Врожденная дисфункция коры надпочечников у взрослых пациентов: алгоритм диагностики и лечения
- Авторы: Молашенко Н.В1, Сазонова А.И2, Трошина Е.А1
-
Учреждения:
- ФГБУ «Эндокринологический научный центр» Минздрава России
- ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И.Кулакова» Минздрава России
- Выпуск: Том 19, № 4 (2017)
- Страницы: 70-74
- Раздел: Статьи
- URL: https://journal-vniispk.ru/2075-1753/article/view/94815
- ID: 94815
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Н. В Молашенко
ФГБУ «Эндокринологический научный центр» Минздрава России
Email: molashenko@mail.ru
канд. мед. наук, вед. науч. сотр. отд. терапевтической эндокринологии ФГБУ ЭНЦ 117036, Россия, Москва, ул. Дмитрия Ульянова, д. 11
А. И Сазонова
ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И.Кулакова» Минздрава Россииканд. мед. наук, врач-эндокринолог терапевтического отд-ния ФГБУ «НЦАГиП им. акад. В.И.Кулакова» 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4
Е. А Трошина
ФГБУ «Эндокринологический научный центр» Минздрава Россииакад. РАН, д-р мед. наук, проф., зав. отд. терапевтической эндокринологии ФГБУ ЭНЦ 117036, Россия, Москва, ул. Дмитрия Ульянова, д. 11
Список литературы
- Мельниченко Г.А., Трошина Е.А., Молашенко Н.В. и др. Клинические рекомендации Российской ассоциации эндокринологов по диагностике и лечебно - профилактическим мероприятиям при врожденной дисфункции коры надпочечников у пациентов во взрослом возрасте //Consilium Medicum. 2016; 18 (4): 8-19.
- Карева М.А., Чугунов И.С. Федеральные клинические рекомендации - протоколы по ведению пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников в детском возрасте. Проблемы эндокринологии. 2014; 60 (2): 42-50.
- Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab 2010; 95 (9): 4133-60.
- Сазонова А.И. Соматический статус и метаболические нарушения у взрослых пациентов с различными формами ВДКН. Дис... канд. мед наук. М., 2013.
- Speiser P.W, Dupont B, Rubinstein P et al. High frequency of nonclassical steroid 21-hydroxylase deficiency. Am J Hum Genet 1985; 37: 650-67.
- Azziz R, Hincapie L.A, Knochenhauer E.S et al. Screening for 21-hydroxylase-deficient nonclassic adrenal hyperplasia among hyperandrogenic women: a prospective study. Fertil Steril 1999; 72: 915-25.
- Bidet M, Bellanné-Chantelot C, Galand-Portier M.B et al. Clinical and molecular characterization of a cohort of 161 unrelated women with nonclassical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency and 330 family members. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94: 1570-8.
- Merke D.P, Bornstein S.R. Congenital adrenal hyperplasia. Lancet 2005; 365: 2125-36.
- New M.I. Extensive clinical experience: nonclassical 21-hydroxylase deficiency. J Clin Endocrinol Metab 2006; 91: 4205-14.
- Riepe F.G, Krone N, Viemann M et al. Management of congenital adrenal hyperplasia: results of the ESPE questionnaire. Horm Res 2002; 58: 196-205.
- Charmandari E, Matthews D.R, Johnston A et al. Serum cortisol and 17-hydroxyprogesterone interrelation in classic 21-hydroxylase deficiency: is current replacement therapy satisfactory? J Clin Endocrinol Metab 2001; 86: 4679-85.
- Cabrera M.S, Vogiatzi M.G, New M.I. Long term outcome in adult males with classic congenital adrenal hyperplasia. J Clin Endocrinol Metab 2001; 86: 3070-8.
- Claahsen-van der Grinten H.L, Otten B.J, Hermus A.R et al. Testicular adrenal rest tumors in patients with congenital adrenal hyperplasia can cause severe testicular damage. Fertil Steril 2008; 89: 597-601.
- Андреева Е.Н., Ужегова Ж.А. Врожденная дисфункция коры надпочечников (адреногенитальный синдром): скрининг, диагностика, лечение. Методические рекомендации. М., 2010.
- Kathryn A, Martin R, Jeffrey Ch et al. Swiglo Evaluation and Treatment Of Hirsutism in Premenopausal Women: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93 (Issue 4): 1105-20.
- Moran C, Azziz R, Weintrob N et al. Reproductive outcome of women with 21-hydroxylase-deficient nonclassic adrenal hyperplasia. J Clin Endocrinol Metab 2006; 91: 3451-6.
- Hagenfeldt K, Janson P.O, Holmdahl G et al. Fertility and pregnancy outcome in women with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Hum Reprod 2008; 23: 1607-13.
- Casteras A, De Silva P, Rumsby G, Conway G.S. Reassessing fecundity in women with classical congenital adrenal hyperplasia (CAH): normal pregnancy rate but reduced fertility rate. Clin Endocrinol (Oxf) 2009; 70: 833-7.
- Lo J.C, Schwitzgebel V.M, Tyrrell J.B et al. Normal female infants born of mothers with classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 930-6.
- Bidet M, Bellanné-Chantelot C, Galand-Portier M.B et al. Fertility in women with nonclassical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. J Clin Endocrinol Metab 2010; 95: 1182-90.
Дополнительные файлы
