Adenomy gipofiza i sindrom mnozhestvennykh neoplaziy 1-go tipa


Cite item

Full Text

Abstract

К синдромам множественных эндокринных неоплазий (МЭН) относится ряд редких наследственных заболеваний, характеризующихся опухолевым поражением нескольких эндокринных желез. Синдромы МЭН обусловлены мутациями в определенных генах, приводящими к характерным клиническим проявлениям. В основном принято выделять МЭН 1-го типа (МЭН-1) и МЭН 2-го типа (МЭН-2). Однако множественное опухолевое поражение эндокринных желез встречается и при других тяжелых наследственных состояниях: синдроме Гиппеля–Линдау (von Hippel – Lindau), синдроме семейной параганглиомы, синдроме Коудена (Cowden), комплексе Карни (Carney) и др.

About the authors

L. Ya Rozhinskaya

ФГБУ Эндокринологический научный центр Минздрава РФ, Москва

L. G Rostomyan

ФГБУ Эндокринологический научный центр Минздрава РФ, Москва

A. N Tyul'pakov

ФГБУ Эндокринологический научный центр Минздрава РФ, Москва

References

  1. Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), no. 131100; URL:www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db1/4OMIM.
  2. Daly A.F. Clinical and genetic features of familial pituitary adenomas. A.Daly, M.Jaffrain-Rea, A.Beckers. Horm Metab Res 2005; 37 (6): 347–54.
  3. Verges B. Pituitary disease in MEN type 1 (MEN1): data from the France - Belgium MEN1 multicenter study. J Clin Endocrinol Metab 2002; 87 (2): 457–65.
  4. Daly A.F. Clinical characterization of familial isolated pituitary adenomas. A.Daly, M.Jaffrain-Rea, A.Ciccarelli et al. J Clin Endocrinol Metab 2006; 91 (9): 3316–23.
  5. Piecha G. Multiple endocrine neoplasia type 1. G.Piecha, J.Chudek, A.Wicek. Eur J Int Med 2008; 19: 99–103.
  6. Brandi M.L. Guidelines for diagnosis and therapy of MEN type 1 and type 2. J Clin Endocrinol Metab 2001; 86: 5658–71.
  7. Falchetti A. Multiple Endocrine Neoplasia Type I Variants and Phenocopies: More than a Nosological Issue? A.Falchetti, M.Brandi. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94 (5): 1518–20.
  8. Stalberg P. Transfection of the multiple endocrine neoplasia type 1 gene to a human endocrine pancreatic tumor cell line inhibits cell growth and affects expression of JunD, delta - like protein 1/preadipocyte factor-1, proliferating cell nuclear antigen, and QM/Jif-1. J Clin Endocrinol Metab 2004; 89: 2326–37.
  9. De Lellis R.A. et al. Pathology and genetics: Tumours of the endocrine organs. P.Kleihues, L.Sobin, eds. World Health Organization Classification of Tumours. Lyon (France): IARC Press 2004; 10: 257.
  10. Beckers A. The treatment of sporadic versus MEN1-related pituitary adenomas. A.Beckers, D.Betea, H.Socin, A.Stevenaert. J Int Med 2003; 253: 599–605.
  11. Gardner D.G. Basic & Clinical Endocrinology. D.Gardner, D.Shoback, eds. Greenspan’s. 8th ed. New York: Mc Graw-Hill 2007.
  12. Schussheim D.H., Skarulis M.C., Agarwal S.K. et al. Multiple endocrine neoplasia type 1: new clinical and basic findings. Trends Endocrinol Metab 2001; 12: 173–8.
  13. O’Brien T, O’Riordan D.S., Gharib H et al. Results of treatment of pituitary disease in multiple endocrine neoplasia, type I. Neurosurgery 1996; 39: 273–8, discussion 278–9.
  14. Farid R.F., Buehler S, Russell N.A. et al. Prolactinomas in familial multiple endocrine neoplasia syndrome type, Relationship to HLA and carcinoid tumors. Am J Med 1980; 69: 874–80.
  15. Burgess J.R., Nord B, David R et al. Phenotype and phenocopy: the relationship between genotype and clinical phenotype in a single large family with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1). Clin Endocrinol (Oxf) 2000; 53: 205–11.
  16. Dreijerink K.M.A. et al. Acromegaly in a multiple endocrine neoplasia type 1 family with low penetrance of the disease. Eur J Endocrinology 2005; 153: 741–6.
  17. Stratakis C.A. et al. Pituitary macroadenoma in a 5 - year - old: an early expression of multiple endocrine neoplasia type 1. J Clin Endocrinology Metabol 2000; 85: 4776–80.
  18. Eller-Vainicher C, Chiodini I, Battista C et al. Sporadic and MEN1-related primary hyperparathyroidism: differences in clinical expression and severity. J Bone Miner Res 2009; 24 (8): 1404–10.
  19. Norton J.A. et al. Comparison of surgical results in patients with advanced and limited disease with multiple endocrine neoplasia type 1 and Zollinger-Ellison syndrome. Ann Surg 2001; 234 (4): 495–505.
  20. Levy-Bohbot N et al. Prevalence, characteristics and prognosis of MEN 1-associated glucagonomas, VIPomas, and somatostatinomas: study from the GTE (Groupe des Tumeurs Endocrines) registry. Gastroenterol Clin Biol 2004 (28): 1075–81.
  21. Teh B.T. et al. Thymic carcinoids in multiple endocrine neoplasia type 1. Ann Surg 1998; 228 (1): 99–105.
  22. Callender G.G., Rich Т.А., Perrier N.D. Multiple Endocrine Neoplasia Syndromes. Surg Clin N Am 2008; 88: 863–95.
  23. Lairmore T.C. et al. Clinical genetic testing and early surgical intervention in patients with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1). Ann Surg 2004; 239 (5): 637–45; discussion: р. 645–537.
  24. Owens M, Ellard S, Vaidya B. Analysis of gross deletions in the MEN1 gene in patients with multiple endocrine neoplasia type 1. Clin Endocrinol (Oxf) 2008; 68: 350–4.
  25. Peacock M, Bilezikian J.P., Klassen P.S. et al. Cinacalcet hydrochloride maintains long - term normocalcemia in patients with primary hyperparathyroidism. J Clin Endocrinol Metab 2005; 90: 135–41.
  26. Vestergaard P, Mosekilde L. Medical treatment of patients with primary hyperparathyroidism. Ugeskr Laeger 2009; 171 (33): 2284–7.
  27. Triponez F et al. Is surgery beneficial for MEN-1 patients with small (=2 cm), nonfunctioning pancreaticoduodenal endocrine tumor? An analysis of 65 patients from the GTE. World J Surg 2006; 30: 654–62.
  28. Егоров А.В. и др. Аналоги соматостатина в диагностике и лечении нейроэндокринных опухолей. Анн. хирург. гепатол. 2009; 14 (4).

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2013 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».