Нестероидные противовоспалительныепрепараты и кардиопротективные эффекты ацетилсалициловой кислоты: селективный подход к выбору ингибиторов циклооксигеназы


Цитировать

Полный текст

Аннотация

НПВС доказали свою высокую противовоспалительную и анальгетическую активность. Препараты активно используются с антифлогистической целью при ревматизме, остеоартрозах, миозитах, как жаропонижающее средство при лихорадках, для облегчения боли разной этиологии (M.Wolfe, 1999).Вместе с тем результаты исследований последних лет дают основания предполагать повышение риска неблагоприятных сердечно-сосудистых исходов у пациентов, получающих НПВС. И хотя имеющиеся данные носят крайне противоречивый характер и безопасность НПВС (на основании как проспективных, так и ретроспективных исследований) варьирует в полярных пределах (от «кардиотоксичного», по данным одних исследований, до «кардиопротективного», по результатам других), Управление по контролю пищевых продуктов и лекарств в США (FDA) опубликовало так называемое сообщение в черной рамке, касающееся регламента использования НПВС у больных с сердечно-сосудистым риском. Данное предостережение нашло отражение в международных и национальных клинических рекомендациях и коротко его можно представить так: следует избегать назначения НПВС у кардиологических больных, при крайней необходимости препараты должны назначаться в минимальной дозе на минимально короткий срок с предпочтением неселективным ингибиторам циклооксигеназы (ЦОГ).Кроме того, в рекомендациях имеется небезосновательное по своей сути утверждение о небезопасности совместного использования ацетилсалициловой кислоты (АСК) и НПВС. К большому сожалению, опыт прошедших лет, с момента выхода предостережений, продемонстрировал его трудное применение в повседневной практике. С одной стороны, сегодня основы профилактики сердечно-сосудистых заболеваний делают «золотым стандартом» необходимость назначения низких доз АСК, и в некоторых популяционных группах процент применения АСК приближается к 100. С другой стороны, пациенты, имеющие сердечно - сосудистые факторы риска, относятся в большей степени к старшей возрастной группе и в этой связи имеют коморбидные заболевания и состояния, требующие постоянного использования НПВС. И пул таких больных крайне велик. Эти обстоятельства сделали неизбежной необходимость длительного совместного использования НПВС и АСК у большой части кардиологических больных, заставили пересмотреть отношение исследователей и врачебной общественности к этой проблеме и разобраться в особенностях межлекарственного взаимодействия НПВС и АСК.В настоящей статье предлагается алгоритм выбора НПВС для совместного использования с АСК у кардиологических больных.

Об авторах

Н. В Ломакин

ФГУ Центральная клиническая больница с поликлиникой Управления делами Президента РФ, Москва

А. К Груздев

ФГУ Центральная клиническая больница с поликлиникой Управления делами Президента РФ, Москва

Список литературы

  1. Ломакин Н.В., Груздев А.К. Эффективность и безопасность нестероидного противовоспалительного средства лорноксикам у больных с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST. Кардиология и сердечно - сосудистая хирургия. 2010; 1: 19.
  2. Baker C.S., Hall R.J., Evans T.J. et al. Cyclooxygenase 2 is widely expressed in atherosclerotic lesions affecting native and transplanted human coronary arteries and colocalized with inducible nitric oxide synthase and nitrotyrosine particularly macrophages. Atheroscler Thromb Vasc Biol 1999; 19: 646–55.
  3. Baron J.A. et al. New Engl J Med 2003; 348: 891–9.
  4. Belton O, Fitzgerald D.J. Cyclooxygenase isoforms and atherosclerosis. Exp Rev Mol Med 2003; 5: 1–18.
  5. Brochier M.L. Evaluation of flurbiprofen for prevention of reinfarction and reocclusion after successful thrombolysis or angioplasty in acute myocardial infarction. Eur Heart J 1993; 14: 951–7.
  6. Burleigh M.E., Babaev V.R., Oates J.A. et al. Cyclooxygenase - 2 promotes early atherosclerotic lesion formation in LDL receptor deficiency mice. Circulation 2002; 105: 1816–23.
  7. Catella-Lawson F, Reilly M.P., Kapoor S.C. et al. Cyclooxygenase inhibitors and the antiplatelet effects of aspirin. N Engl J Med 2001; 345: 1809–17; Konstam M.A., Weir M.R., Reicin A et al. Cardiovascular thrombotic events in controlled, clinical trials of rofecoxib. Circulation 2001; 104: 2280–8.
  8. Chan C.C., Boyce S, Brideau C et al. Rofecoxib (Vioxx, MK-0966; 4-[4'-methylsulfonylphenyl]-3-phenyl-2-[5H]-furanone): a potent and orally active cyclooxygenase and biochemical profiles. J Pharmacol Exp Ther 1999; 290: 551–60.
  9. Cryer B, Feldman M. Cyclooxygenase - 1 and cyclooxygenase - 2 selectivity of widely used nonsteroidal anti - inflammatory drugs. Am J Med 1998; 104: 413–21.
  10. Esser R, Berry C, Du Z et al. Preclinical pharmacology of lumiracoxib: a novel selective inhibitor of cyclooxygenase - 2. Br J Pharmacol 2005; 144: 538–50.
  11. Fitzgerald G.A., Austin S, Egan K et al. Cyclooxygenase products and atherothrombosis. Ann Med 2000; 32 (Suppl. 1): 21–6.
  12. Cipollone F. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2004; 24: 246.
  13. Gum P.A., Kottke-Marchant K, Poggio E et al. Profile and prevalence of aspirin resistence in patients with cardiovascular disease. Am J Cardiol 2001; 88: 230–4.
  14. Halushka M.K., Halushka P.V. Why are some individuals resistant to the cardioprotective effects of aspirin. Could it be thromboxane A2. Circulation 2002; 105: 1620–2.
  15. Howard P.A. Aspirin resistance Ann Pharmacotherapy 2002; 36: 1620–4.
  16. Ko D, Berger A.K., Radford M.J., Krumholz H.M. Nonsteroidal anti - inflammatory drugs after acute myocardial infarction. Am Heart J 2002; 143: 475–81.
  17. Konstam M.A., Weir M.R., Reicin A et al. Cardiovascular thrombotic events in controlled, clinical trials of rofecoxib. Circulation 2001; 104: 2280–8.
  18. Linton M.F., Fazio S. Cyclooxygenase - 2 and atherosclerosis. Curr Opin Lipidol 2002; 13: 497–504.
  19. Murray C.J., Lopez A.D. The global burden of disease, 1990–2020. Nat Med 1998; 4: 1241–3.
  20. Lomakin N, Gruzdev A. Antinflammatory Activity and COX - 1 Receptor Competition in Patients With Acute Coronary Syndrome Without ST - segment Elevation Treated With Nonselective COX - Inhibitor And Low - Dose Aspirin. J Am Coll Cardiol 2011; 57: E951.
  21. Patrono C, Patrignani P, Garcia Rodriguez L.A. Cyclooxygenaseselective inhibition of prostanoid formation: transducing biochemical selectivity into clinical read - outs. J Clin Invest 2001; 108: 7–13.
  22. Patrono C, Baigent C, Hirsh J, Roth G. Antiplatelet Drugs Chest 2008; 133: 199S–233S.
  23. Rocca B, Secchiero P, Giabattoni G et al. Cycloxygenase - 2 expression is induced during human megakaryopoiesis and characterizes newly formed platelets. PNAS 2002; 99: 7634–9.
  24. Ross R. Atherosclerosis – an inflammatory disease. N Engl J Med 1999; 104: 115–26.
  25. Schonbeck U, Sukhova G.K., Graber P et al. Augmented expression of cyclooxigenase - 2 in human atherosclerotic lesions. Am J Pathol 1999; 155: 1281–91.
  26. Segev G, Katz R.J. Selective COX-2 inhibitors and risk of cardiovascular events. Hosp Physician 2004; 40: 39–46.
  27. Tacconelli S, Capone M.L., Sciulli M.G. et al. The biochemical selectivity of novel COX - 2 inhibitors in whole blood assays of COXisozyme activity. Curr Med Res Opin 2002; 18: 503–11.
  28. Tousoulis D, Davies G, Stefanadis C et al. Inflammatory and thrombotic mechanisms in coronary atherosclerosis. Heart 2003; 89: 993–7.
  29. Weber A.A., Zimmermann K.C., Meyer-Kirchrath J, Schor K. Cyclooxygenase - 2 in human platelets as a possible factor in aspirin resistence. Lancet 1999; 353: 900.
  30. Wolfe M.M., Lichtenstein D.R., Singh G. Gastrointestinal toxicity of nonsteroidal anti - inflammatory drugs. N Engl J Med 1999; 340: 1888–99.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Консилиум Медикум", 2012

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».