Khondroksid v lechenii degenerativnykh zabolevaniy sustavov i pozvonochnika
- Authors: Chichasova N.V1
-
Affiliations:
- Учреждение Российской академии медицинских наук НИИ ревматологии РАМН, Москва
- Issue: Vol 13, No 2 (2011)
- Pages: 39-43
- Section: Articles
- URL: https://journal-vniispk.ru/2075-1753/article/view/93343
- ID: 93343
Cite item
Abstract
Остеоартроз (ОА) – самое распространенное заболевание суставов. Частота его в популяции в среднем составляет 12%, а у лиц старше 60 лет возрастает до 90%. Заболевание отличается относительно медленными темпами рентгенологического прогрессирования, нередко поражаются 1–2 сустава, но не приводит к значительному снижению качества жизни больного, длительному персистированию боли, что у лиц пожилого возраста неизменно приводит к усугублению течения других хронических заболеваний. Наиболее часто клинические симптомы ОА дебютируют у лиц среднего и пожилого возраста, что привело к формированию мнения, что в основе болезни лежит естественное старение хряща, а потому и лечение может ограничиваться лишь симптоматической терапией. На самом деле патофизиологические процессы в «стареющем» и «остеоартрозном» хряще различаются. Существует большое количество факторов, влияющих на развитие и прогрессирование основных звеньев патогенеза ОА: деструкция хряща, синовиальное воспаление, ригидность субхондральной кости. При ОА отсутствует корреляция между рентгенологической стадией и клиническими проявлениями ОА, ведущим среди которых является боль: рентгенологические проявления ОА отмечены примерно у 30% взрослого населения, а болевой синдром развивается у 10–12%. Улучшение состояния хряща и замедление рентгенологического прогрессирования на фоне хондропротекторов не всегда коррелирует с клиническим улучшением. В настоящий момент считается, что при ОА страдают все структуры, составляющие сустав, а также периартикулярные ткани. Это означает, что лечение ОА является трудной комплексной задачей, требующей соединения усилий врачей различных специальностей: ревматологов, ортопедов, неврологов, хирургов.
Full Text
##article.viewOnOriginalSite##About the authors
N. V Chichasova
Учреждение Российской академии медицинских наук НИИ ревматологии РАМН, Москва
References
- Smith M.M., Ghosh P. Osteoarthritis: Current status and future directions. APLAR J Rheum 1998; 2: 27–53.
- Osteoarthritis. Clinical and Experimental aspects. Ed. Reginster J.E., Pelletier J.P., Henrotin Y. Springer 1999.
- Haskisson E.C. Clinical aspects of chondroprotection. Sem Arth Rheum 1990; 19: 30–2.
- Reginster J.Y., Deroisy R, Rovati L.C. et al. Long - term effects of glucosamine sulphate on osteoarthritis progression: a randomized, placebo - controlled clinical trial. Lancet 2001; 357: 251–6.
- Насонова В.А., Сигидин Я.А. Патогенетическая терапия ревматических заболеваний. М., 1985.
- Алексеева Л.И., Архангельская Г.С., Давыдова А.Ф. и др. Отдаленные результаты применения Структума. По материалам многоцентрового исследования. Тер. арх. 2003; 75: 82–6.
- Brandt K.D. The mechanism of action of nonsteroidal anti - inflammatory drugs. J Rheum 1991; 18: 120–1.
- Ostensen M. Cartilage changes in arthritis do non - steroidal antiphlogistics have positive or negative effects? Tiddsskr - Nor - Laegeforen 1991; 111: 838–40.
- Насонов Е.Л., Алексеева Л.И. Хондроитин сульфат (Структум) при лечении остеоартроза: патогенетическое обоснование и клиническая эффективность Терапевт. арх. 2001; 11: 87–9.
- Murphy G, Lee M.H. What are the roles of metalloproteinases in cartilage and bone damage? Ann Rheum Dis 2005; 64: iv44–iv47.
- Andersen T.L., del Carmen Ovejero M, Kirkegaard T еt al. A scrutinu of matrix metalloproteinases in osteoclasts: evidence for heterogeneity and for the presence of MMPs synthesized by over cells. Bone 2004; 35: 1107–19.
- Рациональная фармакотерапия ревматических заболеваний. Руководство для практикующих врачей. Т. III, гл. 12. М.: Литтерра, 2003.
- Lequesne M, Brandt K, Bellamy N et al. Guidelines for testing slow acting drugs in osteoarthritis. J Rheum 1994; 21: 65–73.
- Conte A, de Bernardi M, Palmieri L et al. Metabolic fate of exogenous chondroitin sulfate in man. Arzneimittelforschung 1991; 41: 768–72.
- Volpi N. Oral bioavailability of chondroitin sulfate (Condrosulf) and its constituents in healthy male volunteers. Osteoarthritis Cartilage 2002; 10: 768–77.
- Ronca F, Palmieri L, Panicucci P, Ronca G. Anti - inflammatory activity of chondroitin sulfate. Osteoarthritis Cartilage 1998; 6 (Suppl A): 14–21.
- Шарапова Е.П., Алексеева Л.И. Результаты исследования препарата Хондроксид при остеоартрозе коленных суставов. Cons. Med. 2009; 12: 72–6.
- Буйлова Т.В. Открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Хондроксид® в комплексном лечении больных с хронической вертеброгенной люмбоишалгией. Рус. мед. журн. 2010; 276: 1678–85. 19. Leeb B.F., Schweizer M, Montag K, Smolen J. A meta - analisis of chondroitin sulphate in treatment of osteoarthritis. J Rheumatol 2006; 27: 205–11.
- Leeb B.F., Schweizer M, Montag K, Smolen J. A meta - analisis of chondroitin sulphate in treatment of osteoarthritis. J Rheumatol 2006; 27: 205–11.
- Mc Аlindon T.E., La Valley M.P., Culin G.P., Felson D.T. Glucosamine and chondroitin for treating symptoms of osteoarthritis: A systemic quality assessment and meta - analysis. JAMA 2000; 283: 1469–75.
- Richy F, Bruyere O, Ethgen O et al. Structural and symptomatic efficacy of glucosamine and chondroitin in knee osteoarthritis: a comprehensive meta - analysis. Arch Intern Med 2003; 163: 1514–22.
- Jordan K.M., Arden N.K., Doberty M et al. Recommendation 2003: an evidence based approache to the management of knee osteoarthrosis: report of a task force of the standing committee for international clinical stadies including therapeutic trials (ESCISIT). Ann Rheum Dis 2003; 62: 1145–55.
- Deal C.L., Moskowitz R.W. Nutraceuticals as therapeutic agents in osteoarthritis. The role of glucosamine, chondroitin sulfate, and collagen hydrolysate. Rheum Dis Clin North Am 1999; 25: 379.
Supplementary files

