THE PERSPECTIVES OF DEVELOPMENT OF NEW PEPTIDE PREPARATIONS FOR CLINICAL USE WHICH HAVE ANTI-INFECTION AND IMMUNE-MODULATING ACTIVITY
- Authors: Andreeva L.A.1, Mezentseva M.V.2, Narovlianskiy A.N.2, Nagaev I.J.1, Shapoval I.M.2, Scherbenko V.E.2, Russu L.I.2, Miasoedov N.F.1
-
Affiliations:
- Институт молекулярной генетики РАН, Москва
- ФГБУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздравсоцразвития России, Москва
- Issue: Vol 1, No 2 (2011)
- Pages: 171-176
- Section: SHORT COMMUNICATIONS
- URL: https://journal-vniispk.ru/2220-7619/article/view/118304
- DOI: https://doi.org/10.15789/2220-7619-2011-2-171-176
- ID: 118304
Cite item
Full Text
Abstract
Abstract. The aim of current work is to study influence of peptides in vitro and in vivo on cytokines synthesis (IFNα, IFNγ, IL-1β, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, IL-18, TNFα) on the level of their transcription and production. The study of synthesized peptides has shown that all of them had antiviral activity related to tested pathogens (HSV, influenza H3N2, VEMC) with different grade. It could be explained by induction of cytokine response under the action of peptides in norm and in case of viral infections in vitro. However, data obtained in vivo, more adequately characterized antiviral activity of synthesized peptides. The results of study have shown that minimal fragments which had antiviral characteristics are dual peptides Thr-Lys and Gly-Pro; more active as antiviral was peptide Gly-Pro. Thus, our conception about possibility of minimal fragment’s selection from Selank peptide sequence having antiviral activity has been confirmed. This make possible directional construction of new peptides for clinical use which will be helpful in combating with social related diseases as influenza, herpes viral infection etc.
Keywords
About the authors
L. A. Andreeva
Институт молекулярной генетики РАН, Москва
Author for correspondence.
Email: landr@img.ras.ru
к.х.н., старший научный сотрудник
123182, Москва, пл. акад. Курчатова, 2
Russian FederationM. V. Mezentseva
ФГБУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздравсоцразвития России, Москва
Email: landr@img.ras.ru
Russian Federation
A. N. Narovlianskiy
ФГБУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздравсоцразвития России, Москва
Email: landr@img.ras.ru
Russian Federation
I. Ju. Nagaev
Институт молекулярной генетики РАН, Москва
Email: landr@img.ras.ru
Russian Federation
I. M. Shapoval
ФГБУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздравсоцразвития России, Москва
Email: landr@img.ras.ru
Russian Federation
V. E. Scherbenko
ФГБУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздравсоцразвития России, Москва
Email: landr@img.ras.ru
Russian Federation
L. I. Russu
ФГБУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздравсоцразвития России, Москва
Email: landr@img.ras.ru
Russian Federation
N. F. Miasoedov
Институт молекулярной генетики РАН, Москва
Email: landr@img.ras.ru
Russian Federation
References
- Ашмарин И.П., Каменский А.А., Ляпина Л.А., Мясоедов Н.Ф., Самонина Г.Е. Глипролины как самостоятельные регуляторы и стабилизаторы других пептидов / Вопр. биол. мед. и фармацевт. химии. — 2002. — № 1. — С. 24–27.
- Ершов Ф.И., Мезенцева М.В., Васильев А.Н., Щербенко В.Э., Наровлянский А.Н. Методические указания по проведению доклинических исследований цитокин-индуцирующей активности антивирусных препаратов // Ведомости научного центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств. — 2002. — № 1 (9). — С. 26–29.
- Ершов Ф.И., Наровлянский А.Н., Дерябин П.Г., Березина Л.К., Гуськова Т.А., Николаева И.С., Мезенцева М.В., Григорян С.С., Ожерелков С.В., Васильев А.Н., Щербенко В.Э., Ленева И.А. Метод. указания по изучению специфической противовирусной активности фармакологических средств // Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению фармакологических веществ / Под ред. Р.У. Хабриева. — М.: 2005. — С. 532–557.
- Ершов Ф.И., Тазулахова Э.Б., Наровлянский А.Н., Григорян С.С., Мезенцева М.В., Щербенко В.Э. Метод. указания по изучению специфической активности индукторов интерферона // Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению фармакологических веществ / Под ред. Р.У. Хабриева. — М.: 2005. — С. 558–571.
- Носик Н.Н. Цитокины при вирусных инфекциях / Вопр. вирусол. — 2000. — № 1. — С. 4–9.
- Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. — М.: Мир, 2000. — 582 с.
- Фрейдлин И.С. Иммунная система и ее дефекты. — СПб., 1998. — 113 с.
- Chomczynski P., Sacchi N. Single-step method of RNA isolation by acid guanidinum thyocyoanate-phenol-chloroform extraction // Anal. Biochem. — 1987. — Vol. 162. — P. 156–159.
- .Gaede K.I., Mamat U., Schlaak M., Müller-Quernheim J. Analysis of differentially regulated mRNAs in monocytis cells induced by in vitro stimulation // J. Mol. Med. — 1999. — Vol. 77, N 12. — P. 847–852.
- Gelder C.M., Thomas P.S., Yates D.H., Adcock I.M., Morrison J.F., Barnes P.J. Cytokine expression in normal, atopic, and asthmatic subject using the combination of sputum induction and the polymerase chain reaction // Thorax. — 1995. — Vol. 50. — P. 1033–1037.
- Lin Y., Zhang M., Barnes P.F. Chemokine production by a human alveolar epithelial cell line in response to Mycobacterium tuberculosis // Infect. Immun. —1998. — Vol. 66, N 3. — P. 1121–1126.
- Thomas S., Harrison S., Levitz S.M. Role of IL-12 in PBMC responses to fungi in persons with and without HIV infection // J. Immunol. — 1996. — N 3. — P. 4492–4497.
- Yamamura M., Uyemura K., Deans R.J., Weinberg K., Rea T.H. Bloom B.R., Modlin R.L. Defining protective responses to pathogens: cytokine profiles in Leprosy lesions // Science. — 1991. — Vol. 254, N 11. — P. 277–279.
Supplementary files
