DIFFERENT CHARACTERISTICS OF INFECTION WITH MYCOBACTERIA IN GRANULOMA CELLS FROM MICE WITH LATENT TUBERCULOSIS INFECTION AND IN BONE MARROW AND PERITONEAL MACROPHAGES AFTER BCG VACCINE APPLICATION IN VITRO

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

The aim of the study was to compare the content of BCG-mycobacteria in granulomas obtained from various organs of BALB/c mice with latent tuberculosis after in vivo exposure to BCG vaccine and in mouse bone marrow and peritoneal macrophages after BCG infection in vitro. The granuloma cells obtained from mice through 20 days, one and two months after their BCG-infecting in vivo were differed with respect to both the number of granulomas with macrophages containing the defined numbers of BCG-mycobacteria and the quantity of cells with the defined numbers of bacilli in granulomas. However, in the preparations obtained from each mice, granuloma macrophages contained solitary BCGmycobacteria. At the same time, a shorter acute infection of mouse peritoneal and bone marrow macrophages by BCG vaccine resulted in considerable growth of bacilli in the host cells for 5 days in the culture in vitro. Therefore, granuloma macrophages could control BCG infection both in mice with latent tuberculosis in vivo and in the ex vivo culture, on the contrary, the bone marrow and peritoneal macrophages were not capable to control the BCG infection in the culture in vitro.

About the authors

E. G. Ufimtseva

Institute of Biochemistry, SB RAMS, Novosibirsk

Author for correspondence.
Email: ufim1@ngs.ru

PhD (Biology), Senior Researcher, Laboratory of Molecular Mechanisms of Cell-Cell Interactions, Institute of Biochemistry, RAMS, Siberian Branch

Russian Federation

References

  1. Уфимцева Е.Г. Клетки с микобактериями в гранулематозных образованиях мышей на латентной стадии туберкулезной инфекции в культуре ex vivo // Инфекция и иммунитет. 2013. Т. 3, № 3. C. 229–234. [Ufimtseva E.G. Kletki s mikobakteriyami v granulematoznykh obrazovaniyakh myshei na latentnoi stadii tuberkuleznoi infektsii v kul’ture ex vivo [The cells with mycobacteria in granulomatous inflammatory aggregates from mice with latent tuberculous infection in ex vivo culture]. Infekciya i immunitet = Infection and Immunity, 2013, vol. 3, no. 3, pp. 229–234.].
  2. Adams K.N., Takaki K., Connolly L.E., Wiedenhoft H., Winglee K., Humbert O., Edelstein P.H., Cosma C.L., Ramakrishnan L. Drug tolerance in replicating mycobacteria mediated by a macrophage-induced efflux mechanism. Cell, 2011, vol. 145, no. 1, pp. 39–53.
  3. Ahmad S. Pathogenesis, immunology, and diagnosis of latent Mycobacterium tuberculosis infection. Clin. Develop. Immun., 2011, vol. 2011, 17 p.
  4. Aldridge B.B., Fernandez-Suarez M., Heller D., Ambravaneswaran V., Irimia D., Toner M., Fortune S.M. Asymmetry and aging of mycobacterial cells lead to variable growth and antibiotic susceptibility. Science, 2012, vol. 335, no. 6064, pp. 100–104.
  5. Behr M.A., Wilson M.A., Gill W.P., Salamon H., Schoolnik G.K., Rane S., Small P.M. Comparative genomics of BCG vaccines by whole-genome DNA microarray. Science, 1999, vol. 284, no. 5419, pp. 1520–1523.
  6. Flynn J.L., Chan J., Lin P.L. Macrophages and control of granulomatous imflammation in tuberculosis. Mucos. Imm., 2011, vol. 4, no. 3, pp. 271–278.
  7. Gutierrez M.G., Master S.S., Singh S.B., Taylor G.A., Colombo M.I., Deretic V. Autophagy is a defense mechanism inhibiting BCG and Mycobacterium tuberculosis survival in infected macrophages. Cell, 2004, vol. 119, no. 6, pp. 753–766.
  8. Jordao L., Vieira O.V. Tuberculosis: new aspects of an old disease. Int. J. Cell Biol., 2011, vol. 2011, 13 p.
  9. Muсoz-Elнas E.J., Timm J., Botha T., Chan W.-T., Gomez J.E, McKinney J.D. Replication dynamics of Mycobacterium tuberculosis in chronically infected mice. Infect. Immun., 2005, vol. 73, no. 1, pp. 546–551.
  10. Tobin D.M., Ramakrishnan L. Comparative pathogenesis of Mycobacterium marinum and Mycobacterium tuberculosis. Cell. Microbiol., 2008, vol. 10, no. 5, pp. 1027–1039.
  11. Van der Wel N., Hava D., Houben D., Fluitsma D., van Zon M., Pierson J., Brenner M., Peters P.J. M. tuberculosis and M. leprae translocate from the phagolysosome to the cytosol in myeloid cells. Cell, 2007, vol. 129, no. 7, pp. 1287–1298.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2014 Ufimtseva E.G.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».