Ближайшие и отдаленные клинические исходы у новорожденных с септическим фенотипом синдрома полиорганной недостаточности

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Обоснование. Актуальное направление в решении проблемы синдрома полиорганной недостаточности у взрослых, детей и новорожденных — выделение фенотипов синдрома и создание индивидуальных лечебных и реабилитационных мероприятий. Септический фенотип синдрома полиорганной недостаточности ассоциирован с высокой заболеваемостью, смертностью и плохими отдаленными последствиями для здоровья, однако в неонатальной практике данный фенотип остается малоизученным, что определило цель исследования.

Цель. Провести сравнительное исследование ближайших госпитальных и отдаленных исходов у новорожденных с септическим и гипоксическим фенотипами синдрома полиорганной недостаточности.

Методы. Проведено ретроспективное исследование 128 новорожденных с синдромом полиорганной недостаточности, разделенных на две группы: группа А (n = 67) с септическим фенотипом и группа В (n = 61) с гипоксическим фенотипом. Оценку исходов проводили в возрасте 1 мес. и 1 года жизни, включая анализ длительности лечения, осложнений, физического и нервно-психического развития. Статистический анализ выполнен с использованием непараметрических критериев.

Результаты. Новорожденные с септическим фенотипом синдрома полиорганной недостаточности продемонстрировали статистически значимо более тяжелое течение заболевания: большую длительность госпитализации в отделении реанимации и интенсивной терапии новорожденных (22 против 10 сут, p = 0,001), длительность (9 против 5 сут, p = 0,04) и частоту перехода в персистирующую полиорганную недостаточность (20,9% против 3,3%, p = 0,001). В возрасте 1 мес. у них значимо чаще выявляли поражение центральной нервной системы, органов брюшной полости, сердечно-сосудистой системы и расстройства слуха. К одному году жизни в группе с септическим фенотипом синдрома полиорганной недостаточности сохранялась более высокая частота неврологических осложнений, включая синдром двигательных нарушений (43,2% против 19,7%, p = 0,008), гипертензионно-гидроцефальный синдром (26,9% против 8,2%, p = 0,005) и поражения сердечно-сосудистой системы. Показатели физического и нервно-психического развития между группами значимо не различались.

Заключение. Септический фенотип синдрома полиорганной недостаточности у новорожденных ассоциирован с более тяжелыми ближайшими и отдаленными исходами по сравнению с гипоксическим фенотипом, проявляющимися преимущественно в виде поражения центральной нервной и сердечно-сосудистой систем, что требует разработки индивидуальных подходов к лечению и реабилитации таких пациентов.

Об авторах

Александр Владимирович Голомидов

Кузбасская областная клиническая больница им. С.В. Беляева

Автор, ответственный за переписку.
Email: golomidov.oritn@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-7522-9094
SPIN-код: 4406-2065

канд. мед. наук

Россия, Кемерово

Наталья Викторовна Лячина

Кузбасская областная детская клиническая больница им. Ю.А. Атаманова

Email: natali_vic_l@mail.ru
ORCID iD: 0009-0006-4720-1178
SPIN-код: 1936-9832
Россия, Кемерово

Евгений Валерьевич Григорьев

Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний

Email: grigorievev@hotmail.com
ORCID iD: 0000-0001-8370-3083
SPIN-код: 2316-2287

д-р мед. наук, профессор, чл.-корр. РАН

Россия, Кемерово

Ирина Владимировна Болгова

Кузбасская областная клиническая больница им. С.В. Беляева

Email: mdkb5zavpol@mail.ru
ORCID iD: 0009-0000-5793-4021
SPIN-код: 4306-5506

канд. мед. наук

Россия, Кемерово

Вадим Гельевич Мозес

Кемеровский государственный медицинский университет

Email: vadimmoses@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3269-9018
SPIN-код: 5854-6890

д-р мед. наук, профессор

Россия, Кемерово

Полина Леонидовна Лапушанская

Кемеровский государственный медицинский университет

Email: lapushanskaya.pl@kemsma.ru
ORCID iD: 0009-0000-2914-1649
SPIN-код: 5952-3715
Россия, Кемерово

Елизавета Вадимовна Мозес

Кемеровский государственный медицинский университет

Email: lizamozes@gmail.com
ORCID iD: 0009-0006-9308-227X
Россия, Кемерово

Список литературы

  1. Tolmacheva E, Bolshakova AS, Shubina J, et al. Expanding phenotype of MED13-associated syndrome presenting novel de novo missense variant in a patient with multiple congenital anomalies. BMC Med Genomics. 2024;17(1):130. doi: 10.1186/s12920-024-01857-z
  2. Antcliffe DB, Burrell A, Boyle AJ, et al. Sepsis subphenotypes, theragnostics and personalized sepsis care. Intensive Care Med. 2025;51(4):756–768. doi: 10.1007/s00134-025-07873-6
  3. Maslove DM, Tang B, Shankar-Hari M, et al. Redefining critical illness. Nat Med. 2022;28:1141–1148. doi: 10.1038/s41591-022-01843-x
  4. Kellum JA, Formeck CL, Kernan KF, et al. Subtypes and mimics of sepsis. Crit Care Clin. 2022;38(2):195–211. doi: 10.1016/j.ccc.2021.11.013
  5. Smolkina EO, Lekmanov AU. Neonatal sepsis and septic shock: Towards the implementation of phenotyping into clinical practice. Russian Journal of Pediatric Surgery, Anesthesia and Intensive Care. 2025;15(1):51–70. doi: 10.17816/psaic1873 EDN: UHHLQI
  6. Torres-Canchala L, Molina K, Barco M, et al. Modified NEOMOD score as a neonatal mortality prediction tool in a medium-income country: A validation diagnostic test study. Health Sci Rep. 2023;17;6(5):1065. doi: 10.1002/hsr2.1065
  7. Ohbe H, Satoh K, Totoki T, et al. Definitions, epidemiology, and outcomes of persistent/chronic critical illness: a scoping review for translation to clinical practice. Crit Care. 2024;28(1):435. doi: 10.1186/s13054-024-05215-4
  8. Skurupii DA, Sonnyk EG, Sizonenko VM. Multiorgan failure syndrome in newborns: role of social and anatomico-functional features (literature review). Wiad Lek. 2018;71(3 pt 2):777–780.
  9. Brakenridge S, Kornblith L, Cuschieri J. Multiple organ failure: What you need to know. J Trauma Acute Care Surg. 2024;97(6):831–838. doi: 10.1097/TA.0000000000004419
  10. Alexandrovich YS, Balashova EN, Boronina IV, et al. Sepsis in newborns (Draft federal guidelines). Pediatrician (St. Petersburg). 2024;15(4):5–53. doi: 10.17816/PED1545-53 EDN: WZPBAT
  11. Lin JC, Spinella PC, Fitzgerald JC, et al. Sepsis prevalence, outcomes, and therapy study investigators. new or progressive multiple organ dysfunction syndrome in pediatric severe sepsis: a sepsis phenotype with higher morbidity and mortality. Pediatr Crit Care Med. 2017;18(1):8–16. doi: 10.1097/PCC.0000000000000978
  12. Attia Hussein Mahmoud H, Parekh R, Dhandibhotla S, et al. Insight into neonatal sepsis: an overview. Cureus. 2023;15(9):45530. doi: 10.7759/cureus.45530
  13. Mietzsch U, Law JB, Thayyil B, et al. Genetic and epigenetic contributors and mimickers of phenotypic hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE). Semin Perinatol. 2025;49(8):152112. doi: 10.1016/j.semperi.2025.152112
  14. Weiss SL, Fitzgerald JC. Pediatric sepsis diagnosis, management, and sub-phenotypes. Pediatrics. 2024;153(1):e2023062967. doi: 10.1542/peds.2023-062967

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).