Kliniko-ekonomicheskaya effektivnost' terapii atorvastatinom bol'nykh s ostrym koronarnym sindromom


Cite item

Abstract

Острый коронарный синдром (ОКС) – термин, обозначающий группу клинических признаков или симптомов, позволяющих подозревать острый инфаркт миокарда (ОИМ) или нестабильную стенокардию. Появление этого термина связано с необходимостью выбора лечебной тактики до окончательного диагноза ряда состояний: острого инфаркта миокарда (ИМ), ИМ с подъемом сегмента ST, ИМ без подъема сегмента ST, ИМ, диагностированного по изменениям ферментов, по биомаркерам, по поздним ЭКГ-признакам и нестабильной стенокардии. Заболевания сердечно-сосудистой системы, в том числе и ОКС, доминируют среди причин смертности и инвалидизации населения, несмотря на высокую интенсивность экспериментальных и клинических исследований. ОКС – тяжелое соматическое состояние, сопровождающееся резким снижением качества жизни (КЖ) и развитием серьезных психопатологических нарушений, существенно влияющих на процесс реабилитации. КЖ является интегральным показателем, включающим физическое, социальное и психоэмоциональное благополучие пациента и отражающим его физические, социальные, познавательные и сексуальные способности. Существующие критерии оценки ближайших и долгосрочных показателей КЖ характеризуют такие параметры, как устранение болевого синдрома, оценку двигательной активности, психоэмоционального статуса и др. Оценка долгосрочного применения статинов связана с учетом выживаемости больных и частотой необходимых госпитализаций. В настоящее время гиполипидемическая терапия, включающая применение статинов, рассматривается исключительно в качестве долговременной стратегии первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и тяжелых ишемических исходов (сосудистая смерть, инсульт, ИМ). Об эффективности применения статинов убедительно свидетельствуют результаты таких международных многоцентровых исследований, как 4S, LIPID, AFCAPS/TexCAPS, PROVE-IT, MIRACL. Частота ишемических поражений миокарда снижается на 25–60%, а риск смерти от любой причины – на 30%. В то же время следует признать, что ОКС, для которого характерны значительная смертность и высокий риск ишемических нарушений, не рассматривается в качестве общепризнанного показания к применению препаратов этой группы. Таким образом, достаточно часто процесс активного лечения, способного существенно снизить риск повторных обострений ишемической болезни сердца (ИБС), откладывается на длительный срок. Во многом это связано с устоявшимся представлением о медленном начале действия статинов, ситуацию усугубляет и консерватизм в лечении ОКС, существующий во многих странах [1–5]. Между тем в последние годы проведен ряд исследований, результаты которых свидетельствуют о наличии у статинов потенциально благоприятных фармакологических эффектов, развивающихся уже в первые дни терапии. Было установлено, что статины достаточно быстро нормализуют нарушенные функции эндотелия, ингибируют агрегацию тромбоцитов и формирование тромба, уменьшают сосудистое воспаление и предупреждают разрушение атеросклеротических бляшек, улучшают микроциркуляцию. Очевидно, что каждый из этих эффектов должен рассматриваться как чрезвычайно полезный в первые дни, а возможно, и часы после развития ОКС. Согласно современным представлениям, стабилизация процессов, происходящих в легкоранимых атеросклеротических бляшках, может устранить развитие серьезных осложнений ИБС [6, 7]. Одной из важнейших задач лекарственной терапии ИБС является устранение ишемии миокарда и, как следствие, – улучшение прогноза и, соответственно, КЖ больного с ОКС, но не следует забывать и об экономической целесообразности проводимого лечения. Однако к настоящему времени опубликованы лишь единичные работы, посвященные изучению клинико-экономической эффективности терапии больных с ОКС. Целью нашего исследования было изучение применения ингибитора ГМГ-КоА-редуктазы аторвастатина (Аторис, «КРКА», Словения) у больных с ОКС, его влияния на клиническое течение заболевания и его исходы, КЖ больных и экономическую эффективность проводимого лечения.

About the authors

V. S Zadionchenko

МГМСУ

Кафедра терапии и семейной медицины

A. A Byl'eva

МГМСУ

Кафедра терапии и семейной медицины

G. G Shekhyan

МГМСУ

Кафедра терапии и семейной медицины

A. A Yalymov

МГМСУ

Кафедра терапии и семейной медицины

References

  1. Арутюнов Г.П. Статины и острые коронарные синдромы. Мы на пороге нового стандарта лечения. Клин. фармакол. и терапия. 2001; 10 (3).
  2. Грацианский Н.А. При острых коронарных синдромах без подъемов ST комбинация аспирина с клопидогрелем более эффективна, чем один аспирин. Кардиология. 2001; 5.
  3. Маянская С.Д., Куимов А.Д. Эндотелиальная дисфункция и острый коронарный синдром. Рос. кардиол. журн. 2001; 2 (28): 76–84.
  4. Панченко Е.П. Механизмы развития острого коронарного синдрома. Рус. мед. журн. 2000; 8 (8): 359–64.
  5. Шевченко О.П., Шевченко А.О. Статины ингибиторы ГМГ - КоА - редуктазы. М.: Реафарм, 2003.
  6. Явелов И.С. Современные подходы к раннему лечению острого ИМ. Рус. мед. журн. 1998; 2 (6): 72–82.
  7. Aviram M, Hussein O, Rosenblat M et al. Interactions of platelets, macrophages, and lipoproteins in hypercholesterolemia: antiatherogenic effects of HMG - CoA reductase inhibitor therapy. J Cardivasc Pharmacol 1998; 31: 39–45.
  8. Feron O, Dessy C, Desager J.P et al. Hydroxy - methylglutarylconezyme A reductase inhibition promotes endothelial nitric oxide synthase activation through a decrease in caveolin abundance. Circulation 2001; 103: 113–8.
  9. Ferro D, Basili S, Alessandri С et al. Inhibition of tissuefactor - mediated thrombin generation by simvastatin. Atherosclerosis 2000; 149: 111–6.
  10. Hayes O.W. Emergency management of acute myocardial infarction. Focus on pharmacological therapy. Am Med Clin North Am 1998; 16 (3): 541–63.
  11. Laufs U, Gertz K, Huang P et al. Atorvastatin upregulates type III nitric oxide synthase in thrombo cytes, decreases platelet activation, and protects from cerebral ischemia in normocholesterolemic mice. Stroke 2000; 31: 2437–49.
  12. Myocardial Ischemia Reduction with Aggressive Cholesterol Lowering (MIRACLE) Study Investigators. Effects of atorvastatin on early recurrent ischemic events in acute coronary syndromes. JAMA 2001; 285: 1711–8.
  13. Randomized trial of cholesterol lowering in 4444 patients with coronary heart disease: the Scandina vian Simvastatin Survival Study (4S). Lancet 1994; 344: 1383–9.
  14. Rosenson R.S, Tangney C.C, Schaefer E.J. Comparative study of HMG - CoA reductase inhibitors on fibrinogen. Atherosclerosis 2001; 155: 463–6.
  15. Ross A., Molhoek P., Lundergan C. et al. Randomized Comparison of Enoxaparin Low - Molecular - Weight Heparin With Unfractionated Hepаrin Adjunctive to Recombinant Tissue Plasminogen Activator Thrombolysis and Aspirin Second Trial of Hepаrin and Aspirin Reperfusion Therapy (HART II). // Circulation. 2001. v. 104. р. 648–652.
  16. Sheperd J, Cobbe S.M, Ford I et al. Prevention of coronary disease with pravastatin in men with hyperholesterolemia. West of Scotland Coronary Pre vention Study Group. N Engl J Med 1995; 333: 1301–7.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2010 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).