Infarkt miokarda u zhenshchin s izbytochnoy massoy tela i ozhireniem


Cite item

Abstract

В последние годы получила широкое распространение концепция факторов риска (ФР) ССЗ и ССС. Большинство ФР ССЗ и ИБС у мужчин и у женщин одинаково. Они включают артериальную гипертензию (АГ), дислипидемию (ДЛП), СД, курение, семейный анамнез, ожирение, малоподвижный образ жизни и др. Тем не менее представляют интерес данные о распространенности различных ФР у мужчин и женщин с ИБС. Считается, что важнейшими ФР развития ИМ у женщин является курение, АГ и СД. По данным Национального регистра Франции, у женщин с ИМ СД и АГ встречаются достоверно чаще, чем у мужчин (рис. 1) [4]. Есть мнение, что выраженное влияние СД на сердечно-сосудистые исходы у женщин связано с тем, что эти состояния обычно ассоциированы у женщин с другими ФР, такими как ожирение, гипертония, ДЛП, а при сочетании нескольких факторов общий риск возникновения ССЗ значительно увеличивается. Считается, что избыточная масса тела и ожирение в комбинации с физиологическим снижением гормональной функции яичников у женщин старше 55 лет могут рассматриваться как ФР развития АГ, ДЛП, атеросклероза, ИБС. Причем наличие абдоминального ожирения, особенно в структуре метаболического синдрома (МС), значительно ухудшает прогноз, а развитие у таких пациентов СД значительно повышает риск смертности. В исследовании San Antonio Heart Study показано, что сочетание МС и СД драматически повышает смертность от ССЗ преимущественно у женщин [5]. Учитывая очень высокую распространенность ожирения в группе женщин старше 55 (по нашим данным, среди женщин с ИМ больные с избыточной массой тела и ожирением составляют 74,6%, а с нормальной массой тела – только 25,4%), нами проведено сравнение основных клинических и лабораторных данных у женщин с ИМ при наличии избыточной массы тела и ожирения и у пациенток с нормальной массой тела, а также оценено влияние триметазидина МВ (Предуктал МВ) на вариабельность сердечного ритма у женщин с избыточной массой тела после ИМ.

About the authors

O. A Kislyak

Российский государственный медицинский университет им. Н.И.Пирогова, Москва

A. V Starodubova

Российский государственный медицинский университет им. Н.И.Пирогова, Москва

F. M Khautieva

Российский государственный медицинский университет им. Н.И.Пирогова, Москва

A. A Kopelev

Российский государственный медицинский университет им. Н.И.Пирогова, Москва

References

  1. Bello N, Mosca L. Epidemiology of Coronary heart disease in Women. Progr Cardiovasc Dis 2004; 46: 287–95.
  2. Терещенко С.Н., Ускач Т.М., Косицина И.В.и др. Особенности сердечно - сосудистых заболеваний и их лечение у женщин. Кардиология. 2005; 1: 98–102.
  3. Green L.A, Ruffin V.T. Differences in management of suspected myocardial infarction in men and women. J Fam Pract 1993; 36: 389–93.
  4. Simon T, Mary-Krause M, Cambou J.P et al. Impact of age and gender on in - hospital and late mortality after acute myocardial infarction: increased early risk in younger women: results from the French nation - wide USIC registries. Eur Heart J 2006; 27: 1282–8.
  5. Hunt K.J, Resendez R.G, Williams K et al. National cholesterol education program versus World Health Organization metabolic syndrome in relation to all - cause and cardiovascular mortality in the San Antonio Heart Study. Circulation 2004; 110: 1251–7.
  6. Diabetes, Pre - diabetes and Cardiovascular diseases. 2007. Task Force. Eur Heart J 2007; 9 (Suppl. C): 1–74.
  7. Мамедов М.Н. Нарушение толерантностик глюкозе: кто и как должен лечить? Кардиоваск. тер.и профилак. 2005; 4 (6): 89–96.
  8. Chiasson J-L, Josse R.G, Gomis R et al. Acarbose treatment and the risk od cardiovascular disease and hypertension in patients with impaired glucose tolerance: the STOP-NIDDM trial. Jama 2003; 290: 486–94.
  9. Labrid C. Cellular disorders induced by ischemia. The effect of trimetazidine. Presse Med 1986; 15: 1754–7.
  10. Kantor P.F, Lucien A, Kozak R et al. The antianginal drug trimetazidine shifts cardiac energy metabolism from fatty acid oxidation to glucose oxidation by inhibiting mitochondrial long - chain 3-ketoacyl coenzyme A thiolase. J Circ Res 2000; 86: 580–8.
  11. Effect of 48-h intravenous trimetazidine on shortand long - term outcomes of patients with acute myocardial infarction, with and without thrombolytic therapy; A double - blind, placebo - controlled, randomized trial. The EMIP-FR Group. European Myocardial Infarction Project--Free Radicals. Eur Heart J 2000; 21: 1537–46.
  12. Iyengar S.S, Rosano G. Effect of antianginal drugs in stable angina jn predicted mortality risk after survivinga myocardial infarction. Am J Cardiovasc Drugs 2009; 9: 293–7.
  13. Ulgen M.S, Akdemir O, Toprak N. The effects of trimetazidine on heart rate variability and signal - averaged electrocardiography in early period of acute myocardial infarction. Int J Cardiol 2001; 77: 255–62.
  14. Task Force of the European Society of Cardiology and the North American Society of Pacing and Electrophysiology. Heart rate variability. Standards of measurement, physiologic interpretation, and clinical use. Circulation 1996; 93: 1043.
  15. Lopaschuk G.D. Optimizing cardiac energy metabolism: how can fatty acid and carbohydrate metabolism be manipulated? Coron Artery Dis 2001; 12 (Suppl. 1): S8–11.
  16. Лупанов В.П. Триметазидин МВ у больныхс ишемической болезнью сердца (обзор). Cons. Med. 2010; 1: 5–11.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2010 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).