Pishchevye antioksidanty i fitoestrogeny v profilaktike raka prostaty: rezul'taty poslednikh issledovaniy


Cite item

Full Text

Abstract

Проблема рака предстательной железы (РПЖ) становится все более актуальной и социально значимой. По данным аутопсийного материала, РПЖ встречается у 30–40% мужчин старше 50 лет. Клинически значимые формы развиваются в среднем у 13%, а умирают от рака простаты около 3% мужчин [1, 2]. РПЖ является самой частой онкопатологией среди мужчин Западной Европы и США, а по смертности от раковых болезней находится на 2-м месте.Анализ эпидемиологических данных позволяет сделать вывод, что заболеваемость РПЖ зависит не только от генетических и расовых факторов, но и обусловлена особенностями региона проживания. Большинство ученых склонны считать, что под «особенностями региона» следует подразумевать особенности рациона [14–16]. Так, диета, богатая различными антиоксидантами (Е, С, А, каротиноиды и др.) и фитоэстрогенами (флавоноиды и изофлавоноиды), характерная для населения Азии и Средиземноморья, соответствует или обусловливает более низкую частоту РПЖ, чем характер питания в Западной Европе и США [17–21], где в основном потребляется высококалорийная пища и преобладает гиподинамия.Кроме того, несмотря на существенное улучшение диагностики (простатический специфический антиген – ПСА, трансректальное ультразвуковое исследование биопсия простаты), а также внедрения новых (брахитерапия, HIFU-терапия) и совершенствование существующих (радикальная простатэктомия, гормональная терапия) методов лечения РПЖ смертность от этого заболевания остается стабильно высокой во всем мире. В свете сказанного представляется вполне обоснованным поиск путей профилактики этого сложного заболевания. Так как ряд факторов риска РПЖ не является регулируемым (возраст, раса, генетические аспекты), следовательно, основной упор должен быть сделан на контролируемые факторы, такие как диета и физическая активность [17]. Особое внимание уделяется именно антиоксидантам и фитоэстрогенам. К наиболее важным антиоксидантам и фитоэстрогенам относят: витамины Е, С, А, D, каротиноиды (ликопин, b-каротин), селен, компоненты зеленого чая и изофлавоноиды сои (генистеин, диадзеин). На отечественном рынке представлено несколько антиоксидантных комплексов (рис. 2). Наиболее полная гамма антиоксидантных препаратов представлена в Селцинк плюс.

About the authors

Yu. G Alyaev

ММА им. И.М. Сеченова

Клиника урологии

A. V Amosov

ММА им. И.М. Сеченова

Клиника урологии

E. A Bezrukov

ММА им. И.М. Сеченова

Клиника урологии

D. V Butnaru

ММА им. И.М. Сеченова

Клиника урологии

References

  1. Seidman H, Mushinski M.H., Gelb S.K., Silverberg E. Probabilities of eventually developing or dying of cancer: United States. Cancer J Clin 1985; 35: 36–56 (Abst).
  2. Coates M, Armstrong B. Cancer in NSW. Incidens and Mortality 1994;:58–9.
  3. Boring C.C, Squires T.S., Tong T, Montgomery S. Cancer statistics, 1994. Cancer J Clin 1990; 44:7–26.
  4. Матвеев Б.П. Клиническая онкоурология 2003, с. 437–9.
  5. Carter H.B., Coffey D.S. The prostate: an increasing medical problem. Prostate cancer 1990;16:39–48.
  6. Parkin D.M., Muir C.S., Whelan S.L., Gao Y.T., et al. Cancer incidence in five Continents, vol. VI, IARC Scientific Publication, Lyon 1992; 20.
  7. Boyle P, Maisonneuve P, Napalkov P. Incidece of prostate cancer will double by the year 2030: the argument for // Eur. Urol. – 1996. – Vol. 29. – Suppl. 2. – P. 3–9.
  8. Заридзе Д.Г. Эпидемиология рака простаты. В материалах Европейской школы онкологов. «Рак простаты». Москва 1997.
  9. Holund B. Latent prostatic cancer in a consecutive autopsy series // Scand. J. Urol. Nephrol. – 1980. – Vol. 14. – P. 29.
  10. Yatani R, Kusano I, Shiraishi T, et al. Latent prostatic carcinoma: pathological and epidemiological aspects // Jpn. J. Clin. Oncol. – 1989. – Vol. 19. – P. 319–26.
  11. Smith J.R., Freier D, Carpten J, et al. Major susceptibility locus for prostate cancer on chromosome I suggested by a genomic wide search // Science. – 1996. – Vol.274. – P. 1371–3.
  12. Xu J, Schleutker J, Berry R, et al. Evidence for prostate cancer susceptibility locus on the X chromosome // Nat. Genet. – 1998. – Vol. 20. – P. 175–9.
  13. Walsh P.C., Partin A.W. Family history facilitates the early diagnosis of prostate carcinoma // Cancer. – 1997. – Vol. 80. P. 1871–4.
  14. Kaul L, Heshmat M, Kovi J, Jackson M.A., Jackson M.G., Jones G.W., Enterline J.P., Worrell R.G., Perry S.L. The role of diet in prostate cancer. Nutr Cancer 1987;9:123–8.
  15. Denis, L., Morton, M. S., and Griffiths, K. (1999) Eur. Urol. 35, 377–87.
  16. Kolonel, L. N., Hankin, J. H., Whittemore, A. S., Wu, A. H., Gallagher, R. P., Wilkens, L. R., John, E. M., Howe, G. R., Dreon, D. M., West, D. W., and Paffenbarger, R. S., Jr. (2000) Cancer Epidemiol. Biomark. Prev. 9, 795–804.
  17. Aaron E.Katz, Erica Golliday B.S. An overview of the existing scientific research on prostate cancer nutrition. 1999:Center for Holistic Urology P.
  18. Kaul L, Heshmat M, Kovi J, Jackson M.A., Jackson M.G., Jones G.W., Enterline J.P., Worrell R.G., Perry S.L. The role of diet in prostate cancer. Nutr Cancer 1987;9:123–8.
  19. Giovannucci E, Ascherio A, Rimm E.B, et al. Intake of carotenoids and retinol in relation to risk of prostate cancer // J. Natl. Cancer Inst. – 1995. – Vol. 87. – P. 1767–76.
  20. Key T.J.,. Silcocks P.B., Davey G.K., et al. A case - control study of diet and prostate cancer // Br. J. Cancer. – 1997. – Vol. 76. – P. – 678–87.
  21. Norrish A.E., Jackson R.T., Sharpe S.J., Skeaff C.M. Prostate cancer and dietare carotinoids // Am. J. Epidemiol. – 2000. – Vol. 151. – P. 119–23.
  22. J Clin Invest. 2003 March 1; 111(5): 583–93. © 2003, American Society for Clinical Investigation.Endogenous generation of reactive oxidants and electrophiles and their reactions with DNA and protein. Lawrence J. Marnett, James N. Riggins, and James D. West].
  23. Biochem. J. (1996) 313, 17±29 (Printed in Great Britain) 17REVIEW ARTICLE Damage to DNA by reactive oxygen and nitrogen species : role in inflammatory disease and progression to cancer. Helen WISEMAN* and Barry HALLIWELL. *Department of Nutrition and Dietetics, King's College London, Campden Hill Road, London W8 7AH, and Pharmacology Group, King's College London, Manresa Road, London SW3 6LX, U.K
  24. Е.Б. Мазо, В.В. Мешков. Простатическая интраэпителиальная неоплазия. Москва. Гэотар-мед. 2001. стр. 10–1.
  25. Н.Н. Мушкамбаров, С.Л. Кузнецов. Молекулярная биология. Медицинское информационное агенство. Москва 2003. стр. 501
  26. Totter, J. R. (1980) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 77, 1763±1767 Ames, B. N. (1989) Free Radical Res. Commun. 7, 121±128
  27. Oshima, H. and Bartsch, H. (1994) Mutat. Res. 305, 253±264 Feig, D. I., Reid, T. M. and Loeb, L. A. (1994) Cancer Res. (Suppl.) 54, 1890s±1894s Routledge, M. N., Wink, D. A., Keefer, L. K. and Dipple, A. (1994) Chem. Res Toxicol. 7, 628±632. Biochem. J. (1996) 313, 1 7±29 (Printed in Great Britain) 17 REVIEW ARTICLE Damage to DNA by reactive oxygen and nitrogen species : role in inflammatory disease and progression to cancer Helen WISEMAN* and Barry HALLIWELL. *Department of Nutrition and Dietetics, King's College London, Campden Hill Road, London W8 7AH, and.Pharmacology Group, King's College London, Manresa Road, London SW3 6LX, U.K. J Clin Invest. 2003 March 1; 111(5): 583-593. doi: 10.1172/JCI200318022. © 2003, American Society for Clinical Investigation
  28. Endogenous generation of reactive oxidants and electrophiles and their reactions with DNA and protein. Lawrence J. Marnett, James N. Riggins, and James D. West.
  29. Bostwick D.G., Brawer M.K. Prostatic intraepithelial neoplasia and early invasion in prostate cancer // Cancer. – 1987. – Vol. 59. – P. 788–94.
  30. Coptocoat M.J. The management of advanced prostate cancer. – Boston: Blackwell Science, 1996.
  31. Mc Neal J.E., Bostwick D.G. Intraductal dysplasia: a premalignant lesion of the prostate // Hum. Pathol. – 1986. – Vol. 17. – P. 64–71.
  32. Qian J, Wolan P, Bostwick D.G. The extent and multicentriciti of high grade prostatic intraepithelial neoplasia in clinicaly localized prostatic adenocarcinoma // Hum. Pathol. – 1997. – Vol. 28, No. 2 – P. 143–8.
  33. Davidson D, Bostwick D.G., Qian J. Et al. Prostatic intraepithelial neoplasia is a risk factor for adenocarcinoma: predictive accuracy in needle biopsies // J. Urol. – 1995. – Vol. 154. – P. 1295–9.
  34. Berner A, Skjorten F.J., Fossa S.D. Follow - up of prostatic intraepithelial neoplasia // Eur. Urol. – 1996. – Vol. 30. – P. 256–60.
  35. Mazo E.B., Meshkov V.V., Moufagued M.L., Bogdanova A.A. Prostatic intraepithelial neoplasia in the patients with presence and suspicion of prostate cancer. An update on renal, bladder, prostate and testicular cancer. Abstract book. PACIOU VI. 12-14 Oct. 2000. – Rotterdam: De Doelen, 2000. – P. 136–7.
  36. Qian J, Bostwick D.G., Takahashi S. Et al. Chromosomal anomalies in prostatic intraepithelial neoplasia and carcinoma detected by fluorescence in situ hybridization // Cancer Res. – 1995. – Vol. – P. 5408–14.
  37. Valve E.M., Nevalainen M.T., Nurmi M.J. Et al. Increased expression of FGF - 8 isoforms and FGF receptors in human premalignant prostatic intraepithelial neoplasia lesions and prostate cancer // Lab. Invest. – 2001. – 81 No. 6. – P. 815–26.
  38. Colombel M, Symmans F, Gil S. et al. Detection of the apoptosis - suppressing oncoprotein bcl - 2 in hormone refractory human prostate cancers // Am. J. Pathol. – 1993. – Vol. 143. – P. 390–400.
  39. Montone K.T., Tonaszewski J.E. In situ hybridization for epidermal growth factor receptor (EGFR) external domain transcripts in prostatic adenocarcinoma // J. Clin. Lab. Anal. – 1993. – No. 7. – P. 188–95.
  40. Turkeri L.N., Sakr W.A., Wykes S.M. et al. Comparative analysis of epidermal growth factor receptor gene expression and product in benign, premalignant and malignant prostatic tissue // Prostate. – 1994. – Vol. 25. – P. 199–205.
  41. Myers R.B., Grizzle W.E. Biomarker expression in prostatic intraepithelial neoplasia // Eur. Urol. – 1996. – Vol. 30. – P. 153–66.
  42. Ferguson J, Zincke H, Ellison E. et al. Decrease of prostatic intraepithelial neoplasia following androgen deprivation therapy in patients with stage T3 carcinoma treated by radical prostatectomy // Urology. – 1994. – Vol. 44, No. 1. – P. 91–5.
  43. Takayama H, Shin M, Nonomura N, et al. p53 mutations in prostatic intraepithelial neoplasia and concurrent carcinoma: analysis of laser capture microdissected specimens from non-transition and transition zones // Jpn. J. Cancer. Res. – 2000. – Vol. 91. No.9. – P. 941–7.
  44. Bigler S.A., Deering R.E., Brawer M.K. Comparison of microscopic nascularity in benign and malignant prostatic tissue // Hum. Pathol. – 1993. – Vol. 24, No. 2. – P. 220–6.
  45. Montinori R, Galluzzi C.M., Diamanti L, et al. Prostatic intraepithelial neoplasia: expression and localization of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) in epithelial, endothelial and stromal nuclei // Virchows Arch. [A]. – 1993. – Vol. 422. – P. 185–92
  46. Bostwick D.G., Dousa M.K., Crowford B.G., Wollan P.C. Neuroendocrine differentiation in prostatic intraepithelial neoplasia and adenocarcinoma // Am. J. Surg. Pathol. – 1994. – Vol. 18. – P. 1240–6.
  47. Boag A.H., Young I.D. Increased expression of the 72-kD type IV collagenase in prostatic adenocarcinoma: demonstration by immunohistochemistry and in situ hybridization // Am. J. Pathol. – 1994. – Vol. 144. – P. 585–91.
  48. Mayagarden S.J., Novotny D.B., Moul J.W., et al. Evaluation of catepsin D and epidermal growth factor receptor in prostate carcinoma // Mod. Pathol. – 1994. – Vol. 7. – P. 930–6.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2009 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».