Уровень матриксной металлопротеиназы-3 (MMP-3) в сыворотке и генетический полиморфизм, связанный с ревматоидным артритом

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Введение. MMP-3 играет решающую роль в процессе эрозии кости в патогенезе ревматоидного артрита (РА), которая истощает внешний остеоидный слой, что позволяет остеокластам плотно соединяться и далее повреждать подлежащую костную ткань. MMP-3 может запускать выработку других MMP, таких как MMP-1, MMP-7 и MMP-9, и играет ключевую роль в перестройке соединительных тканей. Цель исследования: оценить влияние уровня MMP-3 в сыворотке крови и однонуклеотидного полиморфизма rs679620 в гене MMP-3 в группе больных ревматоидным артритом по сравнению с контрольной группой. Материалы: изучены восемьдесят восемь образцов от 45 пациентов с ревматоидным артритом, направленных лечащим врачом на регулярное обследование на РА. Остальные 43 образца получены от практически здоровых людей. В настоящем исследовании изучалась сывороточная концентрация MMP-3 и SNP rs679620 в группе пациентов с РА по сравнению с контрольной группой. Результаты. Показано значительное повышение уровней MMP-3 у пациентов с РА по сравнению со здоровыми людьми (12,75±0,38 против 9,69±0,37), а уровень представленности rs679620 в группе пациентов был незначительно повышен для аллеля А и генотипа АА по сравнению с контрольной группой (66,2 против 52,2%; р = 0,172; ОШ = 1,79 и 35,3 против 17,4%; р = 0,229; ОШ = 2,59), но незначительное снижена как для частоты аллеля С, так и частоты генотипа СС по сравнению с контрольной группой (2,94 против 4,4%; р = 1,0; ОШ = 0,67 и 2,9 против 4,3%; р = 1,0; ОШ = 0,67), а также и недостоверно снижена частоты аллеля G и частота обоих генотипов GG и AG по сравнению с контрольной группой (30,9 против 43,5%; р = 0,233; ОШ = 0,58, 0,0 против 8,7%; р = 0,159; ОШ = 0,12 и 61,8 против 69,6%; р = 0,585; ОШ = 0,71). Пациенты с генотипами AA и AG имели значительно более высокие уровни MMP-3 в сыворотке крови по сравнению с контролем (P = 0,005 и 0,004 соответственно). Вывод. Rs679620 может влиять на разрушение суставов за счет увеличения продукции MMP-3.

Об авторах

В.А. Аль-Нуайми

Багдадский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: wafaa.ayad@mu.edu.iq

кандидат наук, Колледж науки

Ирак, Багдад

Д.Ф. Саллум

Багдадский университет

Email: wafaa.ayad@mu.edu.iq

доктор наук, профессор, научный руководитель Колледжа науки

Ирак, Багдад

Список литературы

  1. Abramson J.H. WINPEPI updated: computer programs for epidemiologists, and their teaching potential. Epidemiol/ Perspect/ Innov., 2011, vol. 8, no. 1: 1. doi: 10.1186/1742-5573-8-1
  2. Ahmed D.M., Salloom D.F. The Association between Toll-like Receptor 7 and Hepatitis C Virus in a Sample of Iraqi Rheumatoid Arthritis Patients. Journal of Global Pharma Technology, 2018, vol. 10, iss. 11 (suppl.), pp. 1–8.
  3. Al-Derzi A.R. The Contribution of Serum Anti–cyclic Citrullinated Peptide Antibody and Matrix Metalloproteinase-3 in Predicting the Activity of Rheumatoid Arthritis Disease. J. Fac. Med. Bagdad, 2017, vol. 59, no. 2, pp. 138–144. doi: 10.32007/jfacmedbagdad.592124
  4. Andrews C. The Hardy-Weinberg principle. Nat. Educ. Knowl., 2010, vol. 3, no. 10: 65.
  5. Burrage P.S., Mix K.S., Brinckerhoff C.E. Matrix metalloproteinases: role in arthritis. Front. Biosci., 2006, vol. 11, pp. 529–543. doi: 10.2741/1817
  6. Cabral-Pacheco G.A., Garza-Veloz I., Castruita-De la Rosa C., Ramirez-Acuña J.M., Perez-Romero B.A., Guerrero-Rodriguez J.F., Martinez-Avila N., Martinez-Fierro M.L. The Roles of Matrix Metalloproteinases and Their Inhibitors in Human Diseases. Int. J. Mol. Sci., 2020, vol. 21, no. 24: 9739. doi: 10.3390/ijms21249739
  7. Chen Y., Nixon N.B., Dawes P.T., Mattey D.L. Influence of variations across the MMP-1 and -3 genes on the serum levels of MMP-1 and -3 and disease activity in rheumatoid arthritis. Genes Immun., 2012, vol. 13, no. 1, pp. 29–37. doi: 10.1038/gene.2011.46
  8. du Teil Espina M., Gabarrini G., Harmsen H.J.M., Westra J., van Winkelhoff A.J., van Dijl J.M. Talk to your gut: the oral-gut microbiome axis and its immunomodulatory role in the etiology of rheumatoid arthritis. FEMS Microbiol Rev., 2019, vol. 43, no. 1, pp. 1–18. doi: 10.1093/femsre/fuy035
  9. Fadda,S. Abolkheir,E. Afifi,R. Gamal M. Serum matrix metalloproteinase-3 in rheumatoid arthritis patients: correlation with disease activity and joint destruction. The Egyptian Rheumatologist, 2016, vol. 38, iss. 3, pp. 153–159. doi: 10.1016/j.ejr.2016.01.001
  10. Galil S.M., El-Shafey A.M., Hagrass H.A., Fawzy F., Sammak A.E. Baseline serum level of matrix metalloproteinase-3 as a biomarker of progressive joint damage in rheumatoid arthritis patients. Int. J. Rheum. Dis., 2016, vol. 19, no. 4, pp. 377–384. doi: 10.1111/1756-185X.12434
  11. Hamid. ZA. The Impact of Hepatitis B Virus and Epstein Barr Virus in Pathogenesis of Rheumatoid Arthritis. Biomedical & Pharmacology Journal, 2017, vol. 10, no. 3, pp. 1495–1501. doi: 10.13005/bpj/1258
  12. Ismael. MK; Aldabagh. MA; Rasuol. LM. Matrix Metalloproteinase-3 and Tissue inhibitor of metalloproteinase-2 as Diagnostic Markers for COVID-19 Infection. Iraqi Journal of Science, 2022, vol. 63, no. 9, pp. 3679–3687. doi: 10.24996/ijs.2022.63.9.2
  13. Jassim N.S, Aboud R.S, Joda A.T. Detection of Epstein–Barr virus Capsid antigen (EBV CA) in Sera of Rheumatoid Arthritis, Reactive Arthritis and Ankylosing Spondylitis Patients. Iraqi Journal of Science, 2015, vol. 56, no. 4B, pp. 3130–3134.
  14. Jonsson A., Hjalmarsson C., Falk P., Ivarsson M.L. Levels of matrix metalloproteinases differ in plasma and serum — aspects regarding analysis of biological markers in cancer. Br. J. Cancer, 2016, vol. 115, no. 6, pp. 703–706. doi: 10.1038/bjc.2016.127
  15. Khamaes E.S., Al-Bayati N.Y., Abbas A.H. Tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1) serum level and genetic polymorphisms associated with cutaneous leishmania infections. Human Gene, 2022, vol. 33: 201049. doi: 10.1016/j.humgen.2022.201049
  16. Khayon L.H., Farhan A.A., Salloom D.F. Association of Interleukin-12B Polymorphism and Serum Level of Interleukin-12 in a Sample of Iraqi Patients with Rheumatoid Arthritis. The Egyptian Journal of Hospital Medicine, 2023, vol. 90, iss. 2, pp. 2071–2073. doi: 10.21608/EJHM.2023.285034
  17. Lerner A., Neidhöfer S., Reuter S., Matthias T. MMP-3 is a reliable marker for disease activity, radiological monitoring, disease outcome predictability, and therapeutic response in rheumatoid arthritis. Best Pract. Res. Clin. Rheumatol., 2018, vol. 32, no. 4, pp. 550–562. doi: 10.1016/j.berh.2019.01.006
  18. Liang Z., Wang N., Shang L., Wang Y., Feng M., Liu G., Gao C., Luo J. Evaluation of the immune feature of ACPA-negative rheumatoid arthritis and the clinical value of matrix metalloproteinase-3. Front. Immunol., 2022, no. 13: 939265. doi: 10.3389/fimmu.2022.939265
  19. Ma J.D., Zhou J.J., Zheng D.H., Chen L.F., Mo Y.Q., Wei X.N., Yang L.J., Dai L. Serum matrix metalloproteinase-3 as a noninvasive biomarker of histological synovitis for diagnosis of rheumatoid arthritis. Mediators Inflamm., 2014, no. 2014: 179284. doi: 10.1155/2014/179284
  20. Mohammed H., Salloom D.F. Evaluation of interleukin-9 serum level and gene polymorphism in a sample of Iraqi type 2 diabetic mellitus patient. Meta Gene, 2021, vol. 27: 100845. doi: 10.1016/j.mgene.2020.100845
  21. Sabnis R.W. Handbook of biological dyes and stains: synthesis and industrial application. Hoboken, N.J.: Wiley, 2010. 544 p.
  22. Salloom D.F., Fadhil H.Y., Abbas A.H. Evaluation of leptin in sera of a sample of rheumatoid arthritis of iraqi patients. International Journal of Recent Scientific Research, 2013, vol. 4, no. 4, pp. 4–5.
  23. Thaer K., Abdulla B.H.; Kadhim K.R. Immunohistochemical expression of MMP-9, as a marker of local invasion in Hodgkin’s and Non-Hodgkin’s lymphoma of the head and neck region. J. Bagh. Coll. Dent., 2015, vol. 27, no. 1, pp. 128–132.
  24. Wang X., Khalil R.A. Matrix Metalloproteinases, Vascular Remodeling, and Vascular Disease. Adv. Pharmacol., 2018, vol. 81, pp. 241–330. doi: 10.1016/bs.apha.2017.08.002
  25. Wu H., Liao W., Li Q., Long H., Yin H., Zhao M., Chan V., Lau C.S., Lu Q. Pathogenic role of tissue-resident memory T cells in autoimmune diseases. Autoimmun. Rev., 2018, vol. 17, no. 9, pp. 906–911. doi: 10.1016/j.autrev.2018.03.014

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рисунок. Электрофорез в геле для продукта ПЦР ММП-3 (агароза 2%, при 100 вольт в течение 45 минут), визуализированный в УФ-свете после окрашивания безопасным красным красителем

Скачать (159KB)
Метаданные

© Аль-Нуайми В., Саллум Д., 2024

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».