differences in PK characteristics between age groups. Poster, presented at ESSIR, Rome 2001.
  26. Rhode G, Wensing G, Unger S et al. The pharmacokinetics of Vardenafil, a new selective PDE5 inhibitor, is minimally affected by coadministration with cimetidine or ranitidine. Pharmacotherapy 2001; 21 (10).
  27. Sachse R, Rohde G. Safety, Tolerability and pharmacokinetics of multiple dose treatment with the new PDE5-inhibitor BAY 38-9456. Poster, presented at EAU, Brussels 2000.
  28. Saenz de Tejada I, Angulo J, Cuevas P et al. The phosphodiesterase inhibitory selectivity and the in vitro and in vivo potency of the new PDE 5 inhibitor vardenafil. Int J Imp Res 2001; 13: 282-90.
  29. Saenz de Tejada I, Glina S, Becher E et al. Vardenafil exhibits long - term efficacy and safety for up to 52 weeks. Presented at ESSIR, December 2002.
  30. Vardenafil SmPC. 2003; 40: 181-90.
  31. Yanaka N, Kotera J, Ohtsuka A et al. Expression, structure and chromosomal localization of the human cGMP-binding, cGMP-specific phosphodiesterase PDE5A gene. Eur J Biochem 1998; 255: 391-9.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2006 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).