Olmesartan: dokazannaya vysokaya effektivnost' pri arterial'noy gipertenzii.Klinicheskiy obzor


Cite item

Abstract

Концепция сердечно-сосудистого континуума была выдвинута для оптимизации профилактических и терапевтических подходов к таким заболеваниям, как артериальная гипертензия (АГ), ишемическая болезнь сердца, инсульт, сердечная недостаточность и др. Неуклонное прогрессирование этих заболеваний с неизбежным летальным исходом и невозможность при этом иногда определить причинноследственную связь потребовали разработки единых подходов к лечению и профилактике. Один из ключевых механизмов данного континуума – активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС), которая тесно связана с эндотелиальной дисфункцией,атерогенезом, ремоделированием сердца и сосудов.Первые данные о механизме работы РААС относятся к 1898 г., когда R.Tigerstedt и P.Bergman выделили из почек вещество, названное ими ренином, и связали его действие с регуляцией артериального давления (АД).Много позже, в 1935 г., двумя независимыми лабораториями в Аргентине (E.Mendez) и Индианаполисе (I.Page) при пережатии почечной артерии был получен другой по составу прессорный агент, названный ангиотензином. Тогда же этими учеными был сделан вывод о стимуляции ренином образования ангиотензина, который является мощным короткодействующим вазоконстриктором. Изучение этих веществ позволило сформировать единую теорию, названную в дальнейшем ренин-ангиотензин-альдостероновой системой. Последним звеном этой системы был альдостерон, открытый в 1958 г. M.Gross. Данная теория позволила описать механизмы поддержания сосудистого тонуса, развития таких патологических состояний, как АГ и застойная сердечная недостаточность.В настоящее время идентифицирован как сам механизм РААС, так и ее компоненты, представляющие собой преимущественно разнообразные пептиды, способные влиять на сосудистый тонус, вегетативную нервную систему, изменять функцию почек, стимулировать пролиферацию.В дальнейшем знание функционирования РААС привело к созданию лекарственных средств, влияющих наее различные звенья, с целью предотвратить развитие неблагоприятных эффектов при патологической стимуляции. Существующие препараты представлены следующими группами: ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ), блокаторы рецепторов к ангиотензину II (БРА) – сартаны, альдостероновые антагонисты, ингибиторы ренина и ингибиторы нейтральной эндопептидазы. Последние две группы относительно новые, активно изучаемые, их место в клинической медицине пока не определено.

About the authors

L. A Aleksanyan

МГМСУ

Кафедра клинической фармакологии

E. G Silina

МГМСУ

Кафедра клинической фармакологии

References

  1. Scholze J.R., Schaefer A, Kreutz R. Safety and efficacy of olmesartan: an observational pooled - analysis of 156,682 hypertensive patients. Expert Opin Drug Saf 2011.
  2. Brunner H.R., Arakawa K. Antihypertensive efficacy of olmesartan medoxomil and candesartan cilexetil in achieving 24-hour blood pressure reductions and ambulatory blood pressure goals. Clin Drug Investig 2006; 26 (4): 185–93.
  3. Dahlot B, Devereux R.D., Kjeldsen S.E. et al. Cardiovascular morbidity and mortality in the Losartan Intervention For Endpoint reduction in hypertension study (LIFE): a randomised trial against atenolol. Lancet 2002; 359: 995–1003.
  4. Edwards R.M., Aiyar N, Ohlstein E.H. et al . Pharmacological characterization of the nonpeptide angiotensin II receptor antagonist, SK&F 108566. J Pharmacol Exp Ther 1992; 260: 175–81.
  5. Von Bergmann K, Laeis P, Püchler K et al . Olmesartan medoxomil: influence of age, renal and hepatic function on the pharmacokinetics of olmesartan medoxomil. J Hypertens 2001; 19 (Suppl. 1): 33–40.
  6. Giles T.D., Bakris G.L., Smith D.H.G. et al. Defining the antihypertensiveproperties of the angiotensinreceptor blocker telmisartan by a practice - based clinical trial. Am J Hypertens 2003; 16: 460–6.
  7. Ritz E, Viberti G.C., Ruilope L.M. et al. Determinants of urinary albumin excretion within the normal range in patients with type 2 diabetes: the Randomised Olmesartan and Diabetes Microalbuminuria Prevention (ROADMAP) study. Diabetologia 2010; 53 (1): 49–57. Epub 2009.
  8. Smith D.H., Dubiel R, Jones M. Use of 24-hour ambulatory blood pressure monitoring to assess antihypertensive efficacy: a comparison of olmesartan medoxomil, losartan potassium, valsartan, and irbesartan. Am J Cardiovasc Drugs 2005; 5 (1): 41–50. Erratum in: Am J Cardiovasc Drugs 2005; 5 (3): 209.
  9. Nakashima H, Kumagai K. Reverse - remodeling effects of angiotensin II type 1 receptor blocker in a canine atrial fibrillation model. Circ J 2007; 71 (12): 1977–82.
  10. Warner G.T., Jarvis B. Olmesartan medoxomil. Drugs 2002; 62 (9): 1345–53; discussion 1354–6.
  11. Usui M, Egashira K, Tomita H, et al. Important role of local angiotensin II activity mediated via type 1 receptor in the pathogenesis of cardiovascular inflammatory changes induced by chronic blockade on nitric oxide synthesis in rats. Circulation 2000; 101: 305–10.
  12. Takemoto M, Egashira K, Tomita H et al. Chronic angiotensin - converting enzyme inhibition and angiotensin II type 1 receptor blockade: effects on cardiovascular remodeling in rats induced by the long - term blockade of nitric oxide synthesis. Hypertension 1997; 30: 1621–7.
  13. Tomita H, Egashira K, Ohara Y et al. Early induction of transforming growth factor-ß via angiotensin II type 1 receptors contributes to cardiac fibrosis induced by long - term blockade of nitric oxide synthesis in rats. Hypertension 1998; 32: 273–9.
  14. Mizuno M, Sada T, Ikeda M et al. Effects of CS-866 on hypertensive nephropathy in SHR and DOCA rats. Jpn J Pharmacol 1997; 73 (Suppl. 1): 135.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2011 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).