The characteristics of expression proliferation markers in endometrial hyperplasia


Cite item

Full Text

Abstract

Objective. Determination of the mRNA expression genes of cell proliferation and tumor suppressor gene PTEN tumor growth in different types of endometrial hyperplasia and estimate the possibility of their use in clinical practice. Materials and methods. A clinical and laboratory examination and sampling of endometrial tissue in 150 women were obtained. The study group included 103 patients – with endometrial hyperplasia (70 – with a simple, 18 – with a complex, 15 – with atypical), control group – 47 women with morphologically normal endometrium proliferative (n=26) and secretory (n=21) phase. Expression of mRNA of proliferation genes: MKI-67, CCNB1, BIRC5 and PTEN, was performed using RT-PCR. Additionally the expression of Ki-67 and PTEN was determined by immunohistochemistry. Results. The study revealed a reduction mRNA expression of genes MKI67, CCNB1 and BIRC5 in endometrial hyperplasia in comparison with the endometrium of proliferative phase (p<0,05) and increased in relation to the of secretory phase. The use of RT-PCR revealed no significant differences in the expression of proliferation markers between simple, complex and atypical endometrial hyperplasia. The results of immunohistochemical studies have shown an increasing level of Ki-67 expression and decreasing PTEN in atypical endometrial hyperplasia in relation to simple and complex endometrial hyperplasia. Conclusion. Endometrial hyperplasia is formed on the background of cell proliferation, decreased in relation to the cell proliferative phase and increased in relation to the phase of secretion. This changes the concept of endometrial hyperplasia, as a condition caused by the increased proliferative activity. It can be assumed that other molecular genetics mechanisms are involved in the formation of endometrial hyperplasia.

About the authors

M R Dumanovskaya

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И.Кулакова Минздрава РФ, Москва

Email: m_dumanovskaya@oparina4.ru
аспирант отд-ния гинекологической эндокринологии ФГБУ НЦАГиП им. акад. В.И.Кулакова

G E Chernukha

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И.Кулакова Минздрава РФ, Москва

Email: g_chernukha@oparina4.ru
д-р мед. наук, проф., рук. отд-ния гинекологической эндокринологии ФГБУ НЦАГиП им. акад. В.И.Кулакова

O V Burmenskaya

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И.Кулакова Минздрава РФ, Москва

Email: o_bourmenska@mail.ru
канд. биол. наук, науч. сотр. лаб. молекулярно-генетических методов ФГБУ НЦАГиП им. акад. В.И.Кулаков

O S Nepsha

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И.Кулакова Минздрава РФ, Москва

Email: o_nepsha@oparina4.ru
мл. науч. сотр. лаб. молекулярно-генетических методов ФГБУ НЦАГиП им. акад. В.И.Кулакова

S V Pavlovich

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И.Кулакова Минздрава РФ, Москва

Email: s_pavlovich@oparina4.ru
канд. мед. наук, ученый секретарь ФГБУ НЦАГиП им. акад. В.И.Кулакова

E A Kogan

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И.Кулакова Минздрава РФ, Москва

Email: e_kogan@oparina4.ru
д-р мед. наук, проф., рук. 1-го патологоанатомического отд-ния ФГБУ НЦАГиП им. акад. В.И.Кулаков

D Yu Trofimov

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И.Кулакова Минздрава РФ, Москва

Email: d_trofimov@oparina4.ru
д-р биол. наук, зав. лаб. молекулярно-генетических методов ФГБУ НЦАГиП им. акад. В.И.Кулакова

References

  1. Horrée N, van Diest P.J, van der Groep P et al. Progressive derailment of cell cycle regulators in endometrial carcinogenesis. J Clin Pathol 2008; 61 (1): 36–42.
  2. Villavicencio A, Aguilar G, Argüello G et al. The effect of overweight and obesity on proliferation and activation of AKT and ERK in human endometria. Gynecol Oncol 2010; 117 (1): 96–102.
  3. Чернуха Г.Е., Сухих Г.Т., Сметник В.П. и др. Состояние процессов пролиферации в гиперплазированной ткани эндометрия у женщин репродуктивного возраста. Проблемы репродукции 2004; 10 (4): 30–4.
  4. Ambros R.A. Simple Hyperplasia of the Endometrium: an Evaluation of Proliferative Activity by Ki-67 Immunostaining. Jnt J Gynecol Pathol 2000;19 (3): 206–11.
  5. Brown D.C, Gatter K.. Monoclonal antibody Ki-67: its use in histopathology. Histopathology 1990; 17: 489–503.
  6. Milde-Langosch K, Bamberger A.M, Goemann C et al. Expression of cell - cycle regulatory proteins in endometrial carcinomas: correlations with hormone receptor status and clinicopathologic parameters. J Cancer Res Clin Oncol 2001; 127 (9): 537–44.
  7. Nabilsi N.H, Broaddus R.R, Mc Campbell A.S et al. Sex hormone regulation of survivin gene expression. J Endocrinol 2010; 207: 237–43.
  8. Kimura F, Watanabe J, Hata H et al. PTEN immunohistochemical expression is suppressed in G1 endometrioid adenocarcinoma of the uterine corpus. J Cancer Res Clin Oncol 2004; 130: 161–8.
  9. Steinbakk A, Gudlaugsson E, Aasprong O.G et al. Molecular biomarkers in endometrial hyperplasias predict cancer progression. Am. J Obstet Gynecol 2011; 204: 357.e1–12.
  10. Siloerberg S.C, Kurman R.J, Nogales F et al. Tumors of the uterine corpus. Epithelial tumors and related lesions. In: WHO-classification of tumors. Pathology and Genetics. Tumors of the breast and female genital organs. Eds. F.A.Tavassoli, P.Deville. Lyon, 2003; p. 221–32.
  11. Jones R.K, Bulmer J.N, Searle R.F. Immunohistochemical characterization of proliferation, oestrogen receptor and progesterone receptor expression in endometriosis: comparison of eutopic and ectopic endometrium with normal cycling endometrium. Hum Reprod 1995; 10: 3272–9.
  12. Tang L, Zhang Y, Pan H et al. Involvement of cyclin B1 in progesterone - mediated cell growth inhibition, G2/M cell cycle arrest, and apoptosis in human endometrial cell. Reprod Biol Endocrinol 2009; 7 (7): 144–51.
  13. Ioffe O.B, Papadimitriou J.C, Drachenberg C.B. Correlation of proliferation indices, apoptosis, and related oncogene expression (bcl-2 and c-erb-2) and p53 in proliferative, hyperplastic, and malignant endometrium. Hum Pathol 1998; 29 (10): 1150–9.
  14. Risberg B, Karlsson K, Abeler V et al. Dissociated Expression of Bcl-2 and Ki-67 in Endometrial Lesions: Diagnostic and Histogenetic Implications. Jnt J Gynecol Pathol 2002; 21 (2): 15560.
  15. Бантыш Б.Б., Пауков В.С., Коган Е.А. Иммуноморфологические особенности эпителиально - стромальных взаимоотношений при гиперплазии и раке эндометрия. Архив патологии. 2012; 74 (3): 22–5.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2013 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».