Роль сартанов в лечении артериальной гипертонии: фокус на олмесартан


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Несмотря на значительные успехи в лечении сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), именно ССЗ являются одной из ведущих причин смерт-ности в большинстве стран. В числе основных факторов сердечно-сосудистого риска наряду с дислипидемией, сахарным диабетом (СД), курением, ожирением находится артериальная гипертония (АГ).Очевидно, что выбранный антигипертензивный препарат должен не только снижать артериальное давление (АД), но и благоприятно влиять на липидный и углеводный виды обмена или как минимум не ухудшать состояние имеющихся факторов риска, а также обеспечивать регресс поражения органов-мишеней.В настоящее время как зарубежные, так и отечественные Рекомендации по диагностике и лечению АГ (Российское медицинское общество по АГ и Всероссийскоенаучное общество кардиологов – ВНОК) [1] предлагают использовать 5 основных классов антигипертензивных препаратов, однако приоритеты изменились: если в течение многих лет препаратами выбора оставались b-блокаторы и диуретики, то сегодня на первый план вышли ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) и блокаторы рецепторов ангиотензина II (БРА), также известные как сартаны. Это связано с тем, что ренин-ангиотензин-альдостероновая система (РААС) играет центральную роль как в возникновении АГ, так и в развитии сопутствующих ей серьезных сердечно-сосудистых осложнений, таких как мозговой инсульт, инфаркт миокарда (ИМ), нефроангиосклероз, застойная сердечная недостаточность и др. В связи с этим снижение АД путем блокады РААС является патогенетически оправданным.

Об авторах

Г. А Барышникова

ФГБУ Учебно-научный медицинский центр УД Президента РФ, Москва

Кафедра семейной медицины

С. А Чорбинская

ФГБУ Учебно-научный медицинский центр УД Президента РФ, Москва

Кафедра семейной медицины

И. И Степанова

ФГБУ Учебно-научный медицинский центр УД Президента РФ, Москва

Кафедра семейной медицины

Список литературы

  1. Рекомендации РМОАГ/ВНОК по диагностике и лечению артериальной гипертонии (IV пересмотр). 2010.
  2. Ferrario C.M. Angiotensin-(1–7): pharmacology and new perspectives in cardiovascular treatments. Cardiovasc Drug Rev. 2007; 25 (2): 162–76.
  3. Ferrario C.M., Martell N, Yunis C et al. Characterization of angiotensin -(1–7) in the urine of normal and essential hypertensive subjects. Am J Hypertens 1998; 11 (2): 137–46.
  4. Luque M, Martin P, Martell N et al. Effects of captopril related to increased levels of prostacyclin and angiotensin -(1–7) in essential hypertension. J Hypertens 1996; 14 (6): 799–805.
  5. Munzel T, Sinning C, Post F et al. Pathophysiology, diagnosis and prognostic implications of endothelial dysfunction. Ann Med 2008; 40 (3): 180–96; 653–8.
  6. Pahkala K, Heinonen O.J., Lagstrom H et al. Vascular endothelial function and leisure - time physical activity in adolescents. Circulation 2008; 118 (23): 2353–9.
  7. Brunner H.R. The new oral angiotensin II antagonist olmesartan medoxomil: a concise overview. J Hum Hypertens 2002; 16 (Suppl. 2): S13–16.
  8. Oparil S, Williams D, Chrysant S.G. et al. Comparative efficacy of olmesartan, losartan, valsartan, and irbesartan in the control of essential hypertension. J Clin Hypertens 2001; 3: 283–91.
  9. Barrios V, Boccanelli A, Ewald S et al. Efficacy and tolerability of olmesartan medoxomil in patients with mild to moderate essential hypertension: the OLMEBEST Study. Clin Drug Investig 2007; 27: 545–58.
  10. Chrysant S.G., Marbury T.C., Robinson T.D. The antihypertensive efficacy and safety of olmesartan medoxomil compared with amlodipine for mild - to - moderate hypertension. J Hum Hypertens 2003; 17: 425–32.
  11. Chrysant S.G., Marbury T.C., Silfani T.N. Use of 24 - h ambulatory blood pressure monitoring to assess blood pressure control: a comparison of olmesartan medoxomil and amlodipine besylate. Blood Press Monit 2006; 11: 135–41.
  12. Williams P.A. A multi - centre, double - blind, efficacy, tolerability and safety study of the oral angiotensin II antagonist olmesartan medoxomil versus captopril in patients with mild to moderate essential hypertension. J Hypertens 2001; 19 (Suppl. 2): 300.
  13. Chrysant S.G., Melino M et al. The combination of olmesartan medoxomil and amlodipine besylate in controlling high blood pressure: COACH, a randomized, double - blind, placebo - controlled, 8 - week factorial efficacy and safety study. Clin Ther 2008; 30: 587–604.
  14. Kereiakes D.J., Neutel J.M., Punzi H.A. et al. Efficacy and safety of olmesartan medoxomil and hydrochlorothiazide compared with benazepril and amlodipine besylate. Am J Cardiovasc Drugs 2007; 7: 361–72.
  15. Quan A, Chavanu K, Merkel J. A review of the efficacy of fixeddose combinations olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide and amlodipine besylate/benazepril in factorial design studies. Am J Cardiovasc Drugs 2006; 6: 103–13.
  16. Punzi H.A. Efficacy and safety of olmesartan medoxomil alone and in combination with hydrochlorothiazide. Expert Rev Cardiovasc Ther 2009; 7: 229–39.
  17. Campbell M, Sonkodi S, Soucek M et al. A candesartan cilexetil/hydrochlorothiazide combination tablet provides effective blood pressure control in hypertensive patients inadequately controlled on monotherapy. Clin Exp Hypertens 2001; 23: 345–55.
  18. Watanabe L.A., Wei M, Sun N et al. Effect on blood pressure control of switching from valsartan monotherapy to losartan/hydrochlorothiazide in Asian patients with hypertension: results of a multicentre open - label trial. Curr Med Res Opin 2006; 22: 1955–64.
  19. Fabia M.J., Abdilla N, Oltra R et al. Antihypertensive activity of angiotensin II AT1 receptor antagonists: a systematic review of studies with 24 h ambulatory blood pressure monitoring. J Hypertens 2007; 25: 1327–36.
  20. Neutel J.M., Smith D.H., Weber M.A. et al. Use of an olmesartan medoxomil - based treatment algorithm for hypertension control. J Clin Hypertens (Greenwich) 2004; 6: 168–74.
  21. Fliser D, Buchholz K, Haller H. Antiinflammatory effects of angiotensin II subtype 1 receptor blockade in hypertensive patients with microinfl ammation. Circulation 2004; 110 (9): 1103–7.
  22. Stumpe K, Agabiti-Rosei E, Zielinski T et al. Carotid intimamedia thickness and plaque volume changes following 2.-.year angiotensin II receptor blockade. The multicentre olmesartan atherosclerosis regression evaluation (MORE) study. Ther Adv Cardiovasc Dis 2007; 1 (2): 97–106.
  23. Smith R.D., Yokoyama H, Averill D.B. et al. The protective effects of angiotensin II blockade with olmesartan medoxomil on resistance vessel remodeling (The VIOS study): rationale and baseline characteristics. Am J Cardiovasc Drugs 2006; 6 (5): 335–42.
  24. Smith R, Yokoyama H, Averill D.B. et al. Reversal of vascular hypertrophy in hypertensive patients through blockade of angiotensin II receptors. JASH 2008; 2 (3): 165–72.
  25. Mediavilla J.D., Fernandez-Torres C, Ja Оn Aguila F, Jim Оnez Alonso J. Efecto de olmesartan medoxomilo sobre la rigidez arterial en pacientes con hipertensiЧn arterial. Med Clin (Barc) 2007; 128: 726–9360.
  26. Kobori H, Ozawa Y, Suzaki Y, Nishiyama A. Enhanced intrarenal angiotensinogen contributes to early renal injury in spontaneously hypertensive rats. J Am Soc Nephrol 2005; 16 (7): 2073–80.
  27. Nangaku M, Miyata T, Sada T et al. Anti - hypertensive agents inhibit in vivo the formation of advanced glycation end products and improve renal damage in a type 2 diabetic nephropathy rat model. J Am Soc Nephrol 2003; 14 (5): 1212–22.
  28. Brunner H.R. Clinical efficacy and tolerability of olmesartan. Clin Ther 2004; 26 (Suppl. A): A28–A32.
  29. Oparil S, Williams D, Chrysant S.G. et al. Comparative efficacy of olmesartan, losartan, valsartan, and irbesartan in the control of essential hypertension. J Clin Hypertens 2001; 3: 283-91.
  30. Brunner H.R., Stumpe K.O., Januszewicz A. Antihypertensive efficacy of olmesartan medoxomil and candesartan cilexitil assessed by 24 - hour ambulatory blood pressure monitoring in patients with essential hypertension. Clin Drug Invest 2003; 23: 419–30.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2012

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».