Опыт применения препарата Атомакс – отечественного генерика аторвастатина


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Прогресс, достигнутый за последние десятилетия при лечении больных с ишемической болезнью сердца (ИБС) и гиперлипидемией, во многом обязан широкому использованию липидоснижающих средств из группы ингибиторов 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзима А (ГМГ-КоА)-редуктазы, или статинов, которые в настоящее время считаются главной группой лекарственных препаратов, предназначенных для коррекции гиперлипидемии. За более чем 20-летний опыт их использования в клинической практике они признаны наиболее эффективными средствами первичной и вторичной профилактики ИБС и ее осложнений. Клинический эффект, оказываемый статинами у пациентов разных нозологических групп (с острым коронарным синдромом, сахарным диабетом – СД, поражением почек, инсультом и т.д.), определяется как влиянием этих соединений на разные классы атерогенных липопротеинов (ЛП) плазмы, так и их сложным и многосторонним плейотропным действием, включая противовоспалительный, антипролиферативный и иммуномодуляторный эффекты. Согласно современным национальным и международным рекомендациям, статины показаны не только всем пациентам с установленным атеросклеротическим сосудистым заболеванием, но также лицам с одним или несколькими факторами риска, у которых вероятность такого заболевания значительно повышена. В настоящее время одним из наиболее широко используемых ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы является аторвастатин – синтетический статин II поколения, хорошо изученный в рандомизированных клинических исследованиях, показавших, что терапия аторвастатином в течение длительного времени наряду с выраженным снижением содержания атерогенных ЛП плазмы сопровождается замедлением развития коронарного атеросклероза и меньшей частотой осложнений, связанных с ИБС или другими сосудистыми заболеваниями. Однако высокая стоимость оригинального аторвастатина при проведении терапии, направленной на достижение более низких уровней липидов, и, соответственно, необходимость применения препарата в довольно высоких дозах ограничивают более широкое использование аторвастатина даже в относительно богатых странах. В решении этой проблемы помогает наличие на фармацевтическом рынке генериков – воспроизведенных копий оригинального препарата, стоимость которых значительно ниже, чем оригинала. Тем не менее по клиническому эффекту и профилю безопасности генерические продукты должны соответствовать или, во всяком случае, не сильно отличаться от оригинала. Проведение клинических исследований с использованием генериков весьма существенно для внедрения этих лекарственных препаратов в клиническую практику, поскольку позволяет оценить их реальную переносимость и эффективность. Ценная информация может быть также получена из исследований прямого сравнения генерика с оригиналом. Одним из генериков аторвастатина, доступных в настоящее время на российском фармацевтическом рынке, является препарат отечественного производства Атомакс (ЗАО «Макиз-Фарма»). Обладая некоторым опытом применения Атомакса среди пациентов разных групп, в данной статье мы рассматриваем вопросы его эффективности, переносимости, плейотропных эффектов, а также фармакоэкономического анализа, опираясь как на собственные результаты, так и опубликованные данные других авторов.

Об авторах

П. П Малышев

ФГУ РКНПК Росмедтехнологий, Институт клинической кардиологии им. А.Л.Мясникова, Москва

Т. А Рожкова

ФГУ РКНПК Росмедтехнологий, Институт клинической кардиологии им. А.Л.Мясникова, Москва

З. Ю Мальмакова

ФГУ РКНПК Росмедтехнологий, Институт клинической кардиологии им. А.Л.Мясникова, Москва

В. С Тутунов

ФГУ РКНПК Росмедтехнологий, Институт клинической кардиологии им. А.Л.Мясникова, Москва

В. В Кухарчук

ФГУ РКНПК Росмедтехнологий, Институт клинической кардиологии им. А.Л.Мясникова, Москва

Список литературы

  1. Малышев П.П., Каминная В.И., Рожкова Т.А. и др. Сравнительная гиполипидемическая эффективность препаратов аторвастатина Атомакс® и Липримар у пациентов с гиперхолестеринемией. Эффектив. фармакотер. в кардиол. и ангиол. 2007; 3: 2–6.
  2. Попова А.В., Можейко М.Е., Суларева Н.В. Применение Атомакса у пациентов пожилого возраста: влияние на эластические свойства артериальной стенки. Тезисы конференции «Гипертоническая болезнь и вторичные артериальные гипертонии». М., 2008.
  3. Карпов Р.С., Кошельская О.А., Сушкова А.С. Липидные и плейотропные эффекты аторвастатина у больных высокого кардиоваскулярного риска. Артериальная гипертония. 2009; 8.
  4. Мальмакова З.Ю., Тутунов В.С., Кухарчук В.В. и др. Влияние отечественного генерика аторвастатина Атомакса на содержание липидов и аполипопротеинов сыворотки крови у пациентов с гиперлипидемией и ИБС. Тезисы Всероссийской конференции «Кардиоваскулярная профилактика и реабилитация-2010». М., 2010 (в печати).
  5. Сушкова А.С., Кошельская О.А., Карпов Р.С., Суслова Т.Е. Клиническая эффективность 3-месячной терапии аторвастатином у больных высокого риска сердечно - сосудистых осложнений. Тезисы конференции «Артериальная гипертония и ее осложнения», М., 2008.
  6. Малышев П.П., Рожкова Т.А., Каминная В.И., Кухарчук В.В. Эффективность и переносимость средних доз Атомакса (аторвастатина) у пациентов с дислипидемией. Фарматека. 2008; 20: 122–5.
  7. Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза. Российские рекомендации (3-й пересмотр). Кардиоваскул. тер. и профилак. 2007; (Прил. 3) 6.
  8. National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III). Third Report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III) final report. Circulation 2002; 106: 3143–21.
  9. Малышев П.П., Рожкова Т.А., Мальмакова З.Ю., Кухарчук В.В. Гиполипидемическая эффективность отечественного генерика аторвастатина у больных с разными фенотипами гиперлипидемии. Кардиоваскул. тер. и профилак. 2009; 8 (6): 16–20.
  10. Перова Н.В., Марцевич С.Ю., Кутишенко Н.П. и др. Клиническое исследование влияния на гиперлипидемию, фосфолипидный состав липопротеидов высокой плотности и параметры безопасности генерика симвастатина – Симвастола. М.: Атмосфера. Кардиология. 2004.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Консилиум Медикум", 2010

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».