Kardiometabolicheskiy risk u zhenshchin v perii postmenopauze

  • Authors: Kuznetsova I.V1, Mychka V.B2, Voychenko N.A3, Kirillova M.Y.2, Oganov R.G4
  • Affiliations:
    1. ГОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования, Москва
    2. Институт клинической кардиологии им. А.Л.Мясникова ФГБУ РКНПК Минздрава РФ, Москва
    3. ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава РФ
    4. ФГБУ Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины Минздрава РФ, Москва
  • Issue: Vol 14, No 6 (2012)
  • Pages: 5-11
  • Section: Articles
  • URL: https://journal-vniispk.ru/2075-1753/article/view/93598
  • ID: 93598

Cite item

Full Text

Abstract

Сердечно-сосудистая заболеваемость остается в настоящее время ведущей причиной смертности в мире. При этом традиционный взгляд на кардиоваскулярную патологию как прерогативу мужской части населения планеты себя не оправдал. В женской популяции сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) также являются главной причиной, формирующей смертность, но факторы риска кардиоваскулярной патологии у мужчин и женщин существенно различаются. Принятая ранее практика ведения женщин с ССЗ, основанная на данных, полученных в мужской популяции, не может считаться правомочной. Половые отличия в формировании сердечно-сосудистых проблем, разная ответная реакция женского и мужского организма на однотипные лечебные воздействия побуждает к развитию гендерно ориентированной кардиологической практики.

About the authors

I. V Kuznetsova

ГОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования, Москва

V. B Mychka

Институт клинической кардиологии им. А.Л.Мясникова ФГБУ РКНПК Минздрава РФ, Москва

N. A Voychenko

ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава РФ

M. Yu Kirillova

Институт клинической кардиологии им. А.Л.Мясникова ФГБУ РКНПК Минздрава РФ, Москва

R. G Oganov

ФГБУ Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины Минздрава РФ, Москва

References

  1. International Diabetes Federation. The IDF consensus worldwide definition of the metabolic syndrome. http://www.idf.org/webdata/docs/ Metabolic_syndrome_definition.pdf
  2. Eckel R.H., Grundy S.M., Zimmet P.Z. The metabolic syndrome. Lancet 2005; 365: 1415–28.
  3. Hu G, DECODE Study Group. Gender difference in all - cause and cardiovascular mortality related to hyperglycaemia and newly - diagnosed diabetes. Diabetologia 2003; 46: 608–17.
  4. Manson J.E., Hsia J, Johnson K.C. et al. Estrogen plus progestin and the risk of coronary heart disease. N Engl J Med 2003; 349: 523–34.
  5. Hajjar I, Kotchen T.A. Trends in prevalence, awareness, treatment, and control of hypertension in the United States, 1988–2000. JAMA 2003; 290: 199–206.
  6. Staessen J.A., Li Y, Thijs L, Wang J.G. Blood pressure reduction and cardiovascular prevention: an update including the 2003–2004 secondary prevention trials. Hypertens Res 2005; 28: 385–407.
  7. Lewington S, Clarke R, Qizilbash N et al. Prospective Studies Collaboration. Age - specific relevance of usual blood pressure to vascular mortality: a meta - analysis of individual data for one million adults in 61 prospective studies. Lancet 2002; 360: 1903–13.
  8. Reckelhoff J.F. Basic research into the mechanisms responsible for postmenopausal hypertension. Int J Clin Pract 2004; 58 (Suppl. 139): 13–9.
  9. Struthers A.D., MacDonald T.M. Review of aldosterone - and angiotensin II - induced target organ damage and prevention. Cardiovasc Res 2004; 61: 663–70.
  10. Shapiro Y, Boaz M, Matas Z et al. The assotiation between the rennin - angiotensin - aldosterone system and arterial stiffness in young healthy subects. Clin Endocrinol 2008; 68: 510–2.
  11. Schmidt B.M.W., Schmieder R.E. Aldosterone induced cardiac damage focus on blood pressure independent effects. Am J Hypertens 2003; 16: 80–6.
  12. Mahmud A, Feely J. Aldosterone - to - renin ratio, arterial stiffness, and the response to aldosterone antagonism in essential hypertension. Am J Hypertens 2005; 18: 50–5.
  13. Mosca L, Appel L.J., Benjamin E.J. et al. Evidence - based guidelines for cardiovascular disease prevention in women. Circulation 2004; 109: 672–93.
  14. Sever P.S., Dahlöf B, Poulter N.R. et al. Prevention of coronary and stroke events with atorvastatin in hypertensive patients who have average or lower - than-average cholesterol concentrations, in the Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial–Lipid Lowering Arm (ASCOT-LLA): a multicentre randomised controlled trial. Lancet 2003; 361: 1149–58.
  15. Walsh J.M.E., Pingnone M. Drug treatment of hyperlipidemia in women. JAMA 2004; 291: 2243–52.
  16. Hodis H.N., Mack W.J. Postmenopausal hormone therapy in clinical perspective. Menopause 2007; 14 (5): 944–57.
  17. Lee I.M., Cook N.R., Gaziano J.M. et al. Vitamin E in the primary prevention of cardiovascular disease and cancer: the Women’s Health Study: a randomized controlled trial. JAMA 2005; 294: 56–65.
  18. Reid I.R., Mason B, Horne A et al. Effects of calcium supplementation on serum lipid concentrations in normal older women: a randomized controlled trial. Am J Med 2002; 112: 343–7.
  19. Hsia J, Heiss G, Ren H et al. Calcium/vitamin D supplementation and cardiovascular events. Circulation 2007; 115: 846–54.
  20. Bolland M.J., Barber P.A., Doughty R.N. et al. Vascular events in healthy older women receiving calcium supplementation: randomized controlled trial. BMJ 2008; 336: 262–6.
  21. Ginde A.A., Scragg R, Schwartz R.S., Camargo C.A. Prospective study of serum 25 - hydroxyvitamin D level, cardiovascular disease mortality, and all cause mortality in older U.S. adults. J Am Geriatr Soc. 2009; 57 (9): 1595–603.
  22. Scragg R, Sowers M, Bell C. Serum 25-hydroxyvitamin D, ethnicity, and blood pressure in the Third National Health and Nutrition Examination Survey. Am J Hypertens 2007; 20 (7): 713–9.
  23. Judd S.E., Nanes M.S., Ziegler T.R. et al. Optimal vitamin D status attenuates the age - associated increase in systolic blood pressure in white Americans: results from the Third National Health and Nutrition Examination Survey. Am J Clin Nutr 2008; 87 (1): 136–41.
  24. Forman J.P., Bischoff-Ferrari H.A., Willett W.C. et al. Vitamin D intake and risk of incident hypertension: results from three large prospective cohort studies. Hypertension 2005; 46 (4): 676–2.
  25. Mathieu C, Gysemans C, Giulietti A et al. Vitamin D and diabetes. Diabetologia 2005; 48: 1247–57.
  26. Chonchol M, Scragg R. 25-Hydroxyvitamin D, insulin resistance, and kidney function in the Third National Health and Nutrition Examination Survey. Kidney Int 2007; 71: 134–9.
  27. Liu E, Meigs J.B., Pittas A.G. et al. Plasma 25 - hydroxyvitamin d is associated with markers of the insulin resistant phenotype in nondiabetic adults. J Nutr 2009; 139: 329–34.
  28. Pittas A.G., Harris S.S., Stark P.C. et al. The effects of calcium and vitamin D supplementation on blood glucose and markers of inflammation in nondiabetic adults. Diabetes Care 2007; 30: 980–6.
  29. Pittas A.G., Dawson-Hughes B, Li T et al. Vitamin D and calcium in - take in relation to type 2 diabetes in women. Diabetes Care 2006; 29 (3): 650–6.
  30. Autier P, Gandini S. Vitamin D supplementation and total mortality: a meta - analysis of randomized controlled trials. Arch Intern Med 2007; 167 (16): 1730–7.
  31. Julius S, Nesbitt S.D., Egan B.M. et al. Feasibility of treating prehypertension with an angiotensin - receptor blocker. N Engl J Med 2006; 354: 1685–97.
  32. Chobanian A.V., Bakris G.L., Black H.R. et al. The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure: the JNC 7 report. JAMA 2003; 289: 2560–72.
  33. Wong N.D., Pio J.R., Franklin S.S. et al. Preventing coronary events by optimal control of blood pressure and lipids in patients with the metabolic syndrome. Am J Cardiol 2003; 91: 1421–6.
  34. Guidelines Subcommittee. 2003 European Society of Hypertension - European Society of Cardiology guidelines for the management of arterial hypertension. J Hypertens 2003; 21: 1011–153.
  35. Dahlöf B, Sever P.S., Poulter N.R. et al. Prevention of cardiovascular events with an antihypertensive regimen of amlodipine adding perindopril as required versus atenolol adding bendro - flumethiazide as required, in the Anglo- Scandinavian Cardiac Outcomes Trial-Blood Pressure Lowering Arm (ASCOT-BPLA): a multicentre randomised controlled trial. Lancet 2005; 366: 895–906.
  36. Tang W.H., Vagelos R.H., Yee Y.G. et al. Neurohormonal and clinical responses to high - versus low - dose enalapril therapy in chronic heart failure. J Am Coll Cardiol 2002; 39: 70–8.
  37. Rajagopalan S, Duquaine D, King S et al. Mineralocorticoid receptor antagonism in experimental atherosclerosis. Circulation 2002; 105: 2212–6.
  38. Pitt B, Remme W, Zannad F et al. Eplerenone, a selective aldosterone blocker, in patients with left ventricular dysfunction after myocardial infarction. N Engl J Med 2003; 348: 1309–21.
  39. Kasama S, Toyama T, Kumakura H et al. Spironolactone improves cardiac sympathetic nerve activity and symptoms in patients with congestive heart failure. J Nucl Med 2002; 43: 1279–85.
  40. Ahokas R.A., Warrington K.J., Gerling I.C. et al. Aldosteronism and peripheral blood mononuclear cell activation: a neuroendocrine - immune interface. Circ Res 2003; 93: e124–35.
  41. White W.B., Duprez D, Hillaire R et al. Effects of the selective aldosterone blocker eplerenone versus the calcium antagonist amlodipine in systolic hypertension. Hypertension 2003; 41: 1021–6.
  42. Rosano G.M., Vitale C, Silvestri A, Fini M. Hormone replacement therapy and cardioprotection: the end of the tale? Ann NY Acad Sci 2003; 997: 351–7.
  43. Patel S.M., Ratcliffe S.J., Reilly M.P. et al. Higher serum testosterone concentration in older women is associated with insulin resistance, metabolic syndrome, and cardiovascular disease. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94 (12): 4776–84.
  44. Hshia J, Criqui M.H., Herrington D.M. et al. Womenś Health Initiative Research Group. Conjugated equine estrogens and coronary heart disease. Arch Intern Med 2006; 166: 357–65.
  45. Hshia J, Criqui M.H., Herrington D.M. et al. Womenś Health Initiative Research Group. Conjugated equine estrogens and coronary heart disease. Arch Intern Med 2006; 166: 357–65.
  46. Alexandersen P, Tanko L.B., Bagger Y.Z. et al. The long - term impact of 2 – 3 years of hormone replacement therapy on cardiovascular mortality and atherosclerosis in healthy women. Climacteric 2006; 9: 1489–99.
  47. Grady D, Herrington D, Bittner V et al. Cardiovascular disease outcomes during 6.8 years of hormone therapy. J Am Med Assoc 2002; 288: 49–57.
  48. Writing group for the Women`s Health Initiative Investigators. Risks and benefits of estrogen plus progestin in healthy postmenopausal women. J Am Med Assoc 2002; 288: 321–33.
  49. Phillips L.S., Langer R.D. Postmenopausal hormone therapy: critical reappraisal and a unified hypothesis. Fertil Steril 2005; 83: 558–66.
  50. Pines A, Sturdee D.W., Birkhauser M et al. More data on hormone therapy and coronary heart disease: Comments on recent publications from the WHI and Nurses' Health Study. Climacteric 2006; 9: 75–6.
  51. Salpeter S.R., Walsh J.M.E., Greyber E, Salpeter E.E. Coronary heart disease events associated with hormone therapy in younger and older women. Gen Intern Med 2006; 21: 363–6.
  52. Salpeter S.R., Walsh M.E., Greyber E et al. Mortality associated with hormone therapy in younger and older women. Gen Intern Med 2004; 19: 791–804.
  53. Koh K.K. Can a healthy endothelium influence the cardiovascular effects of hormone replacement therapy? Int J Cardiol 2003; 87: 1–8.
  54. Sitruk-Ware R. Pharmacology of different progestogens: the special case of drospirenone. Climacteric 2005; 8 (Suppl. 3): 4–12.
  55. Archer D.F., Thorneycroft I.H., Foegh M et al. Long - term safety of drospirenone - estradiol for hormone therapy: a randomized, double - blind, multicenter trial. Menopause 2005; 12: 716–27.
  56. Preston R.A., White W.B., Pitt B et al. Effects of drospirenone/17-beta estradiol on blood pressure and potassium balance in hypertensive postmenopausal women. Am J Hypertens 2005; 18: 797–804.
  57. White W.B., Pitt B, Preston R.A., Hanes V. Antihypertensive effects of drospirenone with 17beta - estradiol, a novel hormone treatment in postmenopausal women with stage 1 hypertension. Circulation 2005; 112: 1979–84.
  58. Dinger J, Assmann A. The safety of continuous combined HRT under real life conditions: results from the EURAS HRT study. 8th Congress Eur Soc Gynecol, 2009.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2012 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».