Резистентные стафилококки: проблемы антибиотикотерапии


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Род Staphylococcus включает 37 видов (www.bacterio.cict.fr), различающихся по значению в патологии человека. В организме человека и приматов обнаруживают более 15 видов стафилококков, однако наибольшее клиническое значение имеют только два из них – S. aureus и S. epidermidis. Для практики наиболее важна идентификация S. aureus. S. epidermidis и стафилококки редких видов часто объединяют в группу коагулазонегативных (CoNS), так как в отличие от S. aureus они неспособны вызвать коагуляцию плазмы крови. В то же время необходимо отметить, что способность к плазмокоагуляции не является исключительным признаком S. aureus, этим признаком могут обладать также S. intermedius, S. hyicus и S. schleiferi subsp. coagulans. Стафилококки входят в состав нормальной микрофлоры кожных покровов и слизистых оболочек человека. С наибольшим постоянством стафилококки обнаруживают на слизистых оболочках глотки, крыльев носа, на коже промежности и в подмышечных впадинах. На слизистой оболочке крыльев носа S. aureus у разных групп людей обнаруживают с частотой 20–40%. Носительство стафилококков может быть как постоянным, так и транзиторным. У постоянных носителей генетически неразличимые изоляты бактерий обнаруживают в течение многих месяцев и лет. Длительные наблюдения свидетельствуют о том, что приблизительно 20% (12–30%) людей относятся к постоянным носителям, 30% (16–70%) – к транзиторным, а у 50% (16–69%) S. aureus не обнаруживают [1–4]. Взаимоотношения человека и стафилококков обычно характеризуют как симбиотические, однако при нарушении целостности кожи и слизистых оболочек они проникают в ткани и проявляют патогенные свойства.

Об авторах

С. В Сидоренко

Российская медицинская академия последипломного образования

Кафедра микробиологии

Список литературы

  1. Kluytmans J, van Belkum A, Verbrugh H. Nasal carriage of Staphylococcus aureus: epidemiology, underlying mechanisms, and associated risks. Clin Microbiol Rev 1997; 10 (3): 505-20.
  2. Eriksen N.H, Espersen F, Rosdahl V.T., Jensen K. Carriage of Staphylococcus aureus among 104 healthy persons during a 19 - month period. Epidemiol Infect 1995; 115 (1): 51 60.
  3. Nouwen J.L., Ott A, Kluytmans-Vandenbergh M.F. et al. Predicting the Staphylococcus aureus nasal carrier state: derivation and validation of a "culture rule". Clin Infect Dis 2004; 39 (6): 806-11.
  4. Hu L, Umeda A, Kondo S, Amako K. Typing of Staphylococcus aureus colonising human nasal carriers by pulsed - field gel electrophoresis. J Med Microbiol 1995; 42 (2): 127-32.
  5. Jevons M: \'Celbenin\'-resistant staphylococci. BMJ 1961; 1: 124.
  6. Ito T, Katayama Y, Hiramatsu K. Cloning and nucleotide sequence determination of the entire mec DNA of pre - methicillin - resistant Staphylococcus aureus N315. Antimicrob Agents Chemother 1999; 43 (6): 1449-58.
  7. Hiramatsu K, Cui L, Kuroda M, Ito T. The emergence and evolution of methicillin - resistant Staphylococcus aureus. Trends Microbiol 2001; 9 (10): 486-93.
  8. Wu S, Piscitelli C, de Lencastre H, Tomasz A. Tracking the evolutionary origin of the methicillin resistance gene: cloning and sequencing of a homologue of mecA from a methicillin susceptible strain of Staphylococcus sciuri. Microb Drug Resist 1996; 2 (4): 435-41.
  9. Archer G.L., Thanassi J.A., Niemeyer D.M., Pucci M.J. Characterization of IS1272, an insertion sequence - like element from Staphylococcus haemolyticus. Antimicrob Agents Chemother 1996; 40 (4): 924-9.
  10. Cosgrove S.E., Sakoulas G, Perencevich E.N. et al. Comparison of mortality associated with methicillin - resistant and methicillin - susceptible Staphylococcus aureus bacteremia: a meta - analysis. Clin Infect Dis 2003; 36 (1): 53-9.
  11. Page M.G. Anti - MRSA beta - lactams in development. Curr Opin Pharmacol 2006; 6 (5): 480-5.
  12. Rossolini G.M. Redesigning beta - lactams to combat resistance: summary and conclusions. Clin Microbiol Infect 2007; 13 (Suppl. 2): 30-3.
  13. Bush K, Heep M, Macielag M.J., Noel G.J. Anti - MRSA beta - lactams in development, with a focus on ceftobiprole: the first anti - MRSA beta - lactam to demonstrate clinical efficacy. Expert Opin Investig Drugs 2007; 16 (4): 419-29.
  14. Jones M.E. In - vitro profile of a new beta - lactam, ceftobiprole, with activity against methicillin - resistant Staphylococcus aureus. Clin Microbiol Infect 2007; 13 (Suppl. 2): 17-24.
  15. Pate K, Nolan R, Bannerman T, Feldman S. Methicillin - resistant Staphylococcus aureus in the community. Lancet 1995; 346: 978.
  16. Gorak E, Yamada S, Brown J. Community - acquired methicillinresistant Staphylococcus aureus in hospitalized adults and children without known risk factors. Clin Infect Dis 1999; 29: 797-800.
  17. Baranovich T, Yamamoto T, Potapov V. The first isolation of Panton - Valentine leukocidin (PVL) positive community - acquired methicillin - resistant Staphylococcus aureus (CA-MRSA) in Russia. Euro Surveill 2007; 12 (3): E070315.4. http://www.eurosurveillance.org/ew/2007/070315.asp#4
  18. Small P, Chambers H. Vancomycin for Staphylococcus aureus endocarditis in intravenous drug users. Antimicrob Agents Chemother 1990; 34: 1227-31.
  19. Levine D, Fromm B, Reddy B. Slow response to vancomycin or vancomycin plus rifampin in methicillin - resistant Staphylococcus aureus endocarditis. Ann Intern Med 1991; 115: 674-80.
  20. Chambers H, Miller R, Newman M. Right - sided Staphylococcus aureus endocarditis in intravenous drug abusers: two - week combination therapy. Ann Intern Med 1988; 109: 619-24.
  21. Siebert W, Moreland N, Williams T. Synergy of vancomycin plus cefazolin or cephalothin against methicillin - resistance Staphylococcus epidermidis. J Infect Dis 1979; 139: 452-7.
  22. Hiramatsu K et al. Dissemination in Japanese hospitals of strains of Staphylococcus aureus heterogeneously resistant to vancomycin. Lancet 1997; 350: 1668-71.
  23. Hiramatsu K et al. Methicillin - resistant Staphylococcus aureus clinical strain with reduced vancomycin susceptibility. J Antimicrob Chemother 1997; 40: 135-6.
  24. Noble W, Virani Z, Cree R. Co - transfer of vancomycin and other resistance genes from Enterococcus faecalis NCTC 12201 to Staphylococcus aureus. FEMS Microbiol. Lett 1992; 93: 195-8.
  25. Livermore D.M. Epidemiology of antibiotic resistance. Intensive Care Medicine 2000; 26: S14-21.
  26. Public Health Laboratory Service. Staphylococcus aureus bacteraemia: England and Wales January to December 2000. Communicable Disease Report Weekly 2001; 11: 3-5.
  27. Arakawa Y, Ike Y, Nagasawa M et al. Trends in antimicrobial - drug resistance in Japan. Emerg Infect Dis 2000; 6: 572-5.
  28. Centers for Disease Control and Prevention. National Nosocomial Infections Surveillance (NNIS) System Report, data summary from January 1992 through June 2003, issued August 2003. Am J Infect Control 2003; 31: 481-98.
  29. Сидоренко С.В., Резван С.П., Грудинина С.А., Кротова Л.А., Стерхова Г.В. Результаты многоцентрового исследования чувствительности стафилококков к антибиотикам в Москве и Санкт-Петербурге. Антибиот. и химиотер. 1998; 43 (7): 15-25.
  30. Дехнич А.В., Эйдельштейн И.А., Нарезкина А.Д., и др. Эпидемиология резистентности нозокомиальных штаммов Staphylococcus aureus в России: результаты многоцентрового исследования. Клинич. микробиол. и антимикроб. химиотер. 2002; 4 (4): 325-36.
  31. Jensen A, Wachmann C, Espersen F et al. Treatment and outcome of Staphylococcus aureus bacteremia. Arch Intern Med 2002; 162: 25-32.
  32. Shinabarger D.L., Marotti K.R., Murray R.W. et al. Mechanism of action of oxazolidinones: effects of linezolid and eperezolid on translation reactions. Antimicrob Agents Chemother 1997; 41: 2132-6.
  33. Shinabarger D. Mechanism of action of the oxazolidinone antibacterial agents. Expert Opin Invest Drugs 1999; 8: 1195-202.
  34. Tsiodras S, Gold H.S., Sakoulas G et al. Linezolid resistance in a clinical isolate of Staphylococcus aureus. Lancet 2001; 358: 207-8.
  35. Falagas M.E., Siempos I.I., Vardakas K.Z. Linezolid versus glycopeptide or b - lactam for treatment of Gram - positive bacterial infections: meta - analysis of randomised controlled trials. Lancet Infect Dis 2008; 8: 53-66.
  36. Climo M, Patron R, Archer G. Combinations of vancomycin and beta - lactams are synergistic against staphylococci with reduced susceptibilities to vancomycin. Antimicrob. Agents Chemother 1999; 43: 1747-53.
  37. Srinivasan A, Dick J, Perl T. Vancomycin resistance in Staphylococci. Clin Microbiol Rev 2002; 15: 430-8.
  38. CDC. Staphylococcus aureus resistant to vancomycin. United States, 2002. MMWR, 2002; 51: 565-7.
  39. CDC. Staphylococcus aureus resistant to vancomycin. United States, 2002. MMWR, 2002; 51: 902-3.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Консилиум Медикум", 2008

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».